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个体患者扩大了人类脱细胞血管 (HAV) 的使用范围

2025年8月19日 更新者:Humacyte, Inc.
对于没有其他治疗选择且不符合 HAV 临床研究资格的患者,可以考虑个别患者扩展访问请求

研究概览

详细说明

请求扩展访问的程序:

请求扩大访问权限的主治医生必须直接联系 Humacyte 并提供请求的依据。 请附上您的联系信息,以便 Humacyte 可以直接与您联系。

一般标准:

我们将根据具体情况评估和回应我们收到的每个扩展访问请求。 Humacyte 将考虑请求的性质、患者的健康状况、有关研究产品的可用医学和科学信息、风险与患者潜在利益的平衡、研究产品的可用性以及潜在的监管影响。

预计时间:

如果您按上述方式联系 Humacyte,Humacyte 预计我们将在十 (10) 个工作日或更短时间内确认收到。

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

  • 个体患者

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

描述

纳入标准:

-

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2018年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月10日

首次发布 (实际的)

2018年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月19日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CLN-EA-IP

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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