요가, 근력운동, 유산소운동이 성인암 생존자의 인지능력에 미치는 영향
2023년 6월 30일 업데이트: Neha P. Gothe, University of Illinois at Urbana-Champaign
연구자들은 중년 암 생존자의 인지 기능, 기능적 피트니스 및 웰빙에 대한 12주간의 감독된 현장 기반 그룹 요가 개입의 효과를 비교할 것을 제안합니다.
피험자는 요가 그룹, 에어로빅 걷기 그룹 또는 근력 운동 그룹의 세 가지 운동 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
모든 세션(주당 2-3회)은 훈련된 운동 리더가 12주 개입을 위해 매주 총 150분의 운동을 주도합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Urbana, Illinois, 미국, 61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30-70세
- 암 진단
- 마지막 암 치료(수술, 화학 요법 및/또는 방사선) 이후 1년
- 연구 기간 동안 치료를 받을 계획이 없음
- 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q) 작성
- 요가, 걷기 또는 근력 운동으로 악화될 수 있는 건강 상태의 보행 및 부재
- 의사의 동의(필요하다고 판단되는 경우)
- 저활동, 즉 중등도에서 격렬한 운동을 주당 150분 미만, 현재 요가 수련 없음(지난 6개월 이내 포함)
- 연구 기간 동안 Champaign-Urbana 지역에 머물 의향
- 세 그룹(요가, 유산소 걷기, 근력 운동) 중 하나에 무작위로 배정하려는 의지
- 영어 읽기, 쓰기, 말하기에 편안함
제외 기준:
- 30세 이하 70세 이상
- 뇌의 암 진단
- 마지막 치료(수술, 화학 요법 및/또는 방사선) 이후 1년 미만이거나 연구 기간 동안 치료를 받을 계획
- PAR-Q에 대한 응답을 기반으로 보행 가능 또는 '고위험' 결정
- 활동량이 많음(지난 6개월 동안 일주일에 150분 이상 운동)
- 의사 동의 없음
- 연구 기간 동안 오랜 기간 동안 Champaign-Urbana 지역을 떠나 있을 의향
- 영어로 효과적으로 의사소통할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요가 연습
참가자들은 공인 요가 강사가 가르치는 초급 요가 코스를 통해 안내됩니다.
수업은 12주 동안 매주 75분씩 주 2회 진행됩니다.
세션은 요가 자세, 호흡 및 명상 연습에 중점을 두고 매트, 블록, 벨트 및 담요를 활용할 수 있습니다.
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12주, 주당 총 150분의 운동.
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활성 비교기: 스트레칭과 토닝
이 12주간 진행되는 점진적인 스트레칭 및 토닝 과정은 웨이트, 의자, 매트 및 기타 다양한 운동 장비를 활용하여 참가자가 전신의 힘과 유연성을 구축하는 데 도움이 됩니다.
세션은 주 3회 50분 동안 진행되며 운동 리더가 가르치는 '쉬운' 및 '어려운' 수정 사항을 제공합니다.
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12주, 주당 총 150분의 운동.
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실험적: 유산소 걷기
참가자는 미리 결정된 심박수 범위에 도달하도록 권장하는 러닝머신 걷기에 참여합니다.
세션은 주 3회 50분 동안 진행되며, 참가자는 자신의 목표 심박수 영역에 맞게 속도와 기울기를 스스로 선택할 수 있습니다.
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12주, 주당 총 150분의 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능
기간: 기준선에서 12주까지의 변화가 보고됩니다.
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참가자는 인지 기능을 평가하는 NIH 도구 상자 측정의 일부를 완료합니다.
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기준선에서 12주까지의 변화가 보고됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 기능
기간: 기준선에서 12주까지의 변화가 보고됩니다.
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참가자는 연령 예측 최대치의 85% 이내의 목표 심박수에 도달하기 위해 최대하 운동 테스트를 완료합니다.
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기준선에서 12주까지의 변화가 보고됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타당성: 채용 및 유지율
기간: 기준선에서 12주
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전체 접촉자 대비 무작위 참가자 비율 후속 설문지를 완료한 참가자 비율
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기준선에서 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neha Gothe, Ph.D., M.A., University of Illinois at Urbana-Champaign
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18922
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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