瑜伽、力量训练和有氧运动对成年癌症幸存者认知的影响
2023年6月30日 更新者：Neha P. Gothe、University of Illinois at Urbana-Champaign
研究人员提议比较为期 12 周、有监督的现场团体瑜伽干预对中年癌症幸存者认知功能、功能健康和幸福感的影响。
受试者将被随机分配到三种运动条件之一：瑜伽组、有氧步行组或力量训练组。
所有课程（每周 2-3 次）将由训练有素的锻炼领导者主持，在为期 12 周的干预中，每周总共锻炼 150 分钟。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、美国、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 30-70岁
- 癌症诊断
- 自上次癌症治疗（手术、化疗和/或放疗）以来 1 年
- 研究期间不打算接受治疗
- 完成身体活动准备问卷 (PAR-Q)
- 行走或缺乏可能因瑜伽、步行或力量训练而加剧的健康状况
- 医生同意（如果认为有必要）
- 低活跃度，即每周少于 150 分钟的中等到剧烈运动，当前没有瑜伽练习（包括过去六个月内）
- 打算在学习期间留在厄巴纳-香槟地区
- 愿意被随机分配到三组之一（瑜伽、有氧步行、力量训练）
- 能够轻松地进行英语阅读、写作和口语
排除标准：
- 30岁以下或70岁以上
- 脑癌诊断
- 自上次治疗（手术、化疗和/或放疗）或计划在研究期间接受治疗以来不到 1 年
- 根据对 PAR-Q 的反应确定流动或“高风险”
- 高活跃度（过去六个月每周锻炼超过 150 分钟）
- 未经医生同意
- 打算在研究期间长时间远离厄巴纳-香槟地区
- 无法用英语进行有效沟通
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：瑜伽练习
参与者将接受由经过认证的瑜伽教练教授的初学者瑜伽课程。
课程每周举行两次，每次 75 分钟，持续 12 周。
课程将重点关注瑜伽姿势、呼吸和冥想练习，并可能使用垫子、瑜伽块、腰带和毯子。
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12周，每周总共运动150分钟。
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有源比较器：伸展和塑身
这个为期 12 周的渐进式伸展和塑身课程将帮助参与者利用重物、椅子、垫子和各种其他健身器材增强全身力量和灵活性。
课程每周举行 3 次，每次 50 分钟，并由练习负责人教授“简单”和“困难”的修改。
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12周，每周总共运动150分钟。
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实验性的：有氧步行
参与者将参加跑步机步行，鼓励他们达到预定的心率范围。
课程每周进行 3 次，每次 50 分钟，参与者可以自行选择速度和坡度以满足目标心率区。
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12周，每周总共运动150分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认知功能
大体时间：将报告从基线到 12 周的变化
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参与者将完成 NIH 工具箱评估认知功能的部分措施。
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将报告从基线到 12 周的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心血管功能
大体时间：将报告从基线到 12 周的变化
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参与者将完成次最大运动测试，以达到与年龄预测最大值相差 85% 以内的目标心率。
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将报告从基线到 12 周的变化
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性：招聘和保留率
大体时间：基线至 12 周
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相对于总接触者的随机参与者比例，完成后续调查问卷的参与者比例，
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基线至 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Neha Gothe, Ph.D., M.A.、University of Illinois at Urbana-Champaign
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月30日
研究完成 (实际的)
2020年5月30日
研究注册日期
首次提交
2018年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月27日
首次发布 (实际的)
2018年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月30日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18922
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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