자가 마사지와 자가 스트레칭을 통한 유방암 수술 후 후유증 통증 예방. 학습 워크샵의 영향. (ESTAUVAL)
2026년 3월 17일 업데이트: Center Eugene Marquis
앞톱니근, 대흉근, 극하근, 광배근의 매일 자가 마사지와 자가 스트레칭으로 유방암 수술 후 후유증 통증 예방: 다학제 팀이 수행한 학습 워크숍의 영향.
근막 통증 증후군은 근막 통증 및 발통점을 특징으로 하는 만성 통증의 일반적인 원인입니다. 유방암 환자의 약 75%가 통증을 호소하는 근막 증후군이 있을 수 있다는 연구 결과가 있음에도 불구하고 유방암 후 통증 관리에 관한 권장 사항에서는 근막 증후군을 언급하지 않습니다.
수술이 필요한 국소 유방암 환자 144명을 1:1 표준군과 실험군 비율로 본 연구에서 무작위 배정합니다.
모든 환자(표준 및 실험군)는 표준 권장 사항, 통증, 삶의 질, 어깨 운동 범위, 전체 상지 힘이 평가되는 4가지 특정 상담에 참석합니다.
또한 무작위로 실험군에 배정된 환자는 수술 전과 수술 후 자가 마사지 및 자가 스트레칭 워크샵에 참석하게 됩니다. 환자는 매일 자가 마사지와 자가 스트레칭을 수행하도록 권장됩니다.
이 연구의 목적은 자가 마사지 및 자가 스트레칭 워크샵이 유방암에 대한 후유증 통증 추가 수술에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
143
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35042
- Centre Eugene Marquis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성
- 유방암의 국소 발달, IV기를 제외한 모든 단계
- 유방 재건을 제외한 모든 수술 유형의 수술 적응증
- 18년 이상
- 외과의 또는 통증 전문의가 평가한 기대 수명 > 12개월
- 고지 및 서면 동의
- 사회보장제도에 소속
제외 기준:
- 만성 통증의 역사
- 어깨 통증의 역사
- 연구자에 따르면, 환자가 연구 절차를 따르거나 정보에 입각한 동의를 제공하는 것을 방해할 수 있는 모든 질병 또는 심각한 질병, 의학적 또는 정신과적 질병,
- 유방 수술의 역사
- 임산부 또는 수유부
- 보호받는 성인 또는 자유를 박탈당한 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 학습 워크샵으로
실험군 환자는 유방암 수술 전과 수술 후 학습 워크샵에 참석합니다.
환자는 생리학자에 의해 자가 마사지 및 자가 스트레칭에 대해 교육을 받습니다.
각 워크숍은 약 2시간 동안 진행됩니다.
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실험 부문에 등록된 환자는 유방암 수술 전후에 교육 워크숍에 참여하게 됩니다.
이 워크숍의 목표는 환자에게 자가 마사지와 자가 스트레칭을 교육하는 것입니다.
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다른: 학습 워크샵 없이
표준 후속 조치.
이 팔에 무작위 배정된 환자는 학습 워크숍에 참석하지 않고 표준 방식으로 추적됩니다.
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표준군에 등록된 환자는 표준군에 배정되는 무작위 배정을 제외하고는 별도의 추가 절차 없이 표준 방식으로 추적하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학습 워크샵(자가 마사지 및 자가 스트레칭)이 유방암 수술 후 후유증 통증에 미치는 영향
기간: 수술 후 12개월 동안
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만성 통증 환자 수
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수술 후 12개월 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 삶의 질에 미치는 영향
기간: 3, 6, 12개월에
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EORTC 삶의 질 설문지 핵심 설문지 30 척도로 평가
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3, 6, 12개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aurélie THEBAULT, Centre Eugene Marquis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2015-4-6-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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