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어린이의 성장과 체성분

2019년 6월 20일 업데이트: Bo Young Hong, The Catholic University of Korea

장애 아동과 일반적으로 발달하는 아동의 성장과 신체 구성

본 연구는 영양상태와 성장상태를 파악하기 위하여 우리나라의 정상발달아동과 장애아동의 체성분지표와 성장을 측정하고 비교하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

  • 일반적으로 발달하는 아동을 위한 포함 기준

    1. 일반적으로 초등학교 5학년과 6학년의 발달 아동
    2. 학교에서 배포하는 동의서를 부모가 확인한 아동
  • 장애 아동의 포함 기준

    1. 특수학교에 다니는 아동·청소년
    2. 학교에서 배포하는 동의서를 부모가 확인한 아동
    3. 체성분 분석에 협조가 잘 된 아이들
  • 두 그룹에 대한 제외 기준

    1. 서면 동의서를 받지 못한 자
    2. 체성분분석시 가만히 있지 못하시는 분
  • 매년 신체검사 당일 2개 초등학교에서 측정한 모든 측정
  • 성장을 위한 신장 및 체중 측정
  • 체성분지수 측정 : Inbody 770, Inbody S10, 체성분분석기

연구 유형

관찰

등록 (실제)

428

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Suwon-si, 대한민국
        • St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 일반적으로 초등학교 5~6학년에 해당하는 발달 아동
  2. 특수학교에 다니는 신경발달장애 아동

설명

포함 기준:

  • 부모와 자녀 모두 참여하기로 동의한 자
  • 일반적으로 발달 중인 아동: 두 초등학교의 5학년과 6학년 사이.
  • 신경 발달 장애가 있는 아동: 특수 학교 학생 중.

제외 기준:

  • 참여를 원하지 않는 분
  • 인바디 검진이 불가능한 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반적으로 개발
개입: 성장 및 체성분 측정. 성장(신장, 체중), 체성분은 학교에서 측정하였다.
성장(신장 및 체중) 및 체성분을 측정하였다. 체성분은 인바디 770과 인바디 S10을 사용하였다.
다른 이름들:
  • 인바디 770, 인바디 S10 사용
신경 장애
개입: 성장 및 체성분 측정. 성장(신장, 체중), 체성분은 학교에서 측정하였다.
성장(신장 및 체중) 및 체성분을 측정하였다. 체성분은 인바디 770과 인바디 S10을 사용하였다.
다른 이름들:
  • 인바디 770, 인바디 S10 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흑백
기간: 연구 완료까지, 평균 1.5개월
체중(kg)
연구 완료까지, 평균 1.5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근량(kg)
기간: 연구 완료까지, 평균 1.5개월
체성분분석기(Inbody 770, Inbody S10)로 측정한 골격근량
연구 완료까지, 평균 1.5개월
체지방량(kg)
기간: 연구 완료까지, 평균 1.5개월
체성분 분석기로 측정한 체지방량(Inbody 770 및 Inbody S10)
연구 완료까지, 평균 1.5개월
키
기간: 연구 완료까지, 평균 1.5개월
키
연구 완료까지, 평균 1.5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bo Young Hong, MD, PhD, St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • VC17ONSI0200

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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