Рост и состав тела у детей
20 июня 2019 г. обновлено: Bo Young Hong, The Catholic University of Korea
Рост и состав тела у детей с ограниченными возможностями здоровья и детей с нормальным развитием
Это исследование планируется для измерения и сравнения индексов состава тела и роста между типично развивающимися детьми и детьми с ограниченными возможностями в Южной Корее для понимания состояния питания и роста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Критерии включения для типично развивающихся детей
- типично развивающиеся дети в 5-6 классах начальной школы
- дети, родители которых проверили форму соглашения, распространяемую школами
Критерии включения детей с ограниченными возможностями
- дети и подростки, находящиеся в специальных школах
- дети, родители которых проверили форму соглашения, распространяемую школами
- дети, которые смогли сотрудничать во время анализа состава тела
Критерии исключения для обеих групп
- те, у кого нет письменного информированного согласия
- которые не могут сохранять спокойствие во время анализа состава тела
- Все измерения сделаны в двух начальных школах в день ежегодного медосмотра.
- Измерение роста и массы тела на рост
- Измерение индекса состава тела: Inbody 770 и Inbody S10, анализаторы состава тела
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
428
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Suwon-si, Корея, Республика
- St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Типично развивающиеся дети, учащиеся 5-6 классов начальной школы
- Дети с отклонениями в развитии нервной системы в специальной школе
Описание
Критерии включения:
- Те, кто согласились участвовать и родители, и ребенок
- Типично развивающиеся дети: среди 5-6 классов двух начальных школ.
- Дети с отклонениями в развитии нервной системы: среди учащихся специальной школы.
Критерий исключения:
- Кто не хочет участвовать
- Кому нельзя проходить обследование Inbody
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
типично развивающийся
Вмешательство: Измерение роста и состава тела.
В школе измеряли рост (рост, массу тела) и состав тела.
|
Измерялись рост (рост и масса тела) и состав тела.
Для состава кузова использовались Inbody 770 и Inbody S10.
Другие имена:
|
|
неврологические нарушения
Вмешательство: Измерение роста и состава тела.
В школе измеряли рост (рост, массу тела) и состав тела.
|
Измерялись рост (рост и масса тела) и состав тела.
Для состава кузова использовались Inbody 770 и Inbody S10.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧБ
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
масса тела (кг)
|
через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
масса скелетных мышц (кг)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
масса скелетных мышц, измеренная анализаторами состава тела (Inbody 770 и Inbody S10)
|
через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
|
жировая масса (кг)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
жировая масса, измеренная анализаторами состава тела (Inbody 770 и Inbody S10)
|
через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
|
высота
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
высота
|
через завершение обучения, в среднем 1,5 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bo Young Hong, MD, PhD, St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VC17ONSI0200
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .