심미 분야의 즉각적인 전문화로 즉각적인 임플란트 식립
2018년 9월 10일 업데이트: mohammed nashmi hammad, Cairo University
점핑 갭을 확대하기 위해 동종이식과 이종이식 대 이종이식의 혼합물을 사용하여 상악 심미 영역에서 즉각적인 전문화로 즉각적인 임플란트 식립
점핑 갭을 증가시키기 위해 동종이식과 이종이식 vs 이종이식의 혼합물을 사용하여 상악 심미 영역에서 즉각적인 전문화로 즉각적인 임플란트 식립
연구 개요
상세 설명
적절한 가이드 뼈 재생과 함께 신선한 발치 소켓에 임플란트 식립은 많은 이점이 있으며 궁극적으로 전체 치료 계획에 영향을 미칩니다.
임플란트의 즉각적인 배치는 수술 절차 감소, 치료 시간 단축 및 심미성 향상을 포함하여 상당한 이점을 제공합니다.
골 대체의 목표는 윤곽 유지, 데드 스페이스 제거, 수술 후 감염 감소, 치과 임플란트에 대한 우수한 지지 제공, 뼈 및 연조직 치유 향상입니다.
동종골은 양호한 골질 및 최소 골흡수를 포함하는 다른 증강 기술에 비해 금본위제입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Q8
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Kuwait, Q8, 쿠웨이트, 00965
- Mohammed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 상부 심미 영역에 심하게 부러진 치아가 있는 성인 환자는 발치, 임플란트 1차 안정성을 보장하기 위해 치근단 너머로 최소 4mm의 뼈 존재, 폐포 경계 내에 임플란트 배치가 필요합니다.
- 양성.
- 구강 연조직 및 경조직 병리가 없습니다.
- 임플란트 식립을 금하는 전신 상태가 없습니다.
제외 기준:
- 발치 후 잔존 골벽의 창공 또는 열개 존재.
- 하루에 20개비 이상의 심한 흡연자 .(24)
- 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
- 정신과적 문제
- 임플란트 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 임플란트 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이종이식을 통한 즉각적인 임플란트 식립
이식 재료로 이종이식을 사용하여 즉각적인 임플란트 식립
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점핑 부위를 채우기 위해 전치부에 혼합 동종 이식편과 이종 이식편을 사용하여 즉시 이식
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실험적: 혼합 동종이식과 이종이식을 사용한 즉시 이식
동종이식과 이종이식 재료의 혼합 사용으로 즉각적인 임플란트 식립
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점핑 부위를 채우기 위해 전치부에 혼합 동종 이식편과 이종 이식편을 사용하여 즉시 이식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Crestal 뼈 손실
기간: 일년
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임플란트 주변 골결손 정도를 평가하기 위해 눈금(1-10mm)이 있는 캘리퍼를 사용하여 측정하며 값이 낮을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도
기간: 일년
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통증-감염-방사선-성공적인 임플란트를 포함하여 1-4의 척도로 4개의 매개변수로 나눈 만족도 표 차트를 사용하여 측정되며, 숫자는 (4 우수-3 매우 우수-2 우수-1 불량)을 나타냅니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 14422017463550
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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