即刻种植体植入，在美学领域实现即时专业化
2018年9月10日 更新者：mohammed nashmi hammad、Cairo University
使用同种异体移植物和异种移植物的混合物与异种移植物的混合物在上颌美学区进行即刻专业化的即刻种植体植入以增加跳跃间隙
使用同种异体移植物和异种移植物的混合物与异种移植物的混合物在上颌骨美学区立即专业化即刻植入种植体以增加跳跃间隙
研究概览
详细说明
在新鲜拔牙窝中植入种植体并结合适当的引导骨再生有很多好处，最终会影响整个治疗计划。
即刻植入种植体具有显着优势，包括更少的外科手术、更短的治疗时间和更美观的效果。
骨置换的目标是维持轮廓，消除死腔，减少术后感染，为种植牙提供良好的支持，促进骨和软组织愈合。
同种异体骨具有优于其他增强技术的金标准，包括良好的骨质量和最小的骨吸收。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
2
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Q8
-
Kuwait、Q8、科威特、00965
- Mohammed
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 上部美学区牙齿严重折断的成年患者需要拔牙，牙根尖至少有 4 毫米的骨质以保证种植体初始稳定性，种植体放置在牙槽内。
- 两性。
- 无口腔内软硬组织病变。
- 没有禁忌种植体植入的全身性疾病。
排除标准：
- 提取后残余骨壁存在开窗或开裂。
- 重度吸烟者每天超过 20 支香烟。(24)
- 患有可能影响正常愈合的全身性疾病患者。
- 精神问题
- 植入障碍与头颈部肿瘤的放射治疗史或植入部位的骨增量有关。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：即刻植入异种移植物
使用异种移植物作为移植材料的即刻种植体植入
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在前牙区使用同种异体和异种混合移植物即刻植入以填充跳跃区
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实验性的：使用混合同种异体移植物和异种移植物的即刻植入
使用同种异体移植物和异种移植物材料的混合物进行即刻种植体植入
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在前牙区使用同种异体和异种混合移植物即刻植入以填充跳跃区
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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牙槽嵴骨丢失
大体时间：1年
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将使用带有刻度 (1-10mm) 的卡尺进行测量，以评估种植体周围的牙槽嵴顶骨丢失，值越低代表结果越好。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：1年
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将使用满意度表进行测量，该表分为4个参数，从1-4包括（疼痛-感染-射线照相-成功植入），数字代表（4优-3非常好-2好-1差）
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年1月1日
研究完成 (预期的)
2019年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月10日
首次发布 (实际的)
2018年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月10日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 14422017463550
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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