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비뇨기과 연구에서 감염의 세계적인 유병률 (GPIU)

2021년 2월 2일 업데이트: Florian M E Wagenlehner, European Association of Urology Research Foundation

전 세계의 비뇨기과 부서는 비뇨기과 감염에 대한 글로벌 유병률 연구(GPIU-연구) 및 GPIU 전립선 생검 측면 연구에 참여하도록 초대됩니다. GPIU 연구는 2003년부터 매년 11월에 참여하고 있습니다. 유럽의 비뇨기과 전문의는 국제 수준에서 병원 획득 감염을 등록한 최초의 전문가 그룹이었습니다. 20.000명 이상의 환자가 선별되었으며 현재 2000명 이상의 환자가 이 데이터베이스에 나열되어 있습니다.

왜? 전립선 생검 및 증가하는 항미생물제 내성과 같은 비뇨기과 시술 후 감염성 합병증은 현대 비뇨기과에 중대한 위협이 되고 있습니다. GPIU 연구는 결합된 품질 개선 이니셔티브와 과학적 연구입니다. 참여 부서가 보고서 양식을 작성하면 모든 참여 병원의 누적 결과를 보여주는 통계에 액세스할 수 있습니다. 참가자는 자신의 결과를 전 세계의 병원과 익명으로 비교할 수 있습니다. GPIU 연구 애플리케이션은 국제, 국가 및 지역 차원에서 감염과 관련된 중요한 요인의 개발을 지속적으로 추적하기 위한 도구로 설계되었습니다.

비뇨기과의 미래를 책임지십시오 - GPIU 연구에 참여하십시오! http://gpiu.esiu.org

교수 Dr. Florian M.E. Wagenlehner, MD, PhD Clinic for Urology, Pediatric Urology and Andrology University Clinic Giessen, 독일 GPIU 연구 코디네이터

Truls E. Bjerklund Johansen 교수, MD, 오슬로 대학병원 비뇨기과 박사, 회장 ESIU Oslo, NO GPIU 연구 코디네이터

Zafer Tandogdu University College London(UCL), 영국

Dominic Althaus 소프트웨어 엔지니어 Giessen, Ger

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 입원한 비뇨기과 환자

설명

  • 선택한 단일 연구일 오전 8시(현지 시간)에 참여 기관의 병동에 있는 모든 환자가 포함됩니다.
  • 전체 입원 기간 동안 CDC 정의에 따라 요로 감염(UTI)의 존재를 문서화 및 감사하고 환자를 요로 감염 여부 및/또는 환자로 분류합니다.
  • 전체 입원 기간 동안 CDC 정의에 따라 수술 부위 감염(SSI)의 존재를 문서화 및 감사하고 환자를 수술 부위 감염 유무로 분류합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 관련 감염 에피소드
기간: 입원 후 48시간 후 또는 개입 후 감염 시작
질병 통제 센터의 정의에 따른 의료 관련 감염
입원 후 48시간 후 또는 개입 후 감염 시작

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Florian Wagenlehner, Prof., Giessen University
  • 수석 연구원: Zafer Tandogdu, Mr
  • 연구 책임자: Truls Erik Bjerklund Johansen, Prof., Oslo University
  • 수석 연구원: Bela Koves, PhD, Jahn Ferenc South Pest Teaching Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

  • 조사자는 자신이 제출한 데이터를 다운로드할 수 있습니다.
  • 조사관은 연간 풀 샘플의 온라인 요약 통계에 액세스할 수 있습니다.
  • 연구자는 자신의 요약 통계를 연구 웹 사이트의 다른 센터와 비교할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연간

IPD 공유 액세스 기준

연구 조사관은 자신의 데이터에 액세스할 수 있을 뿐만 아니라 연간 기준으로 풀링된 샘플의 요약 통계에 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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