Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Global Prevalence of Infections in Urology Study (GPIU)

2 februari 2021 uppdaterad av: Florian M E Wagenlehner, European Association of Urology Research Foundation

Urologiska avdelningar från hela världen är inbjudna att gå med i Global Prevalence Study on Infections in Urology (GPIU-studie) och GPIU Prostate Biopsy Side Study. GPIU-studien deltar årligen i november sedan 2003. Europeiska urologer var den första gruppen specialister som registrerade sjukhusförvärvade infektioner på internationell nivå. Mer än 20 000 patienter har screenats och mer än 2000 patienter är för närvarande listade i denna databas.

Varför? Infektiösa komplikationer efter urologiska ingrepp, såsom prostatabiopsi och ökad antimikrobiell resistens, utgör betydande hot mot modern urologi. GPIU-studien är ett kombinerat kvalitetsförbättringsinitiativ och en vetenskaplig studie. När de deltagande avdelningarna har fyllt i rapportformulären får de tillgång till statistik som visar ackumulerade resultat för alla deltagande sjukhus. Deltagarna kan anonymt jämföra sina egna resultat med sjukhus från hela världen. GPIU-studieansökan har utformats som ett instrument för löpande uppföljning av utvecklingen av viktiga faktorer relaterade till infektion på internationell, nationell och lokal nivå.

Ta ansvar för framtidens urologi - gå med i GPIU-studierna! http://gpiu.esiu.org

Prof. Dr. Florian M.E. Wagenlehner, MD, PhD Clinic for Urology, Pediatric Urology and Andrology University Clinic Giessen, Tyskland GPIU studiekoordinator

Prof. Truls E. Bjerklund Johansen, MD, PhD Urologisk avdelning, Oslo Universitetssjukhus, ordförande ESIU Oslo, NO GPIU Studiekoordinator

Zafer Tandogdu University College London (UCL), Storbritannien

Dominic Althaus Programvaruingenjör Giessen, Ger

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

-inlagda urologiska patienter

Beskrivning

  • På den valda studiedagen kl. 08.00 lokal tid ingår alla patienter som finns på avdelningen på den deltagande institutionen.
  • Förekomsten av urinvägsinfektioner (UVI) enligt CDC-definitionerna under hela sjukhusvistelsen dokumenteras och granskas och patienterna kategoriseras som att de har eller inte har en UVI och/eller
  • Förekomsten av operationsplatsinfektion (SSI) enligt CDC-definitionerna under hela sjukhusvistelsen dokumenteras och granskas och patienterna kategoriseras som att de har eller inte har en SSI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdsrelaterad infektionsepisod
Tidsram: en infektionsdebut 48 timmar efter inläggning på sjukhus eller efter en intervention
Health Care Associated Infections enligt definition av Center for Disease Control
en infektionsdebut 48 timmar efter inläggning på sjukhus eller efter en intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

European Association of Urology Research Foundation

Utredare

  • Studiestol: Florian Wagenlehner, Prof., Giessen University
  • Huvudutredare: Zafer Tandogdu, Mr
  • Studierektor: Truls Erik Bjerklund Johansen, Prof., Oslo university
  • Huvudutredare: Bela Koves, PhD, Jahn Ferenc South Pest Teaching Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2018

Första postat (Faktisk)

11 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GPIU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

  • Utredarna kommer att kunna ladda ner sina egna inlämnade uppgifter
  • Utredarna kommer att kunna få tillgång till en sammanfattande statistik online över det årliga poolade urvalet
  • Utredarna kommer att kunna jämföra sin egen sammanfattande statistik med andra centra på studiens webbplats.

Tidsram för IPD-delning

Årlig

Kriterier för IPD Sharing Access

Studieutredarna kommer att kunna få tillgång till sina egna uppgifter och dessutom den sammanfattande statistiken för det sammanslagna urvalet på årsbasis.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera