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泌尿器科における感染症の世界的な蔓延に関する研究 (GPIU)

2021年2月2日 更新者:Florian M E Wagenlehner、European Association of Urology Research Foundation

世界中の泌尿器科が、泌尿器科における感染症に関する世界有病率調査 (GPIU 調査) および GPIU 前立腺生検サイド調査に参加するよう招待されています。 GPIU 研究は 2003 年以来、毎年 11 月に参加しています。 ヨーロッパの泌尿器科医は、院内感染を国際レベルで登録した最初の専門家グループでした。 20,000 人を超える患者がスクリーニングされ、現在 2,000 人を超える患者がこのデータベースにリストされています。

なぜ?前立腺生検や抗菌薬耐性の増加など、泌尿器科処置後の感染性合併症は、現代の泌尿器科にとって重大な脅威となっています。 GPIU 研究は、品質向上の取り組みと科学的研究を組み合わせたものです。 参加部門が報告フォームに記入すると、すべての参加病院の累積結果を示す統計にアクセスできるようになります。 参加者は匿名で自分の結果を世界中の病院と比較できます。 GPIU 研究アプリケーションは、感染症に関連する重要な要因の進展を国際、国内、地方レベルで継続的に追跡する手段として設計されています。

泌尿器科の未来に責任を持ちましょう - GPIU の研究に参加しましょう! http://gpiu.esiu.org

フロリアン博士教授、M.E. Wagenlehner, MD, PhD 泌尿器科、小児泌尿器科、男性学クリニック ドイツ、ギーセン大学クリニック GPIU 研究コーディネーター

Truls E. Bjerklund Johansen 教授、MD、PhD オスロ大学病院泌尿器科、ESIU 会長、オスロ、NO GPIU 研究コーディネーター

ザファー・タンドッグドゥ・ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)、英国

Dominic Althaus ソフトウェア エンジニア、ギーセン、ドイツ

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Zafer Tandogdu, MD
  • 電話番号:07477473347
  • メールdrzafer@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-入院している泌尿器科患者

説明

  • 選択した 1 つの研究日、現地時間午前 8 時に、参加施設の病棟にいるすべての患者が含まれます。
  • CDC の定義に従った尿路感染症 (UTI) の存在は、入院期間全体を通じて文書化および監査され、患者は UTI の有無および/または有無に分類されます。
  • CDC の定義に従った手術部位感染 (SSI) の存在が入院期間全体を通じて文書化および監査され、患者は SSI の有無に分類されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療関連の感染症エピソード
時間枠:入院後または介入後48時間後に感染が発症した場合
疾病管理センターの定義による医療関連感染症
入院後または介入後48時間後に感染が発症した場合

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Florian Wagenlehner, Prof.、Giessen University
  • 主任研究者:Zafer Tandogdu、Mr
  • スタディディレクター:Truls Erik Bjerklund Johansen, Prof.、Oslo university
  • 主任研究者:Bela Koves, PhD、Jahn Ferenc South Pest Teaching Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2003年11月30日

一次修了 (実際)

2021年1月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月8日

最初の投稿 (実際)

2018年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

  • 調査員は自分が提出したデータをダウンロードできるようになります
  • 研究者は、年間プールされたサンプルのオンライン要約統計にアクセスできるようになります。
  • 研究者は、研究ウェブサイト上で、自身の要約統計を他のセンターと比較することができます。

IPD 共有時間枠

年間

IPD 共有アクセス基準

研究者は自分のデータにアクセスできるほか、プールされたサンプルの要約統計にも毎年アクセスできるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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