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미용 학생과 피부암

2018년 9월 18일 업데이트: Lori Fischbach, University of Arkansas
의심스러운 피부 병변을 감지하기 위해 미용학 학생을 교육하는 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흑색종 발병률은 미국에서 증가하고 있습니다. 피부암의 조기 발견은 이환율과 사망률의 현저한 감소와 관련이 있습니다. 헤어 전문가(미용사 및 이발사)는 고객을 방문하는 동안 이 부위를 일상적으로 관찰하기 때문에 두피, 목 및 얼굴의 의심스러운 피부 병변을 감지할 수 있는 좋은 기회를 갖습니다. 현재 아칸소에 있는 미용 학교에서는 학생들에게 고객의 피부암을 인식하는 방법을 가르칩니다. 이 프로그램의 목표는 아칸소의 미용 학교에서 피부암에 대한 교육 모듈을 개선하는 것이었습니다. 제안된 연구에서 중재 훈련 모듈은 평가될 피부암에 대한 미용 학교 학생들의 지식을 증가시키기 위해 설계되었습니다. 이 교육 영상은 미용 학생과 미용사에게 피부암을 예방하는 방법, 피부암일 수 있는 의심스러운 점이나 점을 인식하는 방법, 의심스러운 점이 있을 때 피부과 의사를 만나는 것에 대해 고객과 대화하는 방법에 대해 교육할 것이라는 가설을 세웠습니다. 설립하다. 이 연구는 아칸소의 미용 학교에서 클러스터 무작위 통제 시험이었습니다. University of Arkansas for Medical Sciences의 인간 피험자에 대한 기관 검토 위원회는 이 연구가 기존 커리큘럼의 교육 구성 요소의 품질을 개선하기 위한 교육적 개입이기 때문에 면제로 승인되었으며 제출이 필요하지 않다고 결정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

310

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 학교의 경우: 학교장은 참여에 동의하고 서면 동의를 제공합니다.
  • 학생의 경우: 학생이 서면으로 참여에 동의하고 기본 설문지를 작성하고 할당된 비디오를 본 경우 등록된 학교에서 자격이 있었습니다.

제외 기준:

  • 학교는 최근에 유사한 프로그램을 시행하지 않았거나 현재 시행하고 있지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육용 비디오
미용사를 위한 피부암 교육 동영상
다른: 교육용 비디오
미용사를 위한 피부암 교육 동영상
활성 비교기: 비디오 제어
피부암에 대한 정보가 전혀 포함되지 않은 YouTube에서 공개적으로 액세스할 수 있는 건강한 라이프스타일 동영상
다른: 비디오 제어
피부암에 대한 정보가 전혀 포함되지 않은 YouTube에서 공개적으로 액세스할 수 있는 건강한 라이프스타일 동영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생의 지식
기간: 3~6개월
척도명: 피부암에 대한 지식, 위험인자, 피부 이상점 인지에 대한 학생들의 점수 변화. 어떤 척도 측정: 점수는 학생이 정답을 맞힌 질문의 비율로 계산되었으며 점수의 변화는 테스트 후 점수에서 사전 테스트 점수를 뺀 값으로 계산되었습니다. 학생이 사전 테스트에 비해 사후 테스트에서 더 많은 질문에 정답을 맞추면 점수 변화에 대해 양의 값을 가지며 지식이 증가하는 것으로 분류됩니다. 척도 범위: 점수의 변화 범위는 -100%에서 100%까지입니다. 변화 >0%는 점수 증가 및 더 나은 결과로 간주되는 반면 변화 <0%는 감소 또는 더 나쁜 결과로 간주됩니다. 하위 척도: 3개의 하위 척도는 1) 피부암에 대한 지식, 2) 위험 요인, 3) 이상점 인식입니다. 정답의 총 수를 합산하고 총 문항 수로 나누어 총점을 계산합니다.
3~6개월
이상점 찾기에 대한 중요성, 관심, 자신감
기간: 3~6개월
척도 이름: 비정상적인 피부 반점을 찾는 것에 대한 학생들의 인식된 중요성, 관심 및 자신감의 변화. 어떤 척도를 측정하는가: 비정상적인 피부 반점을 찾는 것에 대한 인지된 중요성, 관심 및 자신감에 대해 다음 중에서 선택된 학생들: i) 전혀; ii) 약간/약간; iii) 다소; iv)확실히; 또는 v) 매우/매우 중요/관심이 있음/자신감(여기서 i는 가장 낮은 수준을 나타내고 v는 가장 높은 수준을 나타냄). 자가 보고한 사후 테스트를 사전 테스트와 비교했습니다. 사전검사에 비해 사후검사에서 자기보고 중요도, 관심도, 신뢰도가 높으면 증가하고 좋은 결과로 본다. 척도 범위: 이상 피부 반점을 찾는 것에 대한 인식된 중요성, 관심도 및 자신감의 변화는 증가(더 나은 결과) 또는 그렇지 않음(나쁜 결과)으로만 분류되었습니다.
3~6개월
피부암 위험 행동
기간: 3~6개월
척도명: 실내 선탠, 실외 선탠, 자외선 차단제 및 모자 사용의 변화. 측정 척도: 학생들에게 태닝 빈도를 다음 중에서 선택하도록 요청했습니다. 주당 3-7회, 주당 1-2회, 최근 2개월 동안 3-7회, 지난 2개월 동안 1-2회, 최근 2개월 동안 없음. 학생들은 모자/자외선 차단제 사용에 대해 다음 중에서 선택했습니다: 매일, 주당 1-6회, 월 1-3회, 월 1회 미만 또는 전혀 사용하지 않음. 태닝 빈도가 사전 테스트에 비해 사후 테스트에서 더 낮으면 감소로 분류되었습니다(더 나은 결과). 선크림 사용/모자 사용 빈도가 사전 테스트에 비해 사후 테스트에서 더 높으면 증가로 분류했습니다(더 나은 결과). 척도 범위: 자외선 차단제/모자 사용의 변화는 증가(더 좋은 결과) 또는 그렇지 않음(더 나쁜 결과)으로만 분류되었습니다. 태닝 사용의 변화는 감소(더 나은 결과) 또는 그렇지 않음(더 나쁜 결과)으로만 분류되었습니다.
3~6개월
고객과의 소통
기간: 3~6개월
결과: 비정상적인 피부 반점을 찾고, 피부암 예방에 대해 고객과 이야기하고, 비정상적인 반점이 보일 때 의사를 만나도록 고객에게 권장하는 변화. 학생들은 지난 달 이상 점을 살펴보았던 다음 비율의 고객 중에서 선택했습니다: 없음, <25%, 25-50%, 51-75% 또는 >75%; 사후 검사에서 보고된 이상점 찾기 빈도가 사전 검사보다 높으면 증가(더 나은 결과)했습니다. 학생들은 또한 피부암 예방에 대해 '예' 또는 '아니오'로 논의했는지 여부와 고객에게 비정상적인 피부 반점에 대해 의사를 만나도록 권장한 적이 있는지 여부를 보고했습니다. 다른 결과는 학생들이 클라이언트의 >50% 및 >75%에서 비정상적인 점을 찾은 사후 테스트에서 보고했는지 여부였습니다. 고객과 피부암 예방에 대해 이야기하고 고객이 의사를 만나도록 권유하는 경우 고객이 사전 테스트에서 '아니오'로 응답하고 사후 테스트에서 '예'로 응답한 경우 증가(더 나은 결과)했습니다.
3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Arkansas

수사관

  • 수석 연구원: Lori A Fischbach (co-Principal Investigator), PhD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 205582

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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