Studenten cosmetologie en huidkanker
18 september 2018 bijgewerkt door: Lori Fischbach, University of Arkansas
Beoordeel de doeltreffendheid van het trainen van cosmetologiestudenten om verdachte huidlaesies op te sporen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De incidentie van melanoom neemt toe in de VS.
De vroege opsporing van huidkanker gaat gepaard met een significante afname van morbiditeit en mortaliteit.
Haarprofessionals (schoonheidsspecialisten en kappers) hebben een uitstekende gelegenheid om verdachte huidlaesies op de hoofdhuid, nek en gezicht op te sporen door routinematig naar dit gebied te kijken tijdens klantbezoeken.
Momenteel leren cosmetologiescholen in Arkansas studenten hoe ze huidkanker bij hun cliënten kunnen herkennen.
In dit programma was het doel om de educatieve module voor huidkanker op scholen voor cosmetologie in Arkansas te verbeteren.
In de voorgestelde studie is de interventietrainingsmodule ontworpen om de kennis van cosmetologiescholen te vergroten die studenten over huidkanker zullen evalueren.
De hypothese was dat deze educatieve video cosmetologiestudenten en cosmetologen zou leren hoe ze huidkanker kunnen voorkomen, hoe ze een verdachte plek of moedervlek kunnen herkennen die huidkanker kan zijn, en hoe ze met klanten kunnen praten over het bezoeken van een dermatoloog wanneer een verdachte plek is gevonden.
Deze studie was een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie in cosmetologiescholen in Arkansas.
De institutionele beoordelingsraad voor menselijke proefpersonen aan de Universiteit van Arkansas voor Medische Wetenschappen heeft vastgesteld dat deze studie als vrijgesteld werd goedgekeurd en dat indiening niet vereist was, aangezien het een educatieve interventie was om de kwaliteit van een onderwijscomponent van het bestaande curriculum te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
310
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor scholen: de schooldirecteur stemt ermee in om deel te nemen en geeft schriftelijke toestemming
- Voor studenten: studenten kwamen in aanmerking op de ingeschreven scholen als ze schriftelijk hadden ingestemd met deelname, de basisvragenlijst hadden ingevuld en de toegewezen video hadden bekeken.
Uitsluitingscriteria:
- De school had recentelijk geen soortgelijk programma geïmplementeerd of voerde dit momenteel niet uit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatieve video
De educatieve video over huidkanker voor schoonheidsspecialisten
|
De educatieve video over huidkanker voor schoonheidsspecialisten
|
|
Actieve vergelijker: Controlevideo
Een openbaar toegankelijke video over een gezonde levensstijl op YouTube, die geen informatie over huidkanker bevatte
|
Een openbaar toegankelijke video over een gezonde levensstijl op YouTube, die geen informatie over huidkanker bevat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van studenten
Tijdsspanne: 3 - 6 maanden
|
Schaalnaam: verandering in de scores van studenten voor kennis van huidkanker, risicofactoren en het herkennen van een abnormale huidvlek.
Welke schaal meet: Scores werden berekend als het aantal vragen dat de student correct beantwoordde, en verandering in scores werd berekend door de pre-testscore af te trekken van de post-testscore.
Als een student een groter deel van de vragen op de post-test correct heeft beantwoord in vergelijking met de pre-test, dan zou hij een positieve waarde hebben voor de verandering in scores en zou hij worden geclassificeerd als een toename van zijn kennis.
Schaalbereiken: de verandering in scores varieert van -100% tot 100%; een verandering >0% wordt beschouwd als een toename van de score en een beter resultaat, terwijl een verandering <0% wordt beschouwd als een afname of een slechter resultaat.
Subschalen: De 3 subschalen zijn: 1) kennis van huidkanker, 2) risicofactoren en 3) herkenning van afwijkende plekken.
Het totale aantal juiste antwoorden wordt opgeteld en gedeeld door het totale aantal vragen om de totale score te berekenen.
|
3 - 6 maanden
|
|
Waargenomen belang, interesse in en vertrouwen in het zoeken naar abnormale plekken
Tijdsspanne: 3 - 6 maanden
|
Naam van de schaal: verandering in het waargenomen belang, de interesse in en het vertrouwen van leerlingen in het zoeken naar abnormale huidvlekken.
Welke schaalmetingen: Studenten selecteerden uit de volgende gevallen op waargenomen belangrijkheid, interesse in en vertrouwen in het zoeken naar abnormale huidvlekken: i)helemaal niet; ii) een beetje/een klein beetje; iii)enigszins; iv)zeker; of v) zeer/extreem belangrijk/geïnteresseerd in/vertrouwen in (waarbij i staat voor het laagste niveau en v voor het hoogste niveau).
Zelfgerapporteerde post-tests werden vergeleken met pre-tests.
Als het bedrag van het zelfgerapporteerde belang, interesse in of vertrouwen hoger was op de post-test in vergelijking met de pre-test, dan wordt dit beschouwd als een toename en een beter resultaat.
Schaalbereiken: de verandering voor waargenomen belang, interesse in en vertrouwen in het zoeken naar abnormale huidvlekken werd alleen geclassificeerd als een toename (beter resultaat) of niet (slechter resultaat).
|
3 - 6 maanden
|
|
Risicogedrag op huidkanker
Tijdsspanne: 3 - 6 maanden
|
Naam van schaal: Verandering in bruinen binnenshuis, bruinen buitenshuis, zonnebrandcrème en hoedgebruik.
Welke schaalmetingen: Studenten werd gevraagd om te kiezen uit de volgende frequenties voor bruinen: 3-7 keer per week, 1-2 keer per week, 3-7 keer in de laatste 2 maanden, 1-2 keer in de laatste 2 maanden, geen in de afgelopen 2 maanden.
Studenten geselecteerd uit het volgende voor gebruik van hoed/zonnebrandcrème: elke dag, 1-6 keer per week, 1-3 keer per maand, <1 keer per maand, of nooit.
Als de frequentie van bruinen bij de post-test lager was dan bij de pre-test, werd dit geclassificeerd als een afname (wat een beter resultaat is).
Als de frequentie van het gebruik van zonnebrandcrème/hoedje hoger was bij de post-test in vergelijking met de pre-test, dan werd dit geclassificeerd als een toename (wat een beter resultaat is).
Schaalbereik: de verandering voor het gebruik van zonnebrandcrème/hoed werd alleen geclassificeerd als toenemend (het betere resultaat) of niet (het slechtere resultaat); de verandering in bruiningsgebruik werd alleen geclassificeerd als afnemend (het betere resultaat) of niet (het slechtere resultaat).
|
3 - 6 maanden
|
|
Communicatie met opdrachtgevers
Tijdsspanne: 3 - 6 maanden
|
Resultaten: Verandering in het zoeken naar abnormale huidvlekken, praten met cliënten over preventie van huidkanker en het aanbevelen aan een cliënt om een arts te raadplegen wanneer een abnormale vlek wordt gezien.
Studenten selecteerden uit het volgende aantal klanten in de afgelopen maand dat ze naar abnormale plekken keken: geen, <25%, 25-50%, 51-75% of >75%; als de frequentie voor het zoeken naar abnormale plekken die op de post-test werd gerapporteerd groter was dan op de pre-test, dan was er een toename (beter resultaat).
Studenten rapporteerden ook of ze de preventie van huidkanker als 'ja' of 'nee' bespraken, en of ze een cliënt wel of niet hadden aangeraden om naar een dokter te gaan voor een abnormale huidvlek.
Andere uitkomsten waren of studenten al dan niet op de post-test rapporteerden dat ze naar abnormale plekken zochten bij> 50% en> 75% van hun cliënten.
Praten met cliënten over het voorkomen van huidkanker en het aanbevelen van een cliënt om naar een dokter te gaan, nam toe (een beter resultaat) als ze 'nee' antwoordden op de pre-test en 'ja' op de post-test.
|
3 - 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lori A Fischbach (co-Principal Investigator), PhD, University of Arkansas
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 205582
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .