인지 통제 훈련이 분노 증상과 반응적 공격성에 미치는 영향
2020년 3월 23일 업데이트: Monique Tremblay, Ryerson University
인지 통제 훈련이 분노 증상 및 반응적 공격에 미치는 영향(분노 연구)
높은 특성의 분노는 분노 에피소드의 빈도, 지속 시간 및 강도의 상승을 특징으로 하는 성격 구조입니다.
많은 사회인지 이론에 따르면 일상적인 상황에 대한 적대적인 해석은 분노 증상의 발달과 유지에 기여합니다.
이 연구는 컴퓨터 기반 인지 제어 훈련 작업의 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
분노 조절의 어려움은 많은 심리적 상태에서 보고되며 데이트 폭력 및 직장 폭력과 같은 사회적 문제와 관련이 있습니다.
높은 특성의 분노는 분노 에피소드의 빈도, 지속 시간 및 강도의 상승을 특징으로 하는 성격 구조입니다.
그러나 높은 특성의 분노에 기여하는 인지 과정은 여전히 잘 알려져 있지 않습니다.
분노와 반응적 공격성의 통합 인지 모델(ICM)에 따르면, 세 가지 인지 과정이 높은 특성의 분노와 반응적 공격성의 경험에 공동으로 기여합니다. 1) 적대적인 해석 편향; 2) 인지 통제; 3) 분노 반추.
제안된 연구는 컴퓨터 기반 인지 제어 훈련(CCT) 프로그램을 사용하여 인지 제어와 관련하여 이 모델의 유효성을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 2K3
- Ryerson University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
1. 특성 분노 척도에서 22점 이상.
제외 기준:
- 현재 분노조절장애로 심리치료나 상담을 받고 있는 경우.
- 지난 한 달 동안 정신과 약물의 변화를 보고합니다.
- 현재의 정신병 또는 양극성 장애 증상의 승인.
- 낮은 영어 능력을 나타냅니다.
- 임상적으로 중요한 자살 생각, 의도 또는 계획을 보고합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 제어 교육
이 부문의 참가자는 실험실에서 컴퓨터 기반 교육 프로그램을 두 번 완료합니다.
참가자는 최초 방문 시 실험실에서 첫 번째 교육 세션을 완료하고 일주일 후 실험실로 돌아와 두 번째 세션을 완료합니다.
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적대적/공격적 자극이 있을 때 인지 통제 모집을 강화하는 것을 목표로 하는 컴퓨터 기반 측면 작업입니다.
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SHAM_COMPARATOR: 가짜인지 제어 교육 프로그램
이 부문의 참가자는 실험실에서 가짜 교육 프로그램을 두 번 완료합니다.
이 프로그램은 길이와 디자인이 실험적인 교육 프로그램과 비슷해 보이지만 프로그램 내용은 중립적입니다.
실험 조건과 마찬가지로 참가자는 최초 방문 시 실험실에서 첫 번째 교육 세션을 완료하고 일주일 후 실험실로 돌아와 두 번째 세션을 완료합니다.
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컴퓨터 기반 인지 제어 훈련의 플라시보 버전.
실험 작업과 유사하게 보이도록 설계되었지만 적대적/공격적 자극이 있는 경우 인지 제어 모집을 강화하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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국가 특성 분노 표현 인벤토리 2판
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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분노의 경험에 대한 자기 보고 척도.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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컴퓨터 기반 인지 제어 평가
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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공격적 단어와 중립적 단어를 포함하는 적개심 인지 제어의 행동 측정.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분노 반추 척도
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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개인이 분노의 경험에 초점을 맞추는 정도에 대한 자기 보고 척도.
척도는 4개의 하위 척도, 생각 후 화가(예: "나는 분노를 경험할 때마다 나는 그것에 대해 한동안 생각한다. 일어난 일"), 원인 이해(예: "누군가가 나를 도발했을 때, 나는 왜 나에게 이런 일이 일어났어야 했는지 계속 궁금해진다"), 복수에 대한 생각(예:
"나에게 상처를 준 사람들을 용서하는 데 어려움이 있습니다.").
참가자는 각 항목을 읽고 1("거의 전혀")에서 4("거의 항상")까지의 4점 척도에서 자신의 경험을 얼마나 잘 반영하는지에 대해 평가해야 합니다.
각 하위 척도의 합계를 합산하여 총점(범위: 19-76)을 산출하며, 점수가 높을수록 반추 성향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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우울증 및 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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우울증, 불안 및 스트레스 증상에 대한 자가 보고 측정입니다. 하위 척도 총계(예: 우울증, 불안 및 스트레스)를 생성하기 위해 각 하위 척도에 대한 항목이 합산되며 점수가 높을수록 더 심각한 정서적 고통을 반영합니다.
증상 점수 범위는 정상(0-4), 경증(5-6), 중등도(7-10), 중증(11-13), 극도로 중증(14+)입니다.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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도트 프로브 작업
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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화난 얼굴에 대한 주의 편향의 행동 측정.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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성인 기질 설문지(노력 조절 섹션)
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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부적절한 접근 행동을 억제하고, 행동을 피하려는 경향이 강할 때 행동을 수행하고, 행동을 바꾸거나 집중하는 능력에 대한 자기 보고식 측정.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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반응-사전 공격성 설문지
기간: 1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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반응적 공격성에 대한 개인의 성향에 대한 자가 보고 척도.
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1주일에 걸쳐 2회 투여한다. 방문 1(CCT 교육 프로그램 전)에서 방문 2(CCT 교육 프로그램 후)까지의 변화를 조사합니다.
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테일러 침략 패러다임
기간: 1주일에 걸쳐 1회 투여한다. 참가자들은 두 번째 교육 세션에 이어 패러다임에 노출될 것입니다.]
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반응적 공격성의 행동 척도.
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1주일에 걸쳐 1회 투여한다. 참가자들은 두 번째 교육 세션에 이어 패러다임에 노출될 것입니다.]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구의 결과는 학회 발표, 저널 간행물 및 연구실 웹사이트를 통해 전파될 것입니다.
익명화된 집계 참가자 데이터는 출판 저널 또는 개별 연구 그룹에 요청 시 제공될 수 있습니다.
그러나 익명화된 데이터에 액세스하는 데 관심이 있는 연구 그룹은 데이터 사용 의도를 자세히 설명하는 제안서를 제출해야 합니다.
그들의 자격은 그들의 제안서와 이력서를 기반으로 검토될 것입니다.
액세스가 승인된 개별 연구 그룹은 참가자를 재식별하지 않고, 데이터를 더 이상 배포하지 않으며, 원래 제안서에 명시된 목적 이외의 목적으로 데이터를 사용하지 않는다는 데 동의해야 합니다.
개별 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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