Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренинга когнитивного контроля на симптомы гнева и реактивную агрессию

23 марта 2020 г. обновлено: Monique Tremblay, Ryerson University

Влияние обучения когнитивному контролю на симптомы гнева и реактивную агрессию (исследование гнева)

Гнев с высокой чертой - это личностная конструкция, характеризующаяся повышением частоты, продолжительности и интенсивности эпизодов гнева. Согласно многим социальным когнитивным теориям, враждебные интерпретации повседневных ситуаций способствуют развитию и поддержанию симптомов гнева. В этом исследовании будет изучена эффективность компьютерной задачи обучения когнитивному контролю.

Обзор исследования

Подробное описание

Сообщается, что трудности с контролем гнева возникают при ряде психологических состояний и связаны с социальными проблемами, такими как насилие на свиданиях и насилие на рабочем месте. Гнев с высокой чертой - это личностная конструкция, характеризующаяся повышением частоты, продолжительности и интенсивности эпизодов гнева. Однако когнитивные процессы, способствующие проявлению гнева с высокой чертой характера, до сих пор плохо изучены. Согласно Интегративной когнитивной модели гнева и реактивной агрессии (ICM), три когнитивных процесса совместно способствуют переживанию сильного гнева и реактивной агрессии: 1) предубеждения враждебной интерпретации; 2) когнитивный контроль; и 3) гневные размышления. Предлагаемое исследование оценит достоверность этой модели в отношении когнитивного контроля с использованием компьютерной программы обучения когнитивному контролю (CCT).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 2K3
        • Ryerson University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1. Оценка 22 или выше по Шкале гнева.

Критерий исключения:

  1. Сообщает, что в настоящее время получает психологическое лечение или консультации по поводу трудностей с управлением гневом.
  2. Сообщает об изменениях в психиатрических препаратах за последний месяц.
  3. Подтверждение текущих симптомов психоза или биполярного расстройства.
  4. Свидетельствует о плохом знании английского языка.
  5. Сообщает о клинически значимых суицидальных мыслях, намерениях или планах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тренировка когнитивного контроля
Участники этого направления дважды пройдут компьютерную учебную программу в лаборатории. Участники завершат первое занятие в лаборатории во время первого визита и вернутся в лабораторию через неделю для завершения второго занятия.
Компьютерная фланговая задача, направленная на усиление когнитивного контроля в присутствии враждебных/агрессивных раздражителей.
SHAM_COMPARATOR: Программа обучения имитации когнитивного контроля
Участники этой группы дважды пройдут фиктивную учебную программу в лаборатории. Программа будет похожа по продолжительности и дизайну на экспериментальную программу обучения, но содержание программы останется аффективно нейтральным. Как и в экспериментальных условиях, участники завершат первую тренировку в лаборатории во время своего первого визита и вернутся в лабораторию через неделю, чтобы завершить вторую сессию.
Плацебо-версия компьютерной тренировки по когнитивному контролю. Разработан так, чтобы выглядеть аналогично экспериментальной задаче, но не будет усиливать задействование когнитивного контроля в присутствии враждебных/агрессивных стимулов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перечень выражений гнева, 2-е издание
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Самоотчет о пережитом гневе.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Компьютерная оценка когнитивного контроля
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Поведенческая мера когнитивного контроля, основанного на враждебности, с использованием агрессивных и нейтральных слов.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала размышлений о гневе
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Самоотчет мера степени, чтобы люди сосредоточились на опыте с гневом. Шкала состоит из четырех подшкал: гнев после мыслей (например, «Каждый раз, когда я испытываю гнев, я продолжаю думать об этом какое-то время»), гневные воспоминания (например, «Я воспроизводю эпизод гнева в своем уме после того, как он произошло»), понимания причин (например, «Когда меня кто-то провоцирует, я все время думаю, почему это должно было случиться со мной») и мыслей о мести (например, «Мне трудно прощать людей, которые причинили мне боль»). Участников попросят прочитать каждый пункт и оценить его с точки зрения того, насколько хорошо он отражает их опыт, по 4-балльной шкале от 1 («почти никогда») до 4 («почти всегда»). Итоги по каждой подшкале будут суммированы для получения общего балла (диапазон: 19-76), где более высокие баллы указывают на большую склонность к размышлениям.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Шкала депрессии и тревожного стресса-21 (DASS-21)
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Измерение симптомов депрессии, тревоги и стресса в самоотчете. Элементы суммируются для каждой подшкалы, чтобы получить итоги подшкалы (например, депрессия, тревога и стресс), при этом более высокие баллы отражают более серьезный эмоциональный дистресс. Диапазоны оценки симптомов включают: нормальный (0–4), легкий (5–6), умеренный (7–10), тяжелый (11–13) и крайне тяжелый (14+).
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Задача точечного зонда
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Поведенческая мера предвзятости внимания к сердитым лицам.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Опросник темперамента взрослых (раздел «Эффективный контроль»)
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Самооценка способности человека подавлять неуместное поведение сближения, выполнять действие, когда есть сильная тенденция избегать его, а также изменять или фокусировать поведение.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Анкета реактивно-проактивной агрессии
Временное ограничение: Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Измерение самооценки склонности человека к реактивной агрессии.
Применяется два раза в течение одной недели. Изменения будут изучаться с визита 1 (до программы обучения CCT) до посещения 2 (после программы обучения CCT).
Парадигма агрессии Тейлора
Временное ограничение: Вводится один раз в течение одной недели. Участники познакомятся с парадигмой после второго учебного занятия.]
Поведенческая мера реактивной агрессии.
Вводится один раз в течение одной недели. Участники познакомятся с парадигмой после второго учебного занятия.]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Anger Study 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Результаты этого исследования будут распространяться через презентации на конференциях, журнальные публикации и через веб-сайт лаборатории. Анонимные совокупные данные об участниках могут быть предоставлены по запросу издающему журналу или отдельной исследовательской группе. Однако исследовательские группы, заинтересованные в доступе к анонимным данным, должны будут представить предложение с подробным описанием их предполагаемого использования данных. Их квалификация будет рассмотрена на основе их предложения и резюме. Отдельные исследовательские группы, получившие разрешение на доступ, должны будут согласиться не пытаться повторно идентифицировать участников, не распространять данные в дальнейшем и не использовать данные в целях, отличных от указанных в их первоначальном предложении. Никакие индивидуальные данные не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться