Effekten av kognitiv kontrolltrening på sinnesymptomer og reaktiv aggresjon
23. mars 2020 oppdatert av: Monique Tremblay, Ryerson University
Effekten av kognitiv kontrolltrening på sinnesymptomer og reaktiv aggresjon (sinnestudie)
Høyt trekk sinne er en personlighetskonstruksjon preget av økninger i frekvensen, varigheten og intensiteten av sinneepisoder.
I følge mange sosialkognitive teorier bidrar fiendtlige tolkninger av hverdagssituasjoner til utvikling og vedlikehold av sinnesymptomer.
Denne studien vil undersøke effektiviteten av en datamaskinbasert kognitiv kontrolltreningsoppgave.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vansker med sinnekontroll er rapportert i en rekke psykologiske tilstander og er forbundet med sosiale problemer, som datingvold og vold på arbeidsplassen.
Høyt trekk sinne er en personlighetskonstruksjon preget av økninger i frekvensen, varigheten og intensiteten av sinneepisoder.
Imidlertid er de kognitive prosessene som bidrar til høye egenskaper sinne fortsatt dårlig forstått.
I følge den integrerte kognitive modellen for sinne og reaktiv aggresjon (ICM), bidrar tre kognitive prosesser i fellesskap til opplevelsen av høy egenskap av sinne og reaktiv aggresjon: 1) fiendtlige tolkningsskjevheter; 2) kognitiv kontroll; og 3) sinne-grubling.
Den foreslåtte studien vil evaluere validiteten til denne modellen i forhold til kognitiv kontroll ved hjelp av et databasert kognitiv kontroll treningsprogram (CCT).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
- Ryerson University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Poeng på 22 eller høyere på Trait Anger Scale.
Ekskluderingskriterier:
- Rapporterer som for tiden mottar psykologisk behandling eller rådgivning for vansker med sinnehåndtering.
- Rapporterer endringer i psykiatrisk medisinering den siste måneden.
- Godkjenning av aktuelle psykose- eller bipolare lidelsessymptomer.
- Indikerer dårlige engelskkunnskaper.
- Rapporterer klinisk signifikante selvmordstanker, hensikter eller planer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kognitiv kontrolltrening
Deltakere i denne armen vil gjennomføre et databasert treningsprogram to ganger i laboratoriet.
Deltakerne vil fullføre den første treningsøkten i laboratoriet under det første besøket, og de vil returnere til laboratoriet en uke senere for å fullføre den andre økten.
|
En datamaskinbasert flankeroppgave som tar sikte på å forsterke rekrutteringen av kognitiv kontroll i nærvær av fiendtlige/aggressive stimuli.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Sham kognitiv kontroll treningsprogram
Deltakere i denne armen vil gjennomføre et falsk treningsprogram to ganger i laboratoriet.
Programmet vil i lengde og design ligne det eksperimentelle treningsprogrammet, men innholdet i programmet vil forbli affektivt nøytralt.
Som i den eksperimentelle tilstanden, vil deltakerne fullføre den første treningsøkten i laboratoriet under det første besøket, og de vil returnere til laboratoriet en uke senere for å fullføre den andre økten.
|
En placebo-versjon av datamaskinbasert kognitiv kontrolltrening.
Designet for å se ut som den eksperimentelle oppgaven, men vil ikke forsterke rekrutteringen av kognitiv kontroll i nærvær av fiendtlige/aggressive stimuli.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
State-Trait Anger Expression Inventory 2nd Edition
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et selvrapporteringsmål på opplevelsen av sinne.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Databasert kognitiv kontrollvurdering
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et atferdsmål for fiendtlighetsbasert kognitiv kontroll som involverer aggressive og nøytrale ord.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anger Rumination Scale
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et selvrapporteringsmål på graden til individer fokuserer på opplevelser med sinne.
Skalaen består av fire underskalaer, sint etter tanker (f.eks. "Når jeg opplever sinne, fortsetter jeg å tenke på det en stund"), sinte minner (f.eks. "Jeg gjenoppretter sinneepisoden i tankene mine etter at den har skjedd"), forstå årsaker (f.eks. "Når noen provoserer meg, lurer jeg stadig på hvorfor dette skulle ha skjedd meg"), og hevntanker (f.eks.
"Jeg har problemer med å tilgi folk som har såret meg.").
Deltakerne vil bli bedt om å lese hvert element og vurdere det i forhold til hvor godt det reflekterer deres opplevelse på en 4-punkts skala fra 1 ("nesten aldri") til 4 ("nesten alltid").
Totaler for hver underskala vil bli summert for å gi en total poengsum (område: 19-76), med høyere poengsum som indikerer en større tilbøyelighet til drøvtygging.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Depresjon og angst Stress Scale-21 (DASS-21)
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et mål for selvrapportering av depresjon, angst og stresssymptomer. Elementer summeres for hver underskala for å lage totaler for underskalaer (dvs. depresjon, angst og stress), med høyere poengsum som gjenspeiler mer alvorlig emosjonell nød.
Symptomskåre omfatter: normal (0-4), mild (5-6), moderat (7-10), alvorlig (11-13) og ekstremt alvorlig (14+).
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Punktsondeoppgave
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et atferdsmål på oppmerksomhetsskjevhet mot sinte ansikter.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Spørreskjema for temperament for voksne (seksjon for effektiv kontroll)
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et selvrapporteringsmål på ens evne til å undertrykke upassende tilnærmingsatferd, til å utføre en handling når det er en sterk tendens til å unngå det, og til å skifte eller fokusere atferd.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Spørreskjema for reaktiv-proaktiv aggresjon
Tidsramme: Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
Et selvrapporteringsmål på et individs tilbøyelighet til reaktiv aggresjon.
|
Administrert to ganger i løpet av en uke. Endringer vil bli undersøkt fra besøk 1 (før CCT-treningsprogram) til besøk 2 (etter CCT-treningsprogram)
|
|
Taylor Aggresjonsparadigme
Tidsramme: Administrert én gang i løpet av en uke. Deltakerne vil bli utsatt for paradigmet etter den andre treningsøkten.]
|
Et atferdsmål på reaktiv aggresjon.
|
Administrert én gang i løpet av en uke. Deltakerne vil bli utsatt for paradigmet etter den andre treningsøkten.]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. april 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
13. mars 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
13. mars 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
25. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
24. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Anger Study 2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Resultatene av denne studien vil bli formidlet gjennom konferansepresentasjoner, tidsskriftpublikasjoner og gjennom laboratoriets nettsted.
Anonymiserte samlede deltakerdata kan gjøres tilgjengelig på forespørsel til et publiserende tidsskrift eller individuell forskningsgruppe.
Forskergrupper som er interessert i å få tilgang til anonymiserte data vil imidlertid bli pålagt å sende inn et forslag som beskriver deres tiltenkte bruk av dataene.
Deres kvalifikasjoner vil bli vurdert basert på deres forslag og CVer.
Individuelle forskningsgrupper godkjent for tilgang vil bli pålagt å godta å ikke forsøke å identifisere deltakere på nytt, ikke distribuere data videre og ikke bruke dataene til andre formål enn spesifisert i det opprinnelige forslaget.
Ingen individuelle data vil bli delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .