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건식침이 통증유발점이 있는 건강한 사람의 근경직, 보행, 운동 및 근력에 미치는 영향

2020년 1월 21일 업데이트: Stephanie Albin, Regis University

잠복성 통증유발점이 있는 건강한 사람의 근경직, 보행, 동작 및 근력에 대한 건침의 효과

이 연구는 근육 경직, 보행, 운동 범위 및 근력에 대한 비복근의 잠복 발통점에 대한 건식 자침의 즉각적인 효과를 평가하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 이 연구는 건식 바늘이 근육의 기계적 특성에 즉각적인 영향을 미칠 수 있으며 따라서 통증 및/또는 부상으로 인한 근육 조직의 변화가 있는 개인에 대한 향후 치료를 안내할 수 있음을 입증할 가능성이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 다음 테스트를 완료합니다: 편안한 자세와 수축된 자세 모두에서 근육 강성 테스트, 공간적 및 시간적 보행 특성에 대한 GAITRite, 동작 범위를 평가하기 위한 ALT(Ankle Lunge Test), 동력계를 사용한 종아리 강도. 피험자는 무작위로 배정된 그룹에 따라 치료를 받게 됩니다. 첫 번째 세션에서 치료 직후 근육 경직, 보행, 동작 및 근력을 재평가합니다. 4~10일 후 참가자는 두 번째 치료를 시행하기 전에 동일한 테스트 및 측정을 완료합니다. 두 번째 세션 후 또 다른 4-10일 후에 참가자는 테스트를 완료하고 마지막으로 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80221
        • Regis University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18~50세
  2. 동의서를 작성하기에 충분한 영어를 읽고 말할 수 있습니다.
  3. 관찰을 통해 입증된 대칭 보행 패턴
  4. 장딴지근에 잠재된 통증유발점의 존재

제외 기준:

  1. 장딴지근의 근력에 영향을 미칠 수 있는 이전 발/발목 수술, 기형 또는 부상
  2. 지난 한 달 동안 이전 침술 또는 건침
  3. 건침이 금기인 전신 질환의 병력(즉, 출혈 장애 또는 항응고제 사용)
  4. 체중 부하 또는 보행에 영향을 미칠 수 있는 척추, 고관절 또는 무릎 골절이 있는 경우
  5. 발뒤꿈치 올리기 수행을 방해하는 발바닥 굴곡 운동 범위의 제한
  6. 지난 6개월 동안 특정 종아리 부상 없음
  7. 임신한 것으로 알려지거나 생각되는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링 그룹
DN 팔의 개인은 비복근의 잠복 트리거 포인트에 대한 DN의 두 치료 세션을 받게 됩니다.
다른: 드라이 니들링
Dry Needling Group으로 무작위 배정된 개인은 비복근의 잠복 트리거 포인트에 건식 니들링을 받게 됩니다.
가짜 비교기: 대조군
통제 그룹의 개인은 모의 건조 니들링의 두 가지 치료 세션을 받게 됩니다.
다른: 샴 드라이 니들링
통제 그룹으로 무작위 배정된 개인은 비복근 근육에 가짜 자침을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
묘톤PRO
기간: 2 년
이 비침습적 장치를 사용하여 휴식 상태와 수축 상태 모두에서 근육 강성을 측정합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벽에 무릎을 꿇다
기간: 2 년
거골 동작(무릎에서 벽으로)에 대해 시간 차이로 그룹을 평가합니다.
2 년
GAITRite
기간: 2 년
보행 변수에 대해 시차별 그룹을 평가합니다(GAITRite 6미터 매트 활용).
2 년
휴대용 동력계
기간: 2 년
시간 차이에 따른 그룹은 위장복합체의 강도에 대해 평가됩니다(휴대용 동력계 사용).
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Regis University

수사관

  • 수석 연구원: Stephanie Albin, PhD, Regis University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RegisU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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