Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'aiguilletage à sec sur la raideur musculaire, la démarche, le mouvement et la force chez les personnes en bonne santé présentant des points de déclenchement

21 janvier 2020 mis à jour par: Stephanie Albin, Regis University

L'effet de l'aiguilletage à sec sur la raideur musculaire, la démarche, le mouvement et la force chez les personnes en bonne santé présentant des points de déclenchement latents

Cette étude serait la première étude à évaluer les effets immédiats de l'aiguilletage à sec des points de déclenchement latents du muscle gastrocnémien sur la raideur musculaire, la démarche, l'amplitude des mouvements et la force. L'étude a le potentiel de démontrer que l'aiguilletage à sec peut avoir des effets immédiats sur les propriétés mécaniques du muscle et peut ainsi guider le traitement futur des personnes présentant des modifications du tissu musculaire secondaires à la douleur et/ou à une blessure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants effectueront les tests suivants : test de rigidité musculaire dans une position détendue et contractée, GAITRite pour les caractéristiques spatiales et temporelles de la marche, le test de fente de la cheville (ALT) pour évaluer l'amplitude des mouvements et la force du mollet à l'aide d'un dynamomètre. Les sujets recevront ensuite un traitement en fonction du groupe dans lequel ils sont randomisés. La raideur musculaire, la démarche, le mouvement et la force seront réévalués immédiatement après le traitement lors de la première séance. Quatre à 10 jours plus tard, les participants effectueront les mêmes tests et mesures avant que le traitement ne soit administré une deuxième fois. Encore 4 à 10 jours après la deuxième session, les participants effectueront les tests et les mesures une dernière fois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80221
        • Regis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge 18-50 ans
  2. Capable de lire et de parler suffisamment l'anglais pour remplir le formulaire de consentement
  3. Modèle de marche symétrique démontré par l'observation
  4. Présence d'un point gâchette latent dans le muscle gastrocnémien

Critère d'exclusion:

  1. Toute chirurgie, déformation ou blessure antérieure du pied / de la cheville qui affecterait la force du gastrocnémien
  2. Toute acupuncture antérieure ou aiguille sèche au cours du dernier mois
  3. Antécédents de trouble systémique dans lequel l'aiguilletage à sec serait contre-indiqué (c. troubles de la coagulation ou utilisation d'anticoagulants)
  4. Avoir des fractures de la colonne vertébrale, de la hanche ou du genou qui affecteraient probablement leur port de poids ou leur démarche
  5. Restrictions dans l'amplitude des mouvements de flexion plantaire qui empêcheraient d'effectuer une élévation du talon
  6. Aucune blessure spécifique au mollet au cours des 6 derniers mois
  7. Participants connus ou supposés être enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'aiguilletage à sec
Les personnes du bras DN recevront deux séances de traitement de DN aux points de déclenchement latents du muscle gastrocnémien.
Autre: Aiguilletage à sec
Les personnes randomisées dans le groupe Dry Needling recevront une aiguille sèche sur les points de déclenchement latents du muscle gastrocnémien
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Les personnes du groupe témoin recevront deux séances de traitement d'aiguilletage à sec factice.
Autre: Sham Dry Needlelling
Les personnes randomisées dans le groupe témoin recevront une fausse aiguille au muscle gastrocnémien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MyotonPRO
Délai: 2 années
La raideur musculaire sera mesurée à la fois au repos et à l'état contracté à l'aide de cet appareil non invasif
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Genou au mur
Délai: 2 années
Les différences de groupe par temps seront évaluées pour le mouvement talocrural (genou au mur)
2 années
GAITRite
Délai: 2 années
Les différences de groupe par temps seront évaluées pour les variables de démarche (en utilisant le tapis GAITRite de 6 mètres)
2 années
Dynamomètre portatif
Délai: 2 années
Les différences de groupe par temps seront évaluées pour la force du complexe gastrosoléaire (à l'aide d'un dynamomètre portable)
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Regis University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephanie Albin, PhD, Regis University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2018

Première publication (Réel)

28 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RegisU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur au point gâchette, myofasciale

Essais cliniques sur Aiguilletage à sec

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in United Kingdom

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner