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긍정적인 호기말 시험 중 효과적인 폐 혈류에 의해 테스트된 유체 반응성

2022년 8월 24일 업데이트: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

환기 환자의 호기말 양성 시험 중 체액 반응성을 감지하기 위한 비침습적 효과적인 폐 혈류의 신뢰성

유체 반응성은 침대 옆에서 평가하기 어렵습니다. 예압 의존 환자를 감지하기 위해 발표된 기술의 정확성에는 많은 함정과 한계가 있습니다. 본 연구는 기계 환기 환자의 유체 반응성을 감지하기 위해 만료된 이산화탄소로 측정한 비침습적 효과적인 폐 혈류의 역할을 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이것은 preload 의존 환자를 감지하기 위해 capnodynamic 방법론으로 측정된 비침습적 유효 폐 혈류의 정확성을 테스트하기 위해 고안된 전향적 관찰 연구입니다.

수술 중 기계적 환기를 받는 40명의 환자를 연구할 것입니다. 예압 의존성(액체 반응성)은 1분 동안 호기말 압력(PEEP)이 5에서 10cmH2O로 증가하는 동안 테스트됩니다. 맥압 변화는 예압 의존성을 감지하기 위한 참조 방법으로 사용됩니다. 효과적인 폐혈류는 PEEP 조작 중에 지속적으로 기록됩니다. Receiver Operator Curves는 13% 이상의 맥압 변화를 취하는 체액 반응성을 감지하는 데 사용됩니다. 효과적인 폐 혈류 신호에 대한 해당 컷오프 값이 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, 아르헨티나, 7600
        • Hospital Privado de Comunidad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 및 비심장 수술 환자 ASA 2-4

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서
  • 프로그램화된 심장 및 비심장 수술
  • 침습적 동맥 혈압 모니터링이 필요합니다.

제외 기준:

  • 응급 수술.
  • 급성 폐질환
  • 부정맥
  • 울혈성 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술을 받는 환자

침습성 동맥 혈압의 징후와 함께 전신 마취 및 통제된 기계 환기로 수술을 받는 환자.

분류 ASA 2-4

호기말 양압(PEEP)은 1분 동안 5cmH2O에서 10cmH2O로 증가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 폐혈류를 이용한 체액 반응성 평가
기간: 10개월
표준 방법(맥압 변화)과 유체 반응의 새로운 방법(유효 폐 혈류) 간의 비교.
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gerardo Tusman, MD, Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 291917072018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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