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NG 튜브 배치를 위한 세 가지 방법 비교 (NG)

2018년 10월 4일 업데이트: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

2016-2018년 응급실 내 삽관 환자의 NG 튜브 삽입을 위한 세 가지 방법 비교

배경 및 목적: 입으로 음식물을 섭취할 수 없으나 소화기관은 음식물을 소화할 수 있는 환자에게 관상영양법을 시행한다. 이 방법은 환자에게 안전하고 저렴하며 소화 시스템의 기능을 유지하고 감염 및 패혈증의 위험을 감소시킵니다. 본 연구의 목적은 2016년부터 2018년까지 이스파한 대학부속병원 응급실에서 삽관된 환자의 NG 튜브 삽입 방법 3가지를 비교하는 것이다.

재료 및 방법: 이 연구는 무작위 및 전향적 임상 시험이었습니다. 이 연구의 통계적 모집단은 2016년에서 2018년 사이에 이스파한에 있는 Al-Zahra 및 Ayatollah Kashani 병원의 응급실로 의뢰된 모든 환자였습니다. 표본 크기는 각 그룹에서 25명이었고 총 75명의 대상자였습니다. 첫 번째 그룹은 기존의 방법에 의한 NG 튜브 삽입이었고, 두 번째 그룹은 브레이크 케이블을 사용했으며, 세 번째 그룹은 실크 실을 사용하여 노상 히치 또는 드로우 히치로 매립되었습니다. 모든 환자에 대해 인구학적 특성과 가능한 합병증을 기록했습니다. 마지막으로 SPSS20 소프트웨어를 사용하여 데이터를 기술 및 추론의 두 가지 통계 수준으로 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 8138938728
        • Al-Zahra University Hospital
      • Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 8194856781
        • Mehdi Nasr Isfahani

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 삽관 환자, 응급실로 이송

제외 기준:

  • 두개골 기저부 골절 증상의 존재,
  • 출혈 장애 및 응고 병증,
  • NG 튜브의 기형 및 장애로 이어진 악안면 외상,
  • 상부 호흡기 질환 및 이상,
  • 코막힘과 콧구멍 협착증,
  • 식도 장애 (식도 협착 및 식도 정맥류),
  • 머리와 목 방사선 치료의 역사.
  • 다른 센터에서 삽관을 받고 이 두 센터로 의뢰된 환자도 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존 r 맹검
참가자들은 기존의 방법이나 블라인드 방법으로 NG 튜브를 삽입하도록 할당되었습니다.
비위관 또는 NG관이라는 영양관을 위에서 언급한 3가지 방법 중 무작위로 위 내부의 콧구멍을 통해 삽입했습니다.
다른 이름들:
  • NG 튜브 배치 기술
활성 비교기: 브레이크 케이블
참가자들은 자전거 브레이크 케이블을 가이드 와이어로 사용하여 NG 튜브를 삽입하도록 지정되었습니다.
비위관 또는 NG관이라는 영양관을 위에서 언급한 3가지 방법 중 무작위로 위 내부의 콧구멍을 통해 삽입했습니다.
다른 이름들:
  • NG 튜브 배치 기술
활성 비교기: 하이 웨이 맨스 히치
명주매듭을 이용하여 NG튜브를 삽입하도록 선정하였다.
비위관 또는 NG관이라는 영양관을 위에서 언급한 3가지 방법 중 무작위로 위 내부의 콧구멍을 통해 삽입했습니다.
다른 이름들:
  • NG 튜브 배치 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공률
기간: 수술 중(콧구멍을 통해 NG 튜브가 들어간 후 위 안으로 들어갈 때까지 또는 시술자가 선언할 때까지의 시간)
성공률은 NG 튜브를 위장에 성공적으로 삽입한 것으로 정의
수술 중(콧구멍을 통해 NG 튜브가 들어간 후 위 안으로 들어갈 때까지 또는 시술자가 선언할 때까지의 시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 기간
기간: 수술 중(콧구멍 입구부터 콧구멍 입구까지 또는 수술 종료로 수술 선언)
시술 시작부터 위장 내 튜브 진입까지의 총 시간으로 측정되었습니다.
수술 중(콧구멍 입구부터 콧구멍 입구까지 또는 수술 종료로 수술 선언)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 396780

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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