욕망, 흥분 및 성적 억제에 대한 Biodanza의 효과
2018년 10월 25일 업데이트: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria
Biodanza 프로그램이 청년의 욕망, 흥분 및 성 억제에 미치는 영향. 무작위 파일럿 연구
이 연구의 목적은 10주간의 바이오댄자 프로그램이 건강한 젊은 성인 샘플의 성욕 및 억제/각성에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
총 86명의 청년을 중재군(BG)과 대조군(CG)으로 나누어 10주 동안 바이오단자 세션을 진행하는 무작위 임상 연구가 수행되었습니다. SDI(Sexual Desire Inventory)와 SIS/SES-SF(Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale)는 중재 전후에 완료되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Almería, 스페인, 04120
- Universidad de Almeria
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 온라인 설문지를 올바르게 작성했습니다.
- 최소 8개의 Biodanza 세션에 참석해야 합니다.
제외 기준:
- 30세 초과.
- 치료에 참여하거나 설문지 작성을 방해할 수 있는 신체적 또는 정신적 장애의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 바이오단자
중재 그룹은 2개월 동안 일주일에 한 번씩 총 10회기의 세션을 받았습니다.
각 세션은 60분 동안 진행되었습니다.
모든 세션은 환영 라운드로 음악과 저강도 동작을 결합한 10분의 워밍업 시간으로 시작되었고, 개인 운동이 이어졌습니다. 페어 및/또는 그룹으로 이루어졌습니다. 여기에는 Biodanza(활력 , 섹슈얼리티, 창의성, 정서 및 초월).
마지막으로 10분간의 축하 및 송별회가 진행되었습니다.
각 세션이 끝날 때 참가자들은 자신의 경험을 나머지 그룹과 공유하도록 요청 받았습니다.
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중재 그룹은 2개월 동안 일주일에 한 번씩 총 10회기의 세션을 받았습니다.
각 세션은 60분 동안 진행되었습니다.
모든 세션은 환영 라운드로 음악과 저강도 동작을 결합한 10분의 워밍업 시간으로 시작되었고, 개인 운동이 이어졌습니다. 페어 및/또는 그룹으로 이루어졌습니다. 여기에는 Biodanza(활력 , 섹슈얼리티, 창의성, 정서 및 초월).
마지막으로 10분간의 축하 및 송별회가 진행되었습니다.
각 세션이 끝날 때 참가자들은 자신의 경험을 나머지 그룹과 공유하도록 요청 받았습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
이 연구는 통제 그룹 피험자가 후속 조치 기간 후에 Biodanza 세션에 참여하도록 허용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성욕
기간: 3 개월
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13개 항목으로 구성된 Sexual Desire Inventory(SDI)는 일자성 성욕(Dyadic SD)(항목 1~9)과 고독한 성욕(Solitary SD)(항목 10~13)으로 구분하여 빈도에 따라 Likert 척도로 평가하였다. (0=전혀 없다, 7=하루에 한 번 이상), 강도(0=욕망 없음, 8=강한 욕구)로 총 0점에서 101점까지 욕구가 높을수록 더 큰 반응 결과를 얻었다.
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3 개월
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성적 흥분/성적 억제
기간: 3 개월
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성적 억제/성적 흥분 척도 - 짧은 형식은 3개의 하위 척도를 측정하는 리커트 척도 1-4(1 = 완전히 동의함, 4 = 완전히 동의하지 않음)를 사용하여 평가된 응답이 포함된 14개 항목으로 구성됩니다. 성적 흥분 척도(SES)(항목 1 , 3, 8, 10, 11, 14) 4와 16 사이의 점수 범위; 성적 억제 척도 1(SIS1)(항목 4, 9, 12, 13)(항목 4, 9, 12, 13)은 성적 수행의 주의 산만/집중과 관련되며 범위는 4~16이며 성적 억제 척도 2(SIS2)(항목 2, 5, 6, 7) 4에서 16 사이의 범위로 어떤 유형의 성병(STI)이 발견되거나 계약될 두려움과 관련됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .