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Efeito da Biodanza no Desejo, Excitação e Inibição Sexual

25 de outubro de 2018 atualizado por: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria

Efeito de um Programa de Biodanza no Desejo, Excitação e Inibição Sexual em Jovens Adultos. Um estudo piloto randomizado

o objetivo deste estudo foi examinar os efeitos de um programa de 10 semanas de biodanza no desejo sexual e inibição/excitação de uma amostra de adultos jovens saudáveis.

Foi realizado um estudo clínico randomizado, envolvendo um total de 86 adultos jovens divididos em Grupo Intervenção (GB) e Grupo Controle (GC), realizando sessões de biodanza durante 10 semanas. O Inventário do Desejo Sexual (SDI) e a Escala de Inibição/Excitação Sexual Short Form (SIS/SES-SF) foram preenchidos antes e após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

73

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Almería, Espanha, 04120
        • Universidad de Almeria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos 18 anos
  • ter completado corretamente o questionário online.
  • assistir a um mínimo de oito sessões de Biodanza.

Critério de exclusão:

  • ultrapassar os 30 anos.
  • a presença de algum tipo de deficiência física ou mental que pudesse impedir sua participação na terapia ou o preenchimento dos questionários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Biodança
O grupo de intervenção recebeu um total de 10 sessões, uma vez por semana, ao longo de dois meses. Cada sessão durou 60 minutos. Todas as sessões começaram com um período de aquecimento de 10 minutos combinando música e movimentos de baixa intensidade como uma ronda de boas-vindas, seguidos de exercícios individuais, em pares e/ou grupos, que incluíram dança combinada com exercícios baseados nas cinco linhas da Biodanza (vitalidade , sexualidade, criatividade, afetividade e transcendência). Por fim, foi realizada uma rodada de comemoração e despedida de 10 minutos. Ao final de cada sessão, os participantes foram convidados a compartilhar suas experiências com o resto do grupo.
Outro: Biodança
O grupo de intervenção recebeu um total de 10 sessões, uma vez por semana, ao longo de dois meses. Cada sessão durou 60 minutos. Todas as sessões começaram com um período de aquecimento de 10 minutos combinando música e movimentos de baixa intensidade como uma ronda de boas-vindas, seguidos de exercícios individuais, em pares e/ou grupos, que incluíram dança combinada com exercícios baseados nas cinco linhas da Biodanza (vitalidade , sexualidade, criatividade, afetividade e transcendência). Por fim, foi realizada uma rodada de comemoração e despedida de 10 minutos. Ao final de cada sessão, os participantes foram convidados a compartilhar suas experiências com o resto do grupo.
Outros nomes:
  • Dança
Sem intervenção: Grupo de controle
O estudo permitiu que os indivíduos do grupo controle participassem das sessões de Biodanza após o período de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desejo sexual
Prazo: 3 meses
Inventário de Desejo Sexual (SDI) formado por 13 itens, divididos em desejo sexual diádico (SD Dyadic) (itens 1-9) e desejo sexual solitário (SD Solitário) (itens 10-13), e valorado por uma escala Likert de acordo com a frequência (0 = nunca e 7 = mais de uma vez ao dia) e intensidade (0 = não desejo e 8 = desejo forte), num intervalo total entre 0 e 101 pontos, sendo maior o desejo maior o resultado da resposta.
3 meses
Excitação sexual/inibição sexual
Prazo: 3 meses
Escalas de Inibição Sexual/Excitação Sexual - Forma Curta consiste em 14 itens com respostas avaliadas usando uma escala Likert 1-4 (1 = concordo totalmente; 4 = discordo totalmente) que mede três subescalas: Escala de Excitação Sexual (SES) (itens 1 , 3, 8, 10, 11, 14) com pontuação entre 4 e 16; Escala de Inibição Sexual 1 (SIS1) (itens 4, 9, 12, 13) relacionada à distração/concentração no desempenho sexual, variando entre 4 e 16, e Escala de Inibição Sexual 2 (SIS2) (itens 2, 5, 6, 7) relacionado ao medo de ser descoberto ou de contrair algum tipo de infecção sexualmente transmissível (IST), variando entre 4 e 16.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Universidad de Almeria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • amuelle

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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