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Efecto de la Biodanza sobre el Deseo, la Excitación y la Inhibición Sexual

25 de octubre de 2018 actualizado por: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria

Efecto de un Programa de Biodanza sobre el Deseo, la Excitación y la Inhibición Sexual en Adultos Jóvenes. Un estudio piloto aleatorizado

el objetivo de este estudio fue examinar los efectos de un programa de biodanza de 10 semanas sobre el deseo sexual y la inhibición/excitación de una muestra de adultos jóvenes sanos.

Se realizó un estudio clínico aleatorizado, involucrando un total de 86 adultos jóvenes divididos en Grupo Intervención (BG) y Grupo Control (GC), realizando sesiones de biodanza durante 10 semanas. El Inventario de Deseo Sexual (SDI) y la Escala de Inhibición/Excitación Sexual-Forma Corta (SIS/SES-SF) se completaron antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

73

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Almería, España, 04120
        • Universidad de Almeria

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 18 años
  • haber completado correctamente el cuestionario en línea.
  • asistir a un mínimo de ocho sesiones de Biodanza.

Criterio de exclusión:

  • superar los 30 años.
  • la presencia de algún tipo de discapacidad física o psíquica que pudiera impedir su participación en la terapia o la cumplimentación de los cuestionarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Biodanza
El grupo de intervención recibió un total de 10 sesiones, una vez por semana, en el transcurso de dos meses. Cada sesión tuvo una duración de 60 minutos. Todas las sesiones comenzaban con un período de calentamiento de 10 minutos que combinaba música y movimientos de baja intensidad a modo de ronda de bienvenida, seguido de ejercicios individuales, en parejas y/o grupos, que incluían baile combinado con ejercicios basados ​​en las cinco líneas de Biodanza (vitalidad , sexualidad, creatividad, afectividad y trascendencia). Finalmente, se realizó una ronda de celebración y despedida de 10 minutos. Al final de cada sesión, se pidió a los participantes que compartieran sus experiencias con el resto del grupo.
El grupo de intervención recibió un total de 10 sesiones, una vez por semana, en el transcurso de dos meses. Cada sesión tuvo una duración de 60 minutos. Todas las sesiones comenzaban con un período de calentamiento de 10 minutos que combinaba música y movimientos de baja intensidad a modo de ronda de bienvenida, seguido de ejercicios individuales, en parejas y/o grupos, que incluían baile combinado con ejercicios basados ​​en las cinco líneas de Biodanza (vitalidad , sexualidad, creatividad, afectividad y trascendencia). Finalmente, se realizó una ronda de celebración y despedida de 10 minutos. Al final de cada sesión, se pidió a los participantes que compartieran sus experiencias con el resto del grupo.
Otros nombres:
  • Bailar
Sin intervención: Grupo de control
El estudio permitió que los sujetos del grupo de control participaran en sesiones de Biodanza después del período de seguimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Deseo sexual
Periodo de tiempo: 3 meses
Inventario de Deseo Sexual (SDI) formado por 13 ítems, divididos en deseo sexual diádico (SD Diádico) (ítems 1-9) y deseo sexual solitario (SD Solitario) (ítems 10-13), y valorados mediante una escala Likert según frecuencia (0 = nunca, y 7 = más de una vez al día), e intensidad (0 = sin deseo, y 8 = fuerte deseo), en un rango total entre 0 y 101 puntos, siendo mayor el deseo cuanto mayor el resultado de la respuesta.
3 meses
Excitación sexual/inhibición sexual
Periodo de tiempo: 3 meses
Escalas de inhibición sexual/excitación sexual: la forma abreviada consta de 14 ítems cuyas respuestas se evalúan mediante una escala de Likert de 1 a 4 (1 = completamente de acuerdo; 4 = completamente en desacuerdo) que miden tres subescalas: Escala de excitación sexual (SES) (ítems 1 , 3, 8, 10, 11, 14) con un rango de puntuación entre 4 y 16; Escala de Inhibición Sexual 1 (SIS1) (ítems 4, 9, 12, 13) relacionada con la distracción/concentración en el desempeño sexual, con un rango entre 4 y 16, y Escala de Inhibición Sexual 2 (SIS2) (ítems 2, 5, 6, 7) relacionado con el miedo a ser descubierto o a contraer algún tipo de infección de transmisión sexual (ITS), con un rango entre 4 y 16.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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