Влияние Biodanza на желание, возбуждение и сексуальное торможение
25 октября 2018 г. обновлено: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria
Влияние программы Biodanza на желание, возбуждение и сексуальное торможение у молодых людей. Рандомизированное пилотное исследование
Целью этого исследования было изучить влияние 10-недельной программы биоданза на половое влечение и торможение/возбуждение выборки здоровых молодых людей.
Было проведено рандомизированное клиническое исследование с участием 86 молодых людей, разделенных на группу вмешательства (BG) и контрольную группу (CG), с проведением сеансов биоданзы в течение 10 недель. Опросник сексуального влечения (SDI) и Шкала сексуального торможения/сексуального возбуждения-короткая форма (SIS/SES-SF) были заполнены до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
73
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Almería, Испания, 04120
- Universidad de Almeria
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 26 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- не моложе 18 лет
- правильно заполнив онлайн-анкету.
- посетить как минимум восемь сеансов Biodanza.
Критерий исключения:
- превышают 30 лет.
- наличие какой-либо физической или психической инвалидности, которая может помешать их участию в терапии или заполнению вопросников.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Биоданза
Группа вмешательства получила в общей сложности 10 сеансов один раз в неделю в течение двух месяцев.
Каждое занятие длилось 60 минут.
Все занятия начинались с 10-минутного периода разминки, сочетающего музыку и движения низкой интенсивности в качестве приветственного раунда, за которыми следовали индивидуальные упражнения в парах и/или группах, которые включали танец в сочетании с упражнениями, основанными на пяти линиях Biodanza (жизненная сила). сексуальность, креативность, аффективность и трансцендентность).
Наконец, состоялся праздничный и прощальный тур продолжительностью 10 минут.
В конце каждой сессии участников просили поделиться своим опытом с остальной частью группы.
|
Группа вмешательства получила в общей сложности 10 сеансов один раз в неделю в течение двух месяцев.
Каждое занятие длилось 60 минут.
Все занятия начинались с 10-минутного периода разминки, сочетающего музыку и движения низкой интенсивности в качестве приветственного раунда, за которыми следовали индивидуальные упражнения в парах и/или группах, которые включали танец в сочетании с упражнениями, основанными на пяти линиях Biodanza (жизненная сила). сексуальность, креативность, аффективность и трансцендентность).
Наконец, состоялся праздничный и прощальный тур продолжительностью 10 минут.
В конце каждой сессии участников просили поделиться своим опытом с остальной частью группы.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Исследование позволило субъектам контрольной группы участвовать в сеансах Biodanza после периода наблюдения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сексуальное желание
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опросник полового влечения (SDI), сформированный из 13 пунктов, разделенных на диадическое сексуальное желание (Dyadic SD) (пункты 1-9) и одиночное сексуальное желание (Solitary SD) (пункты 10-13), и оценивается по шкале Лайкерта в соответствии с частотой (0 = никогда и 7 = чаще одного раза в день) и интенсивности (0 = отсутствие желания и 8 = сильное желание) в общем диапазоне от 0 до 101 балла, чем выше желание, тем выше результат ответа.
|
3 месяца
|
|
Сексуальное возбуждение/сексуальное торможение
Временное ограничение: 3 месяца
|
Шкалы сексуального торможения/сексуального возбуждения. Краткая форма состоит из 14 пунктов, ответы на которые оцениваются с использованием шкалы Лайкерта 1-4 (1 = полностью согласен; 4 = полностью не согласен), которая измеряет три подшкалы: Шкала сексуального возбуждения (СЭС) (пункты 1 , 3, 8, 10, 11, 14) с диапазоном баллов от 4 до 16; Шкала сексуального торможения 1 (SIS1) (пункты 4, 9, 12, 13), связанная с отвлечением внимания/концентрацией внимания при половом акте, с диапазоном от 4 до 16, и Шкала сексуального торможения 2 (SIS2) (пункты 2, 5, 6, 7) связанный со страхом быть обнаруженным или заразиться какой-либо инфекцией, передающейся половым путем (ИППП), с диапазоном от 4 до 16.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- amuelle
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .