Biodanza 对欲望、兴奋和性抑制的影响
2018年10月25日 更新者：María del Mar Lopez-Rodriguez、Universidad de Almeria
Biodanza 计划对年轻人的欲望、兴奋和性抑制的影响。随机试验研究
这项研究的目的是检查为期 10 周的 biodanza 计划对健康年轻人样本的性欲和抑制/唤醒的影响。
开展了一项随机临床研究，共涉及 86 名年轻人，分为干预组 (BG) 和对照组 (CG)，在 10 周内进行了 biodanza 课程。 在干预前后完成了性欲量表 (SDI) 和性抑制/性唤起-简式量表 (SIS/SES-SF)。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Almería、西班牙、04120
- Universidad de Almeria
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 28年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 已正确完成在线问卷。
- 参加至少八次 Biodanza 会议。
排除标准：
- 超过30岁。
- 存在某种类型的身体或精神残疾，可能会妨碍他们参与治疗或完成问卷。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：生化弹
干预组在两个月的时间里总共接受了 10 节课，每周一次。
每个会话持续 60 分钟。
所有课程都以 10 分钟的热身期开始，结合音乐和低强度运动作为欢迎回合，然后是成对和/或小组的个人练习，其中包括舞蹈结合基于 Biodanza 五行的练习（活力、性、创造力、情感和超越）。
最后进行了10分钟的庆祝告别环节。
在每次会议结束时，参与者都被要求与小组的其他成员分享他们的经验。
|
干预组在两个月的时间里总共接受了 10 节课，每周一次。
每个会话持续 60 分钟。
所有课程都以 10 分钟的热身期开始，结合音乐和低强度运动作为欢迎回合，然后是成对和/或小组的个人练习，其中包括舞蹈结合基于 Biodanza 五行的练习（活力、性、创造力、情感和超越）。
最后进行了10分钟的庆祝告别环节。
在每次会议结束时，参与者都被要求与小组的其他成员分享他们的经验。
其他名称：
|
|
无干预：控制组
该研究允许对照组受试者在随访期后参加 Biodanza 会议。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性欲
大体时间：3个月
|
Sexual Desire Inventory (SDI) 由13个项目组成，分为二元性欲（Dyadic SD）（第1-9项）和孤独性欲（Solitary SD）（第10-13项），并根据频率用李克特量表进行估值（0=从不，7=每天不止一次），强度（0=不想要，8=强烈愿望），总分范围在0到101分之间，愿望越高，反应结果越大。
|
3个月
|
|
性兴奋/性抑制
大体时间：3个月
|
性抑制/性兴奋量表 - 简表包含 14 个项目，使用 Likert 量表 1-4（1 = 完全同意；4 = 完全不同意）评估反应，测量三个子量表：性兴奋量表 (SES)（项目 1 , 3, 8, 10, 11, 14) 得分范围在 4 到 16 之间；性抑制量表 1 (SIS1)（第 4、9、12、13 项）与性行为中的分心/注意力相关，范围在 4 到 16 之间，以及性抑制量表 2 (SIS2)（第 2、5、6 项、 7) 与害怕被发现或感染某种类型的性传播感染 (STI) 相关，范围在 4 到 16 之间。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月15日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2018年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月24日
首次发布 (实际的)
2018年10月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月25日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
性唤起障碍的临床试验
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstituto de Salud Carlos III完全的
-
Dren BioNovotech招聘中侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤，如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)（CD8+ 或 NK 衍生） | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤，鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件美国