Effet de la Biodanza sur le Désir, l'Excitation et l'Inhibition Sexuelle
25 octobre 2018 mis à jour par: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria
Effet d'un programme de Biodanza sur le désir, l'excitation et l'inhibition sexuelle chez les jeunes adultes. Une étude pilote randomisée
l'objectif de cette étude était d'examiner les effets d'un programme de biodanza de 10 semaines sur le désir sexuel et l'inhibition/l'excitation d'un échantillon de jeunes adultes en bonne santé.
Une étude clinique randomisée a été réalisée, impliquant un total de 86 jeunes adultes répartis en groupe d'intervention (BG) et groupe de contrôle (CG), réalisant des séances de biodanza pendant 10 semaines. Le Sexual Desire Inventory (SDI) et le Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale (SIS/SES-SF) ont été remplis avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
73
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Almería, Espagne, 04120
- Universidad de Almeria
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- au moins 18 ans
- avoir correctement rempli le questionnaire en ligne.
- assister à un minimum de huit séances de Biodanza.
Critère d'exclusion:
- dépasser 30 ans.
- la présence d'un certain type de handicap physique ou mental qui pourrait les empêcher de participer à la thérapie ou de remplir les questionnaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Biodanza
Le groupe d'intervention a reçu un total de 10 séances, une fois par semaine, au cours de deux mois.
Chaque séance durait 60 minutes.
Toutes les séances débutaient par une période d'échauffement de 10 minutes associant musique et mouvements de faible intensité en guise d'accueil, suivies d'exercices individuels, en duo et/ou en groupe, qui comprenaient de la danse combinée à des exercices basés sur les cinq lignes de la Biodanza (vitalité , sexualité, créativité, affectivité et transcendance).
Enfin, une célébration et un tour d'adieu de 10 minutes ont eu lieu.
A la fin de chaque session, les participants ont été invités à partager leurs expériences avec le reste du groupe.
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Le groupe d'intervention a reçu un total de 10 séances, une fois par semaine, au cours de deux mois.
Chaque séance durait 60 minutes.
Toutes les séances débutaient par une période d'échauffement de 10 minutes associant musique et mouvements de faible intensité en guise d'accueil, suivies d'exercices individuels, en duo et/ou en groupe, qui comprenaient de la danse combinée à des exercices basés sur les cinq lignes de la Biodanza (vitalité , sexualité, créativité, affectivité et transcendance).
Enfin, une célébration et un tour d'adieu de 10 minutes ont eu lieu.
A la fin de chaque session, les participants ont été invités à partager leurs expériences avec le reste du groupe.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
L'étude a permis aux sujets du groupe témoin de participer aux séances de Biodanza après la période de suivi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Désir sexuel
Délai: 3 mois
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Sexual Desire Inventory (SDI) formé de 13 items, divisés en désir sexuel dyadique (Dyadic SD) (items 1-9) et désir sexuel solitaire (Solitary SD) (items 10-13), et valorisé par une échelle de Likert selon la fréquence (0 = jamais et 7 = plus d'une fois par jour) et l'intensité (0 = pas de désir et 8 = fort désir), dans une plage totale comprise entre 0 et 101 points, plus le désir est élevé, plus le résultat de la réponse est élevé.
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3 mois
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Excitation sexuelle/inhibition sexuelle
Délai: 3 mois
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Sexual Inhibition/Sexual Excitation Scales - Short Form se compose de 14 éléments dont les réponses sont évaluées à l'aide d'une échelle de Likert de 1 à 4 (1 = entièrement d'accord ; 4 = entièrement en désaccord) qui mesurent trois sous-échelles : Échelle d'excitation sexuelle (SES) (éléments 1 , 3, 8, 10, 11, 14) avec un score compris entre 4 et 16 ; Échelle d'inhibition sexuelle 1 (SIS1) (items 4, 9, 12, 13) liée à la distraction/concentration dans la performance sexuelle, avec une plage entre 4 et 16, et Échelle d'inhibition sexuelle 2 (SIS2) (items 2, 5, 6, 7) lié à la peur d'être découvert ou de contracter un type d'infection sexuellement transmissible (IST), avec une fourchette entre 4 et 16.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2018
Première publication (Réel)
25 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- amuelle
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .