Effekt av Biodanza på begjær, eksitasjon og seksuell hemming
25. oktober 2018 oppdatert av: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria
Effekten av et biodanza-program på begjær, eksitasjon og seksuell hemming hos unge voksne. En randomisert pilotstudie
Målet med denne studien var å undersøke effekten av et 10 ukers biodanza-program på seksuell lyst og hemming/opphisselse hos et utvalg friske unge voksne.
En randomisert klinisk studie ble utført, som involverte totalt 86 unge voksne fordelt på Intervention Group (BG) og Control Group (CG), som gjennomførte biodanza-økter i løpet av 10 uker. Inventar over seksuelle begjær (SDI) og Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale (SIS/SES-SF) ble fullført før og etter intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
73
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Almería, Spania, 04120
- Universidad de Almeria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- minst 18 år gammel
- ha fylt ut spørreskjemaet på nett korrekt.
- å delta på minimum åtte Biodanza-økter.
Ekskluderingskriterier:
- over 30 år gammel.
- tilstedeværelsen av en eller annen form for fysisk eller psykisk funksjonshemming som kan hindre deres deltakelse i terapien eller utfylling av spørreskjemaene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Biodanza
Intervensjonsgruppen mottok totalt 10 økter, en gang i uken, i løpet av to måneder.
Hver økt varte i 60 minutter.
Alle øktene begynte med en 10-minutters oppvarmingsperiode som kombinerte musikk og lavintensive bevegelser som en velkomstrunde, fulgte individuelle øvelser, i par og/eller grupper, som inkluderte dans kombinert med øvelser basert på de fem linjene i Biodanza (vitalitet). , seksualitet, kreativitet, affektivitet og transcendens).
Til slutt ble det holdt en feirings- og avskjedsrunde på 10 minutter.
På slutten av hver økt ble deltakerne bedt om å dele sine erfaringer med resten av gruppen.
|
Intervensjonsgruppen mottok totalt 10 økter, en gang i uken, i løpet av to måneder.
Hver økt varte i 60 minutter.
Alle øktene begynte med en 10-minutters oppvarmingsperiode som kombinerte musikk og lavintensive bevegelser som en velkomstrunde, fulgte individuelle øvelser, i par og/eller grupper, som inkluderte dans kombinert med øvelser basert på de fem linjene i Biodanza (vitalitet). , seksualitet, kreativitet, affektivitet og transcendens).
Til slutt ble det holdt en feirings- og avskjedsrunde på 10 minutter.
På slutten av hver økt ble deltakerne bedt om å dele sine erfaringer med resten av gruppen.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studien tillot kontrollgruppepersoner å delta i Biodanza-økter etter oppfølgingsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seksuell lyst
Tidsramme: 3 måneder
|
Sexual Desire Inventory (SDI) dannet av 13 elementer, delt inn i dyadisk seksuell lyst (Dyadic SD) (elementer 1-9) og enslig seksuell lyst (Solitary SD) (elementer 10-13), og verdsatt av en Likert-skala i henhold til frekvens (0 = aldri, og 7 = mer enn en gang om dagen), og intensitet (0 = ikke lyst, og 8 = sterkt ønske), i et totalt område mellom 0 og 101 poeng, er høyere ønsket jo større responsresultatet er.
|
3 måneder
|
|
Seksuell spenning/seksuell hemming
Tidsramme: 3 måneder
|
Skalaer for seksuell hemming/seksuell spenning - Kortform består av 14 elementer med svar vurdert ved hjelp av en Likert-skala 1-4 (1 = helt enig; 4 = helt uenig) som måler tre underskalaer: Sexual Excitation Scale (SES) (punkt 1) , 3, 8, 10, 11, 14) med et poengområde mellom 4 og 16; Seksuell inhiberingsskala 1 (SIS1) (punkt 4, 9, 12, 13) relatert til distraksjon/konsentrasjon i seksuell ytelse, med et område mellom 4 og 16, og seksuell hemningsskala 2 (SIS2) (punkt 2, 5, 6, 7) relatert til frykten for å bli oppdaget eller å få en eller annen type seksuelt overførbar infeksjon (STI), med et område mellom 4 og 16.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
25. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- amuelle
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .