欲望、興奮、性的抑制に対するビオダンザの効果
2018年10月25日 更新者：María del Mar Lopez-Rodriguez、Universidad de Almeria
若年成人の欲望、興奮、性的抑制に対するBiodanzaプログラムの効果。無作為化されたパイロット研究
この研究の目的は、10 週間の biodanza プログラムが、健康な若年成人のサンプルの性的欲求と抑制/覚醒に及ぼす影響を調べることでした。
無作為臨床試験が実施され、合計 86 人の若年成人が介入群 (BG) と対照群 (CG) に分けられ、10 週間にわたって biodanza セッションが実施されました。 性的欲求インベントリ (SDI) と性的抑制/性的興奮 - ショート フォーム スケール (SIS/SES-SF) は、介入の前後に完了しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Almería、スペイン、04120
- Universidad de Almeria
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～28年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- オンラインアンケートに正しく記入したこと。
- 最低 8 回の Biodanza セッションに参加する。
除外基準:
- 30歳を超えています。
- 治療への参加やアンケートへの回答を妨げる可能性のある、ある種の身体的または精神的障害の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビオダンサ
介入グループは、2 か月間、週に 1 回、合計 10 回のセッションを受けました。
各セッションは 60 分間続きました。
すべてのセッションは、ウェルカム ラウンドとして、音楽と低強度の動きを組み合わせた 10 分間のウォームアップ時間で始まり、その後、ペアおよび/またはグループでの個々のエクササイズが続きました。 、セクシュアリティ、創造性、情緒性、超越性）。
最後に、10分間の祝賀会と送別会が行われました。
各セッションの終わりに、参加者は自分の経験をグループの他のメンバーと共有するよう求められました。
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介入グループは、2 か月間、週に 1 回、合計 10 回のセッションを受けました。
各セッションは 60 分間続きました。
すべてのセッションは、ウェルカム ラウンドとして、音楽と低強度の動きを組み合わせた 10 分間のウォームアップ時間で始まり、その後、ペアおよび/またはグループでの個々のエクササイズが続きました。 、セクシュアリティ、創造性、情緒性、超越性）。
最後に、10分間の祝賀会と送別会が行われました。
各セッションの終わりに、参加者は自分の経験をグループの他のメンバーと共有するよう求められました。
他の名前：
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介入なし：対照群
この研究では、対照群の被験者がフォローアップ期間後に Biodanza セッションに参加することを許可しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性欲
時間枠：3ヶ月
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Sexual Desire Inventory (SDI) は 13 項目で構成され、Dyadic Sexual Desire (Dyadic SD) (項目 1-9) と孤立性性的欲求 (Solitary SD) (項目 10-13) に分けられ、頻度に応じてリッカート尺度で評価されます。 (0 = まったくない、7 = 1 日に 1 回以上)、強度 (0 = 欲求がない、8 = 強い欲求) の合計範囲は 0 ～ 101 ポイントで、欲求が高いほど反応結果が大きくなります。
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3ヶ月
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性的興奮/性的抑制
時間枠：3ヶ月
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性的抑制/性的興奮スケール - 短い形式は、3 つのサブスケールを測定するリッカート スケール 1 ～ 4 (1 = 完全に同意する、4 = 完全に同意しない) を使用して評価される 14 の項目で構成されます。 性的興奮スケール (SES) (項目 1 、3、8、10、11、14)、スコア範囲は 4 ～ 16 です。性行為における気晴らし/集中に関連する性的抑制尺度 1 (SIS1) (項目 4、9、12、13)、範囲は 4 から 16、および性的抑制尺度 2 (SIS2) (項目 2、5、6、 7) 4 から 16 の範囲で発見されるか、ある種の性感染症 (STI) に感染する恐れに関連しています。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月15日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月24日
最初の投稿 (実際)
2018年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月25日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
性的興奮障害の臨床試験
ビオダンサの臨床試験
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Universidad de Almeria完了