Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della Biodanza su Desiderio, Eccitazione e Inibizione Sessuale

25 ottobre 2018 aggiornato da: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria

Effetto di un programma di Biodanza sul desiderio, l'eccitazione e l'inibizione sessuale nei giovani adulti. Uno studio pilota randomizzato

l'obiettivo di questo studio è stato quello di esaminare gli effetti di un programma di biodanza di 10 settimane sul desiderio sessuale e l'inibizione/eccitazione di un campione di giovani adulti sani.

È stato condotto uno studio clinico randomizzato, che ha coinvolto un totale di 86 giovani adulti suddivisi in Gruppo di intervento (BG) e Gruppo di controllo (CG), svolgendo sessioni di biodanza per 10 settimane. Il Sexual Desire Inventory (SDI) e la Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale (SIS/SES-SF) sono stati completati prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

73

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Almería, Spagna, 04120
        • Universidad de Almeria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno 18 anni
  • aver compilato correttamente il questionario online.
  • frequentare un minimo di otto sessioni di Biodanza.

Criteri di esclusione:

  • superare i 30 anni.
  • la presenza di qualche tipo di disabilità fisica o mentale che potrebbe impedire la loro partecipazione alla terapia o il completamento dei questionari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biodanza
Il gruppo di intervento ha ricevuto un totale di 10 sessioni, una volta alla settimana, nel corso di due mesi. Ogni sessione è durata 60 minuti. Tutte le sessioni sono iniziate con un periodo di riscaldamento di 10 minuti che combinava musica e movimenti a bassa intensità come round di benvenuto, seguiti da esercizi individuali, in coppia e/o di gruppo, che includevano la danza abbinata a esercizi basati sulle cinque linee di Biodanza (vitalità , sessualità, creatività, affettività e trascendenza). Infine, si è tenuto un giro di festeggiamenti e saluti di 10 minuti. Alla fine di ogni sessione, ai partecipanti è stato chiesto di condividere le proprie esperienze con il resto del gruppo.
Altro: Biodanza
Il gruppo di intervento ha ricevuto un totale di 10 sessioni, una volta alla settimana, nel corso di due mesi. Ogni sessione è durata 60 minuti. Tutte le sessioni sono iniziate con un periodo di riscaldamento di 10 minuti che combinava musica e movimenti a bassa intensità come round di benvenuto, seguiti da esercizi individuali, in coppia e/o di gruppo, che includevano la danza abbinata a esercizi basati sulle cinque linee di Biodanza (vitalità , sessualità, creatività, affettività e trascendenza). Infine, si è tenuto un giro di festeggiamenti e saluti di 10 minuti. Alla fine di ogni sessione, ai partecipanti è stato chiesto di condividere le proprie esperienze con il resto del gruppo.
Altri nomi:
  • Danza
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Lo studio ha permesso ai soggetti del gruppo di controllo di partecipare alle sessioni di Biodanza dopo il periodo di follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Desiderio sessuale
Lasso di tempo: 3 mesi
Sexual Desire Inventory (SDI) formato da 13 item, suddivisi in desiderio sessuale diadico (Dyadic SD) (item 1-9) e desiderio sessuale solitario (Solitary SD) (item 10-13), e valorizzato da una scala Likert in base alla frequenza (0 = mai, e 7 = più di una volta al giorno), e intensità (0 = non desiderio, e 8 = forte desiderio), in un range totale compreso tra 0 e 101 punti, essendo maggiore il desiderio maggiore sarà il risultato di risposta.
3 mesi
Eccitazione sessuale/inibizione sessuale
Lasso di tempo: 3 mesi
Scale di inibizione sessuale/eccitazione sessuale - La forma breve consiste in 14 item con risposte valutate utilizzando una scala Likert 1-4 (1 = completamente d'accordo; 4 = completamente in disaccordo) che misurano tre sottoscale: Sexual Excitation Scale (SES) (item 1 , 3, 8, 10, 11, 14) con un punteggio compreso tra 4 e 16; Sexual Inhibition Scale 1 (SIS1) (item 4, 9, 12, 13) relativa alla distrazione/concentrazione nella prestazione sessuale, con un range compreso tra 4 e 16, e Sexual Inhibition Scale 2 (SIS2) (item 2, 5, 6, 7) relativo alla paura di essere scoperti o di contrarre qualche tipo di infezione a trasmissione sessuale (IST), con un range compreso tra 4 e 16.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Almeria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • amuelle

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi