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Wirkung von Biodanza auf Verlangen, Erregung und sexuelle Hemmung

25. Oktober 2018 aktualisiert von: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria

Wirkung eines Biodanza-Programms auf Verlangen, Erregung und sexuelle Hemmung bei jungen Erwachsenen. Eine randomisierte Pilotstudie

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen eines 10-wöchigen Biodanza-Programms auf das sexuelle Verlangen und die Hemmung/Erregung einer Stichprobe gesunder junger Erwachsener zu untersuchen.

Es wurde eine randomisierte klinische Studie durchgeführt, an der insgesamt 86 junge Erwachsene, aufgeteilt in Interventionsgruppe (BG) und Kontrollgruppe (CG), teilnahmen, die 10 Wochen lang Biodanza-Sitzungen durchführten. Das Sexual Desire Inventory (SDI) und die Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale (SIS/SES-SF) wurden vor und nach der Intervention ausgefüllt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Almería, Spanien, 04120
        • Universidad de Almeria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt
  • den Online-Fragebogen korrekt ausgefüllt haben.
  • mindestens acht Biodanza-Sitzungen zu besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • 30 Jahre alt sein.
  • das Vorhandensein einer körperlichen oder geistigen Behinderung, die ihre Teilnahme an der Therapie oder das Ausfüllen der Fragebögen verhindern könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Biodanza
Die Interventionsgruppe erhielt über einen Zeitraum von zwei Monaten insgesamt 10 Sitzungen einmal pro Woche. Jede Sitzung dauerte 60 Minuten. Alle Sitzungen begannen mit einer 10-minütigen Aufwärmphase, die Musik und Bewegungen mit geringer Intensität als Willkommensrunde kombinierte, gefolgt von Einzelübungen in Paaren und/oder Gruppen, die Tanz in Kombination mit Übungen auf der Grundlage der fünf Linien von Biodanza (Vitalität , Sexualität, Kreativität, Affektivität und Transzendenz). Abschließend fand eine Feier- und Abschiedsrunde von 10 Minuten statt. Am Ende jeder Sitzung wurden die Teilnehmer gebeten, ihre Erfahrungen mit dem Rest der Gruppe zu teilen.
Sonstiges: Biodanza
Die Interventionsgruppe erhielt über einen Zeitraum von zwei Monaten insgesamt 10 Sitzungen einmal pro Woche. Jede Sitzung dauerte 60 Minuten. Alle Sitzungen begannen mit einer 10-minütigen Aufwärmphase, die Musik und Bewegungen mit geringer Intensität als Willkommensrunde kombinierte, gefolgt von Einzelübungen in Paaren und/oder Gruppen, die Tanz in Kombination mit Übungen auf der Grundlage der fünf Linien von Biodanza (Vitalität , Sexualität, Kreativität, Affektivität und Transzendenz). Abschließend fand eine Feier- und Abschiedsrunde von 10 Minuten statt. Am Ende jeder Sitzung wurden die Teilnehmer gebeten, ihre Erfahrungen mit dem Rest der Gruppe zu teilen.
Andere Namen:
  • Tanzen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Studie ermöglichte den Probanden der Kontrollgruppe, nach der Nachbeobachtungszeit an Biodanza-Sitzungen teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelles Verlangen
Zeitfenster: 3 Monate
Sexual Desire Inventory (SDI) bestehend aus 13 Items, unterteilt in dyadisches sexuelles Verlangen (Dyadic SD) (Items 1-9) und einsames sexuelles Verlangen (Solitary SD) (Items 10-13) und bewertet durch eine Likert-Skala nach Häufigkeit (0 = nie und 7 = mehr als einmal täglich) und Intensität (0 = kein Verlangen und 8 = starkes Verlangen) in einem Gesamtbereich zwischen 0 und 101 Punkten, je höher das Verlangen, desto größer das Antwortergebnis.
3 Monate
Sexuelle Erregung/sexuelle Hemmung
Zeitfenster: 3 Monate
Skalen für sexuelle Hemmung/sexuelle Erregung – Kurzform besteht aus 14 Items mit Antworten, die anhand einer Likert-Skala 1–4 (1 = stimme voll und ganz zu; 4 = stimme überhaupt nicht zu) bewertet werden, die drei Unterskalen misst: Skala für sexuelle Erregung (SES) (Items 1 , 3, 8, 10, 11, 14) mit einer Punktzahl zwischen 4 und 16; Sexual Inhibition Scale 1 (SIS1) (Items 4, 9, 12, 13) in Bezug auf Ablenkung/Konzentration bei der sexuellen Leistung, mit einem Bereich zwischen 4 und 16, und Sexual Inhibition Scale 2 (SIS2) (Items 2, 5, 6, 7) im Zusammenhang mit der Angst, entdeckt zu werden oder irgendeine Art von sexuell übertragbarer Infektion (STI) zu bekommen, mit einem Bereich zwischen 4 und 16.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universidad de Almeria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • amuelle

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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