Biodanzan vaikutus haluun, kiihottamiseen ja seksuaaliseen estoon
torstai 25. lokakuuta 2018 päivittänyt: María del Mar Lopez-Rodriguez, Universidad de Almeria
Biodanza-ohjelman vaikutus haluun, kiihottamiseen ja seksuaaliseen estoon nuorilla aikuisilla. Satunnaistettu pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia 10 viikon biodanza-ohjelman vaikutuksia terveiden nuorten aikuisten seksuaaliseen haluun ja estoon/herätykseen.
Suoritettiin satunnaistettu kliininen tutkimus, johon osallistui yhteensä 86 nuorta aikuista, jotka oli jaettu interventioryhmään (BG) ja kontrolliryhmään (CG), jotka suorittivat biodanza-istuntoja 10 viikon ajan. Sexual Desire Inventory (SDI) ja Sexual Inhibition/Sexual Arousal-Short Form Scale (SIS/SES-SF) valmistuivat ennen interventiota ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Almería, Espanja, 04120
- Universidad de Almeria
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18-vuotias
- täyttänyt verkkokyselyn oikein.
- osallistua vähintään kahdeksaan Biodanza-istuntoon.
Poissulkemiskriteerit:
- yli 30 vuotta vanha.
- jonkinlainen fyysinen tai henkinen vamma, joka voisi estää osallistumisen terapiaan tai kyselyiden täyttämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Biodanza
Interventioryhmä sai yhteensä 10 istuntoa kerran viikossa kahden kuukauden aikana.
Jokainen istunto kesti 60 minuuttia.
Kaikki harjoitukset alkoivat 10 minuutin lämmittelyjaksolla, jossa yhdistettiin musiikkia ja matalan intensiteetin liikkeitä tervetuliaiskierroksena, minkä jälkeen tehtiin yksittäisiä harjoituksia pareittain ja/tai ryhmissä, joihin sisältyi tanssia yhdistettynä Biodanzan viiteen linjaan (vitality) perustuviin harjoituksiin. , seksuaalisuus, luovuus, affektiivisuus ja transsendenssi).
Lopuksi pidettiin 10 minuutin juhla- ja jäähyväiskierros.
Jokaisen istunnon lopussa osallistujia pyydettiin jakamaan kokemuksensa muun ryhmän kanssa.
|
Interventioryhmä sai yhteensä 10 istuntoa kerran viikossa kahden kuukauden aikana.
Jokainen istunto kesti 60 minuuttia.
Kaikki harjoitukset alkoivat 10 minuutin lämmittelyjaksolla, jossa yhdistettiin musiikkia ja matalan intensiteetin liikkeitä tervetuliaiskierroksena, minkä jälkeen tehtiin yksittäisiä harjoituksia pareittain ja/tai ryhmissä, joihin sisältyi tanssia yhdistettynä Biodanzan viiteen linjaan (vitality) perustuviin harjoituksiin. , seksuaalisuus, luovuus, affektiivisuus ja transsendenssi).
Lopuksi pidettiin 10 minuutin juhla- ja jäähyväiskierros.
Jokaisen istunnon lopussa osallistujia pyydettiin jakamaan kokemuksensa muun ryhmän kanssa.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkimus antoi kontrolliryhmän koehenkilöille mahdollisuuden osallistua Biodanza-istuntoihin seurantajakson jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalinen halu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Seksuaalisen halun inventaario (SDI), joka muodostuu 13 kohteesta, jotka jaetaan dyadiseen seksuaaliseen haluun (Dyadic SD) (kohdat 1-9) ja yksinäiseen seksuaaliseen haluun (Solitarinen SD) (kohdat 10-13), ja arvostetaan Likert-asteikolla esiintymistiheyden mukaan. (0 = ei koskaan ja 7 = useammin kuin kerran päivässä) ja intensiteetti (0 = ei halua ja 8 = voimakas halu), kokonaisalueella 0 - 101 pistettä, mitä suurempi halu on, sitä suurempi vastaustulos.
|
3 kuukautta
|
|
Seksuaalinen jännitys/seksuaalinen esto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Seksuaalisen eston/seksuaalisen jännityksen asteikot – lyhyt lomake koostuu 14 kohdasta, joiden vastaukset on arvioitu Likert-asteikolla 1-4 (1 = täysin samaa mieltä; 4 = täysin eri mieltä), jotka mittaavat kolmea ala-asteikkoa: Seksuaalinen kiihtyvyysasteikko (SES) (kohdat 1) , 3, 8, 10, 11, 14) pistemäärällä 4-16; Seksuaalisen eston asteikko 1 (SIS1) (kohdat 4, 9, 12, 13), joka liittyy häiriötekijöihin/keskittymiseen seksuaalisessa suorituskyvyssä, vaihteluvälillä 4–16, ja Sexual Inhibition Scale 2 (SIS2) (kohdat 2, 5, 6, 7) liittyy pelkoon paljastua tai saada jonkinlainen sukupuoliteitse tarttuva infektio (STI), vaihteluväli 4–16.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- amuelle
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .