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커뮤니케이션 학습 촉진 (FCS2)

2025년 2월 5일 업데이트: R. Engelberg, University of Washington

고통을 줄이고 목표를 개선하기 위한 의사소통 촉진자의 효과 평가 중환자와 그 가족을 위한 일치 치료: 무작위 시험

이 연구는 ICU 간호사 조력자를 사용하여 환자와 가족이 환자의 치료 목표에 따라 치료를 확보할 수 있도록 하는 의사 소통 전략을 지원, 모델링 및 교육함으로써 환자와 가족의 결과를 개선하기 위한 개입의 무작위 임상 시험입니다. ICU에서 시작하여 지역 사회에서 계속 치료하는 질병 궤적.

연구 개요

상세 설명

인구 고령화와 중환자 치료의 효율성 및 가용성의 향상으로 인해 중대 질병의 영향이 증가하고 있습니다. 위독한 환자와 그 가족은 부분적으로 그들의 목표와 잘 맞지 않는 단편적인 의료 서비스로 인해 우울증, 불안 및 외상 후 스트레스 증상의 높은 부담을 겪습니다. 단편화된 치료에는 집중 치료실(ICU)에서 시작하여 급성 치료, 전문 간호 시설 또는 가정으로 확장되는 임상의와 환경 전반에 걸쳐 환자와 가족을 위한 수많은 전환이 포함됩니다. 질병이 진행됨에 따라 환자와 가족은 다양한 치료 목표를 탐색하고, 그들의 가치와 목표를 치료와 일치시키고, 목표를 임상의에게 전달하고, 충족되지 않은 감정적 요구가 방해받지 않고 어려운 의학적 결정을 내리는 데 어려움을 겪습니다. 이러한 전환으로 인해 악화된 의사 소통 부족은 이미 스트레스가 많은 경험을 악화시켜 환자와 그 가족에게 고통을 안겨줍니다. 종합하면, 이러한 문제는 ICU 도중과 이후에 비효율적인 의사소통으로 이어져 종종 원치 않는 고강도 "기본" 치료로 이어질 수 있습니다.

무작위 시험을 사용하여 이 프로젝트는 ICU 간호사 조력자가 환자와 가족이 ICU에서 시작하여 질병 궤적에 대한 목표에 따라 치료를 확보할 수 있도록 하는 커뮤니케이션 전략을 지원, 모델링 및 가르치는 혁신적인 치료 모델을 평가하는 것을 목표로 합니다. 그리고 커뮤니티로 이어집니다. 촉진자는 다음을 개선하기 위해 의사소통 기술, 애착 이론 및 중재를 사용합니다. 2) 임상의와의 의사소통이 치료를 개선할 수 있다는 환자 및 가족의 결과 기대; 3) 효과적인 의사소통에 대한 장벽을 해결하고 갈등을 중재하기 위한 기술 구축을 통한 환자 및 가족의 행동 능력. 퍼실리테이터는 중환자실 입원부터 시작하여 3개월에 걸쳐 중환자 및 그 가족과 함께 일합니다.

개입의 효과는 무작위 배정 후 1개월, 3개월 및 6개월에 환자 및 가족 중심 결과로 측정됩니다. 주요 결과는 6개월 동안 가족 구성원의 우울증 증상 부담입니다. 조사관은 또한 개입이 환자와 가족의 결과를 개선하면서 의료 비용을 줄임으로써 의료 가치를 향상시키는지 여부를 평가합니다. 마지막으로, 조사관은 질적 방법을 사용하여 개선된 구현 결과(수용 가능성, 충실도, 침투)와 관련된 구현 요소(개입, 설정, 개인, 프로세스)를 탐색하여 환자와 가족을 지원하기 위해 이러한 유형의 개입의 보급을 알립니다. 이 연구는 치료 궤적과 치료 목표 범위에 걸쳐 심각한 질병을 앓고 있는 환자와 그 가족의 결과를 개선하기 위한 방법론적으로 엄격한 개입을 평가하면서 주요 지식 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

977

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake
      • Seattle, Washington, 미국, 98133
        • University of Washington Medical Center - Northwest
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • UW Medicine - Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자. 적격 환자는 18세 이상이며 영어를 사용하며 중앙 생존 기간이 약 2년인 만성 생명을 제한하는 질병 또는 병원 사망률이 최소 15%인 심각한 급성 질병을 앓고 있습니다. 만성 생명을 제한하는 질병에는 다음이 포함됩니다. 예후가 좋지 않은 암(예: 전이성 암); 만성 폐질환(예. COPD, 제한적 폐 질환); 관상동맥질환(CAD); 울혈성 심부전(CHF); 말초 혈관 질환(PVD); 중증 간 질환(예: 경화증); 말단 기관 손상을 동반한 당뇨병; 신부전(예: ESRD); 그리고 치매. 급성 질환 기준에는 병원 사망 위험이 15% 이상일 것으로 예상되는 SOFA, APACHE 또는 외상 심각도 점수가 포함됩니다. 급성 질환 및 상태는 또한 다음을 포함한다: 연령 >=80세; P/F 비율 <=300인 급성 호흡곤란 증후군(ARDS); 글래스고 혼수 점수(GCS) <=12인 지주막하 출혈(SAH) 피셔 등급 3/4; GCS <=12인 자발 출혈(ICH, IPH, EDH, SDH); GCS <=12인 뇌졸중 또는 심혈관 사고(CVA); GCS <=12인 감압/충돌 개두술(뼈 플랩); MRI에 기반한 외상성 뇌 손상(TBI) 또는 미만성 축삭 손상(DAI) ~10일; 또는 48시간 초과의 심장 마비로 인한 무산소성 뇌 손상. 모든 잠재적 참가자는 설문 조사 도구를 완성할 수 있는 능력을 제한할 수 있는 상당한 인지 장애(현재 입원 전)와 영어가 있는 시설에 대해 스크리닝되었습니다.
  • 가족. 18세 이상으로 영어를 구사하며 환자의 의료 또는 의사 결정에 관여하는 사람으로 확인된 적격 가족 대상. 적격 가족은 다음 중 하나를 포함할 수 있습니다: 법적 후견인, 건강 관리를 위한 내구성 있는 위임장, 배우자, 성인 자녀, 부모, 형제자매, 동거인, 기타 친척 및 친구.
  • 임상의 및 관리자 인터뷰 주제. 자격을 갖춘 임상의 및 관리자는 18세 이상이며 영어를 구사하고 참여 병원에 근무하며 연구 및 개입에 대해 잘 알고 있습니다.

제외 기준:

  • 환자. 중환자실 주치의 또는 지정인의 평가에 따라 예상되는 ICU 입원 기간이 2일 미만인 환자는 제외됩니다. ICU에 14일 이상 입원한 환자는 제외됩니다.
  • 환자와 가족. 환자 및 가족 구성원 대상 그룹에 대한 제외 사유는 다음과 같습니다. 법적 또는 위험 관리 문제(주치의 또는 병원 기록 지정을 통해 결정); 심리적 질병 또는 이환율; 설문지 작성 능력을 방해하는 신체적 또는 정신적 제한.
  • 임상의 및 관리자 인터뷰 주제. 해당 사항 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 촉진자 기반 개입
'촉진자 기반 개입'에는 환자 및 가족 구성원 대상이 포함됩니다.
진행자는 3개월 동안 환자의 ICU 입원 중 및 이후에 환자, 가족 및 임상의와 직접 또는 전화로 상호 작용합니다. 직접 접촉에는 환자의 집 및/또는 치료 시설 방문이 포함됩니다. 전화 연락처에는 환자, 가족 및 임상의와의 통화가 포함됩니다. 환자와 가족은 일주일에 5일 ​​전화와 이메일을 통해 촉진자를 이용할 수 있습니다. 진행자는 환자와 함께 진료소 방문에 참석할 수 있습니다. 진행자는 정기 연락 중에 환자/가족과 직접 확인하는 것 외에도 전자 건강 기록에 액세스하여 예약 및 치료 계획에 대한 정확한 정보를 확인하고 임상 팀의 주요 사항을 문서화합니다. 진행자는 필요가 확인되면 입원환자 또는 외래환자 완화 치료 서비스로의 의뢰를 권장합니다.
다른 이름들:
  • 커뮤니케이션 촉진자
간섭 없음: 평상시 관리
'일반 진료' 부문에는 환자 및 가족 구성원 대상이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상, 가족 (HADS-D)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여

우울증과 불안의 가족 구성원 증상은 병원 불안 및 우울증 척도 (HADS)로 평가되었습니다. HADS는 심리적 고통의 증상을 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 유효한 14 개 항목, 2 도메인 (불안 및 우울증) 도구입니다. 7 개의 항목은 불안을 평가하고 7 개의 항목은 우울증을 평가합니다. 각 항목은 4 점 척도 (0-3)로 점수가 매겨집니다.

3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해 응답 변수는 우울증을 측정하는 7 개의 항목의 합으로 유효한 응답을 가진 항목 수에 대해 가중치를 부여했습니다. 합계는 0에서 21 사이의 범위가 높을 수 있으며, 더 높은 값은 더 큰 우울증 (즉, 더 나쁜 결과)을 나타냅니다.

결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 증상, 가족 (HADS-A)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
우울증과 불안의 가족 구성원 증상은 병원 불안 및 우울증 척도 (HADS)로 평가되었습니다. HADS는 심리적 고통의 증상을 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 유효한 14 개 항목, 2 도메인 (불안 및 우울증) 도구입니다. 7 개의 항목은 불안을 평가하고 7 개의 항목은 우울증을 평가합니다. 각 항목은 4 점 척도 (0-3)로 점수가 매겨집니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해 응답 변수는 불안을 측정하는 7 개의 항목의 합이었으며, 유효한 응답을 가진 항목 수에 대해 가중치. 합은 0에서 21 사이의 범위가 높을 수 있으며, 더 높은 값은 더 큰 불안을 나타냅니다 (즉, 더 나쁜 결과)
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
가족 경험의 질 - 의료 제공자와의 관계 (Qual -E Fam)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
심각한 질병 환자의 가족 경험 측정. Qual-e (FAM)는 4 개의 하위 척도와 2 개의 일반적인 항목을 갖춘 수명이 끝날 때의 환자 Qual-e 삶의 질 측정에 대한 검증 된 17 개 항목 동반자 기기입니다. 이 연구는 의료 서비스 제공자와의 관계, 완료 및 준비 하위 규모의 3 가지 하위 척도에서 11 개의 항목을 사용하고 있습니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해 응답 변수는 Qual-E (FAM) 항목 #5, 6, 7 및 8에 대한 유효한 응답의 평균이었습니다. . 평균의 범위는 1에서 5까지이며, 더 높은 값은 더 높은 관계 (즉, 더 나은 결과)를 나타냅니다.
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
가족 경험의 질 - 완성감 (Qual -E Fam)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
심각한 질병 환자의 가족 경험 측정. Qual-e (FAM)는 4 개의 하위 척도와 2 개의 일반적인 항목을 갖춘 수명이 끝날 때의 환자 Qual-e 삶의 질 측정에 대한 검증 된 17 개 항목 동반자 기기입니다. 이 연구는 의료 서비스 제공자와의 관계, 완료 및 준비 하위 규모의 3 가지 하위 척도에서 11 개의 항목을 사용하고 있습니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해 응답 변수는 Qual-E (FAM) 항목 #9, 10 및 11에 대한 유효한 응답의 평균이었습니다. 평균의 범위는 1에서 5까지이며, 더 높은 값은 더 높은 완료 감각 (즉, 더 나은 결과)을 나타냅니다.
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
가족 경험의 질 - 준비 문제 (Qual -E Fam)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
심각한 질병 환자의 가족 경험 측정. Qual-e (FAM)는 4 개의 하위 척도와 2 개의 일반적인 항목을 갖춘 수명이 끝날 때의 환자 Qual-e 삶의 질 측정에 대한 검증 된 17 개 항목 동반자 기기입니다. 이 연구는 의료 서비스 제공자와의 관계, 완료 및 준비 하위 규모의 3 가지 하위 척도에서 11 개의 항목을 사용하고 있습니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해 응답 변수는 Qual-E (FAM) 항목 #12, 13, 14 및 15에 대한 유효한 응답의 합이었습니다. 유효한 응답이있는 항목 수에 가중치. 합계는 4에서 20 사이의 범위이며, 더 높은 값은 더 큰 준비 (즉, 더 나은 결과)를 나타냅니다.
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
목표-대담한 치료, 가족 평가
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
환자가 원하는 치료와 그들이받는 치료 간의 일치는 지원 연구의 두 가지 질문으로 측정됩니다. 첫 번째는 선호도를 정의합니다 (간호는 더 많은 고통과 불편 함과 의료 대 치료에 중점을 둔다. 두 번째는 동일한 옵션을 사용하여 현재 처리에 대한 인식을 평가합니다. 결과는 선호도가 치료를받은 간호와 일치하는지의 이분법적인 변수입니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해, 응답 변수는 환자가받은 치료의 초점에 대한 응답자의 인식 (편안함 대 생애 연장)이 그들의 일치하는 경우 코딩되었습니다. 환자가 선호하는 치료에 대한 인식; 받은 치료의 인식 초점이 인식 된 환자의 치료 선호도와 일치하지 않는 경우 0. 두 항목에 대한 응답이 "알지 못한다"는 경우 결과는 0으로 코딩되었습니다. 높은 가치는 목표-대변 간호 (더 나은 결과)를 나타냅니다.
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 기준 값에 대한 조정 후 중재, 시점 및 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여
이벤트의 영향, 가족 평가 (IES-6)
기간: 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 개입, 시점 및 결과에 대한 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값
IES-R에서 파생 된 이벤트 척도 -6 (IES-6)의 영향은 6 개의 자체보고 항목을 사용하여 외상성 사건으로 인한 주관적인 고통을 평가합니다. 항목은 0 ( "전혀 아님")에서 4 ( "극도") 범위의 5 점 척도로 평가됩니다. 3 개의 후속 포인트 (1 개월, 3 개월 및 6 개월) 각각에 대해, 응답 변수는 사건의 외상성 영향을 측정하는 6 개의 항목의 합이되었으며, 유효한 응답을 가진 항목 수에 가중치. 합은 0에서 24 사이의 범위가 높으며, 더 높은 값은 더 큰 외상성 영향을 나타냅니다 (즉, 더 나쁜 결과).
결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값은 개입, 시점 및 결과에 대한 중재 시간 상호 작용의 영향을 평가하는 선형 혼합 효과 모델을 사용하여 결과에 대한 1 개월, 3 개월 및 6 개월 값
의료 활용 : 병원 재 입원 - 환자
기간: 색인 입원에서 퇴원 한 후 30 일 이내에
인덱스 입원에서 퇴원 한 후 30 일 이내에 환자의 병원 재 입원 기록에 대한 문서 : 0 = 재입학 없음, 1 = 하나 이상의 재 입원; 183 일 후속 기간이 끝날 때 여전히 인덱스 입원이 진행중인 경우 누락, 인덱스 입원 중 환자 사망 또는 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생했습니다. 유효한 결과는 0 또는 1 일 수 있으며, 값이 높을수록 결과가 더 나빠질 수 있습니다.
색인 입원에서 퇴원 한 후 30 일 이내에
건강 관리 활용 : 병원 자유 일, 30 일 - 환자
기간: 무작위 화 후 30 일
무작위 날짜와 무작위 날짜 이후 29 일 사이에 환자가 살아 있었고 병원에 있지 않은 하루 종일 수. 값은 0에서 30 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 화 후 30 일
건강 관리 활용 : 병원이없는 날, 91 일 - 환자
기간: 무작위 화 후 91 일
무작위 날짜와 무작위 날짜 이후 90 일 사이에 환자가 살아 있었고 병원에 있지 않은 하루 종일 수. 값은 0에서 91 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 화 후 91 일
건강 관리 활용 : 병원이없는 날, 183 일 - 환자
기간: 무작위 배정 후 183 일
무작위 날짜와 무작위 날짜 이후 182 일 사이에 환자가 살아 있었고 병원에 있지 않은 하루 종일 수. 값은 0에서 183 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 배정 후 183 일
건강 관리 활용 : ICU가없는 날, 30 일 - 환자
기간: 무작위 화 후 30 일
무작위 날짜와 무작위 날짜 이후 29 일 사이에 환자가 살아 있었고 ICU가 아닌 하루 종일 수. 값은 0에서 30 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 화 후 30 일
건강 관리 활용 : ICU가없는 날, 91 일 - 환자
기간: 무작위 화 후 91 일
무작위 화 날짜와 무작위 날짜 이후 90 일 사이에 환자가 살아 있었고 ICU가 아닌 하루 종일 수. 값은 0에서 91 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 화 후 91 일
건강 관리 활용 : ICU가없는 날, 183 일 - 환자
기간: 무작위 배정 후 183 일
무작위 화 날짜와 무작위 날짜 이후 182 일 사이의 ICU가 아닌 환자가 살아 있었던 하루 종일 수. 값은 0에서 183 사이이며 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 인덱스 입원 퇴원 후 무작위 배정이 발생한 경우 누락.
무작위 배정 후 183 일
의료 비용, 퇴원 - 환자
기간: 인덱스 입원에서 퇴원하기위한 무작위, 최대 183 일
무작위 배정 날짜부터 인덱스 입원 퇴원까지 총 입원 비용. 비용은 $ 1,631.73에서 $ 1,299,781.53이며, 더 높은 가치는 결과가 더 나빠졌습니다. 인덱스 입원에서 퇴원 후 환자가 무작위 배정 된 경우 누락.
인덱스 입원에서 퇴원하기위한 무작위, 최대 183 일
의료 비용, 30 일 - 환자
기간: 무작위 화 후 30 일까지의 무작위
무작위 배정 날짜부터 시작하여 30 일 동안 총 입원 비용은 2023 년 12 월 의료 소비자 물가 지수에 따라 가치에 맞게 조정되었습니다. 값은 $ 1,631.73에서 $ 585,386.34입니다. 더 높은 결과를 나타내는 더 높은 값으로; 색인 입원 퇴원 후 환자가 무작위 배정 된 경우 누락.
무작위 화 후 30 일까지의 무작위

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 구현 요소
기간: 무작위 배정 후 6개월
개별 참여 후 질적 인터뷰. 인터뷰는 시행 연구를 위한 통합 프레임워크(CFIR)에 의해 안내되어 개입 측면, 내부 및 외부 환경, 개인 및 치료 과정을 포함하여 시행과 관련된 요인을 탐색합니다. 이러한 도메인 내의 개별 구성은 이 특정 개입 및 컨텍스트에 맞게 선택되었습니다.
무작위 배정 후 6개월
주요 구현 결과
기간: 무작위 배정 후 6개월
개별 참여 후 질적 인터뷰. 인터뷰는 또한 개입의 향후 보급을 안내할 세 가지 주요 구현 결과(수용 가능성, 충실도, 침투)를 탐색합니다.
무작위 배정 후 6개월
인식 된 역량 척도 (PC), 1 개월 - 가족
기간: 1 개월 설문지에서 평가되었습니다
인식 된 역량 척도 (PC)는 참가자의 역량 감정을 평가하는 4 개 항목 설문지입니다. 대상 행동에 대해 항목을 다르게 말할 수 있습니다. 응답은 "전혀 참"(1)에서 "매우 진실한"(7)까지 다양합니다. 잠재 변수에서 점수가 높으면 더 큰 역량을 나타냅니다. 우리는이 중재자를 단면적으로 평가할 것입니다.
1 개월 설문지에서 평가되었습니다
인식 된 역량 척도 (PC), 3 개월 - 가족
기간: 3 개월 설문지에서 평가되었습니다
인식 된 역량 척도 (PC)는 참가자의 역량 감정을 평가하는 4 개 항목 설문지입니다. 대상 행동에 대해 항목을 다르게 말할 수 있습니다. 응답은 "전혀 참"(1)에서 "매우 진실한"(7)까지 다양합니다. 잠재 변수에서 점수가 높으면 더 큰 역량을 나타냅니다. 우리는이 중재자를 단면적으로 평가할 것입니다.
3 개월 설문지에서 평가되었습니다
인식 된 역량 척도 (PC), 6 개월 - 가족
기간: 6 개월 설문지에서 평가되었습니다
인식 된 역량 척도 (PC)는 참가자의 역량 감정을 평가하는 4 개 항목 설문지입니다. 대상 행동에 대해 항목을 다르게 말할 수 있습니다. 응답은 "전혀 참"(1)에서 "매우 진실한"(7)까지 다양합니다. 잠재 변수에서 점수가 높으면 더 큰 역량을 나타냅니다. 우리는이 중재자를 단면적으로 평가할 것입니다.
6 개월 설문지에서 평가되었습니다
중재 수용성 측정 - 중재 그룹의 가족
기간: 3 개월 설문지에서 평가되었습니다
"중재 측정의 수용 가능성"(AIM)은 신뢰성, 유효성 및 변화에 대한 응답 성이 입증 된 4 항목 척도입니다. 참가자가 참여할 수있는 개입 ( "내 승인을 충족"), 맛있는 ( "나에게 호소력") 또는 만족스럽게 ( "좋아요", "환영")에 대한 참가자의 인식을 평가하도록 설계되었습니다. 응답 옵션에는 "완전히 동의하지 않음", "동의하지", "동의 또는 동의하지 않음", "동의"및 "완전히 동의"가 포함됩니다. 이 항목들은 3 개월의 중재 단계가 끝날 때 중재 참가자들에게 요청되었습니다.
3 개월 설문지에서 평가되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ruth A Engelberg, PhD, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

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