Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие коммуникативному обучению (FCS2)

5 февраля 2025 г. обновлено: R. Engelberg, University of Washington

Оценка эффективности коммуникативного фасилитатора для уменьшения стресса и улучшения согласованного ухода за пациентами в критическом состоянии и их семьями: рандомизированное исследование

Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание вмешательства, направленного на улучшение результатов для пациентов и их семей с помощью медсестер-фасилитаторов отделения интенсивной терапии для поддержки, моделирования и обучения стратегиям общения, которые позволяют пациентам и их семьям получать помощь в соответствии с целями пациентов в отношении ухода за больными. траектория болезни, начинающаяся в отделении интенсивной терапии и продолжающаяся в сообществе.

Обзор исследования

Подробное описание

Воздействие критических заболеваний увеличивается из-за старения населения, а также повышения эффективности и доступности интенсивной терапии. Критически больные пациенты и их семьи страдают от тяжелого бремени симптомов депрессии, тревоги и посттравматического стресса, отчасти из-за фрагментарной медицинской помощи, которая часто плохо соответствует их целям. Фрагментарная помощь включает в себя многочисленные переходы пациентов и их семей от одного врача к другому и в разных условиях, начиная с отделения интенсивной терапии (ОИТ) и заканчивая неотложной помощью, учреждениями квалифицированного сестринского ухода или дома. По мере прогрессирования болезни пациенты и их семьи изо всех сил пытаются ориентироваться в спектре целей лечения, сопоставлять свои ценности и цели с лечением, сообщать свои цели своим врачам и принимать трудные медицинские решения, не позволяя неудовлетворенным эмоциональным потребностям вмешиваться. Плохая коммуникация, усугубляемая этими переходами, усугубляет и без того стрессовый опыт, причиняя страдания пациентам и их семьям. Взятые вместе, эти проблемы приводят к неэффективному общению во время и после отделения интенсивной терапии, что часто может привести к интенсивному уходу «по умолчанию», который может быть нежелательным.

Используя рандомизированное исследование, этот проект направлен на оценку инновационной модели ухода, в которой медсестры-фасилитаторы отделения интенсивной терапии поддерживают, моделируют и обучают стратегиям общения, которые позволяют пациентам и их семьям обеспечивать уход в соответствии с их целями на протяжении всей болезни, начиная с отделения интенсивной терапии. и продолжение в сообществе. Фасилитаторы используют коммуникативные навыки, теорию привязанности и посредничество для улучшения: 1) самоэффективности пациентов и их семей в общении с клиницистами внутри и за пределами условий; 2) ожидания пациентов и их семей относительно того, что общение с клиницистами может улучшить их лечение; и 3) поведенческие способности пациентов и их семей посредством формирования навыков преодоления барьеров на пути к эффективному общению и посредничеству в конфликте. Фасилитаторы работают с тяжелобольными пациентами и их семьями, начиная с пребывания в отделении интенсивной терапии и сопровождая их в течение трех месяцев.

Эффективность вмешательства будет измеряться исходами, ориентированными на пациента и семью, через 1, 3 и 6 месяцев после рандомизации. Первичным результатом является бремя симптомов депрессии у членов семьи в течение 6 месяцев. Исследователи также оценивают, повышает ли вмешательство ценность здравоохранения за счет снижения затрат на здравоохранение при одновременном улучшении результатов для пациентов и их семей. Наконец, исследователи используют качественные методы для изучения факторов реализации (вмешательства, условий, отдельных лиц, процессов), связанных с улучшением результатов реализации (приемлемость, достоверность, проникновение), чтобы информировать о распространении этого типа вмешательства для поддержки пациентов и их семей. Это исследование направлено на устранение основных пробелов в знаниях при оценке методологически строгого вмешательства для улучшения результатов лечения пациентов с тяжелыми заболеваниями и их семей по всей траектории лечения и спектру целей лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

977

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
        • University of Washington Medical Center - Montlake
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98133
        • University of Washington Medical Center - Northwest
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • UW Medicine - Harborview Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ПАЦИЕНТЫ. Подходящие пациенты в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски, с хроническим заболеванием, ограничивающим продолжительность жизни, предполагающим среднюю выживаемость около 2 лет, или с тяжелым острым заболеванием с риском госпитальной летальности не менее 15%. К хроническим ограничивающим жизнь заболеваниям относятся: рак с неблагоприятным прогнозом (например, метастатический рак); хроническое заболевание легких (например, ХОБЛ, рестриктивное заболевание легких); ишемическая болезнь сердца (ИБС); застойная сердечная недостаточность (ЗСН); заболевание периферических сосудов (ЗПС); тяжелое заболевание печени (например, цирроз); диабет с поражением органов-мишеней; почечная недостаточность (например, ХПН); и слабоумие. Критерии острого заболевания включают шкалу SOFA, APACHE или оценку тяжести травмы, предсказывающую 15% или более риск госпитальной летальности. К острым заболеваниям и состояниям также относятся: возраст >=80 лет; острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) с отношением P/F <=300; субарахноидальное кровоизлияние (САК) 3/4 степени по Фишеру с оценкой комы Глазго (ШКГ) <=12; спонтанные кровоизлияния (ВМК, ВПГ, ЭДГ, СДГ) при ШКГ <=12; инсульт или сердечно-сосудистый инцидент (CVA) с GCS <=12; декомпрессивная/краш-трепанация черепа (костный лоскут) с ШКГ <=12; черепно-мозговая травма (ЧМТ) или диффузное повреждение аксонов (DAI) по данным МРТ ~ 10-й день; или аноксическая травма головного мозга из-за остановки сердца > 48 часов. Все потенциальные участники были проверены на предмет владения английским языком и отсутствия значительных когнитивных нарушений (до их текущей госпитализации), которые ограничивали бы их способность заполнять инструменты опроса.
  • СЕМЬЯ. Подходящие семейные субъекты в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски и идентифицированные как лица, участвующие в медицинском обслуживании пациента или принятии решений. В число членов семьи, имеющих право на получение помощи, могут входить любые из следующих лиц: законные опекуны, доверенность на медицинское обслуживание, супруги, взрослые дети, родители, братья и сестры, партнеры по дому, другие родственники и друзья.
  • СУБЪЕКТЫ ИНТЕРВЬЮ ВРАЧА И АДМИНИСТРАТОРА. Приемлемые врачи и администраторы в возрасте 18 лет и старше, говорящие по-английски, работающие в участвующей больнице и знакомые с исследованием и вмешательством.

Критерий исключения:

  • ПАЦИЕНТЫ. Мы исключаем пациентов с предполагаемым пребыванием в отделении интенсивной терапии менее 2 дней по оценке лечащего врача интенсивной терапии или назначенного им/ее лица. Мы исключим пациентов, которые находились в отделении интенсивной терапии более 14 дней.
  • ПАЦИЕНТЫ И СЕМЬЯ. Причины исключения для групп субъектов пациентов и членов их семей включают: юридические проблемы или проблемы управления рисками (как определено лечащим врачом или через обозначение в больничной документации); психологическое заболевание или болезненность; и физические или умственные ограничения, препятствующие заполнению вопросников.
  • СУБЪЕКТЫ ИНТЕРВЬЮ ВРАЧА И АДМИНИСТРАТОРА. н/д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство на основе фасилитатора
«Вмешательство на основе фасилитатора» включает пациентов и членов их семей.
Фасилитаторы общаются лично или по телефону с пациентами, членами семьи и клиницистами как во время, так и после пребывания пациента в отделении интенсивной терапии в течение 3 месяцев. Личные контакты включают посещение пациентов на дому и/или в учреждениях по уходу; телефонные контакты включают звонки пациентам, семьям и врачам. Пациенты и их семьи имеют доступ к фасилитаторам по телефону и электронной почте 5 дней в неделю. Фасилитаторы могут посещать клиники вместе с пациентами. Помимо прямого общения с пациентами/семьями во время регулярных контактов, фасилитаторы также получают доступ к электронным медицинским картам, чтобы убедиться, что у них есть точная информация о посещениях и планах лечения, а также документировать ключевые моменты для клинической команды. Фасилитаторы поощряют направление в стационарные или амбулаторные службы паллиативной помощи при выявлении потребностей.
Другие имена:
  • Коммуникационный фасилитатор
Без вмешательства: Обычный уход
В группу «Обычный уход» входят пациенты и члены их семей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы депрессии, семья (HADS-D)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения

Симптомы депрессии и тревоги, оцениваемые с помощью больничной тревоги и шкалы депрессии (HADS). HADS является надежным и достоверным инструментом из 14 пунктов 2-доменного (тревожности и депрессии), используемого для оценки симптомов психологического дистресса. Семь пунктов оценивают беспокойство и семь оценивают депрессию. Каждый элемент оценивается по 4-балльной шкале (от 0 до 3.

Для каждой из трех точек наблюдения (1 месяца, 3-месячного и 6-месячного) переменной отклика была сумма 7 элементов, измеряющих депрессию, взвешенную для количества элементов с достоверными ответами. Сумма может варьироваться от 0 до 21, причем более высокие значения указывают на большую депрессию (то есть худший результат),

1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптомы тревоги, семья (HADS-A)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Симптомы депрессии и тревоги, оцениваемые с помощью больничной тревоги и шкалы депрессии (HADS). HADS является надежным и достоверным инструментом из 14 пунктов 2-доменного (тревожности и депрессии), используемого для оценки симптомов психологического дистресса. Семь пунктов оценивают беспокойство и семь оценивают депрессию. Каждый элемент оценивается по 4-балльной шкале (от 0 до 3. Для каждой из трех точек наблюдения (1 месяца, 3 месяца и 6 месяцев) переменная ответа была суммой 7 элементов, измеряющих тревогу, взвешенную для количества элементов с достоверными ответами. Сумма может варьироваться от 0 до 21, причем более высокие значения указывают на большую тревогу (то есть худший результат)
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Качество семейного опыта - отношения с медицинскими поставщиками (Qual -E FAM)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Мера семейного опыта пациентов с серьезными заболеваниями. Qual-E (FAM) является подтвержденным сопутствующим инструментом из 17 пунктов для пациента Qual-E показателя качества жизни в конце жизни, с четырьмя подшкалами и двумя общими предметами. Это исследование использует 11 пунктов из трех подшкал: отношения с поставщиком медицинских услуг, завершение и подшкалы для подготовки. Для каждой из трех точек наблюдения (1 месяца, 3-месячного и 6-месячного) переменная ответа была средним значения действительных ответов на элементы Qual-E (FAM) № 5, 6, 7 и 8 Полем Среднее значение может варьироваться от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на более высокое качество взаимосвязи (то есть, лучший результат).
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Качество семейного опыта - чувство завершения (Qual -e Fam)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Мера семейного опыта пациентов с серьезными заболеваниями. Qual-E (FAM) является подтвержденным сопутствующим инструментом из 17 пунктов для пациента Qual-E показателя качества жизни в конце жизни, с четырьмя подшкалами и двумя общими предметами. Это исследование использует 11 пунктов из трех подшкал: отношения с поставщиком медицинских услуг, завершение и подшкалы для подготовки. Для каждой из трех точек наблюдения (1 месяца, 3 месяца и 6 месяцев) переменная ответа была средним значения действительных ответов на элементы Qual-E (FAM) № 9, 10 и 11. Среднее значение может варьироваться от 1 до 5, причем более высокие значения указывают на более высокое чувство завершения (то есть, лучший результат).
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Качество семейного опыта - проблемы подготовки (Qual -e Fam)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Мера семейного опыта пациентов с серьезными заболеваниями. Qual-E (FAM) является подтвержденным сопутствующим инструментом из 17 пунктов для пациента Qual-E показателя качества жизни в конце жизни, с четырьмя подшкалами и двумя общими предметами. Это исследование использует 11 пунктов из трех подшкал: отношения с поставщиком медицинских услуг, завершение и подшкалы для подготовки. Для каждого из трех последующих точек (1 месяца, 3 месяца и 6 месяцев) переменной ответа была суммой достоверных ответов на элементы Qual-E (FAM) № 12, 13, 14 и 15, взвешен для количества предметов с действительными ответами. Сумма может варьироваться от 4 до 20, причем более высокие значения указывают на большую подготовку (то есть лучший результат).
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, момента времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Уход за целей, оценка семьи
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Согласие между пациентами, которые хотят пациенты, и уходом, которую они получают, измеряется с двумя вопросами из исследования поддержки. Первый определяет предпочтения (уход, сосредоточенная на продлении жизни даже с большей болью и дискомфортом, по сравнению с уходом, сосредоточенной на облегчении боли и дискомфорта, даже если не жить так долго.) Второй оценивает восприятие текущего лечения с использованием тех же вариантов. Результатом является дихотомическая переменная того, соответствует ли предпочтения, соответствует полученному уходу. Для каждой из трех точек наблюдения (1-месячный, 3-месячный и 6-месячный) переменная отклика была закодирована 1, если восприятие респондента о центре внимания пациента получил (комфорт против жизни) соответствовал их восприятие предпочтительного фокуса ухода пациента; и 0, если воспринимаемый центр полученной медицинской помощи не соответствовал предполагаемому предпочтению пациента. Если ответ на любой элемент был «не знаю», результат был закодирован 0. Чем более высокое значение указывается на уход за целей (лучший результат).
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат после корректировки для базового значения
Влияние события, оценка семьи (IES-6)
Временное ограничение: 1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат
Влияние шкалы событий-6 (IES-6), полученных от IES-R, использует шесть элементов самоотчета для оценки субъективного дистресса, вызванного травматическим событием. Элементы оценены по 5-балльной шкале в диапазоне от 0 («совсем не») до 4 («чрезвычайно»). Для каждой из трех точек наблюдения (1 месяца, 3 месяца и 6 месяцев) переменная отклика была суммой 6 элементов, измеряющих травматическое воздействие событий, взвешенные для количества элементов с достоверными ответами. Сумма может варьироваться от 0 до 24, с более высокими значениями, указывающими на больший травматический воздействие (то есть худший результат)
1-месячный, 3-месячный и 6-месячный значения для результата, используя модель линейных смешанных эффектов, которая оценивает влияние вмешательства, времени и взаимодействия времени вмешательства на результат
Использование здравоохранения: госпитальная реадмиссия - пациент
Временное ограничение: В течение 30 дней после выписки из индексной госпитализации
Документация в электронной медицинской записи пациента в больничной реадмиссии в течение 30 дней после выписки из индексной госпитализации: 0 = бездействие, 1 = одно или несколько повторных средств; Отсутствует, если индекс госпитализация все еще продолжается в конце 183-дневного периода наблюдения, смерть пациента во время индексной госпитализации или рандомизация произошла после выписки индексной госпитализации. Допустимые результаты могут быть либо 0, либо 1, причем более высокое значение указывает на худший результат.
В течение 30 дней после выписки из индексной госпитализации
Использование здравоохранения: дни без больницы, 30 дней - пациент
Временное ограничение: Через 30 дней после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в больнице между датой рандомизации и 29 дней после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 30, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 30 дней после рандомизации
Использование здравоохранения: дни без больницы, 91 день - пациент
Временное ограничение: Через 91 день после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в больнице между датой рандомизации и через 90 дней после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 91, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 91 день после рандомизации
Использование здравоохранения: дни без больницы, 183 дня - пациент
Временное ограничение: Через 183 дня после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в больнице между датой рандомизации и через 182 дня после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 183, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 183 дня после рандомизации
Использование здравоохранения: свободные дни отделения интенсивной терапии, 30 дней - пациент
Временное ограничение: Через 30 дней после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в отделении интенсивной терапии между датой рандомизации и 29 дней после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 30, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 30 дней после рандомизации
Использование здравоохранения: свободные дни отделения интенсивной терапии, 91 день - пациент
Временное ограничение: Через 91 день после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в отделении интенсивной терапии между датой рандомизации и через 90 дней после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 91, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 91 день после рандомизации
Использование здравоохранения: свободные дни отделения интенсивной терапии, 183 дня - пациент
Временное ограничение: Через 183 дня после рандомизации
Количество полных дней, в которые пациент был жив, а не в отделении интенсивной терапии между датой рандомизации и через 182 дня после даты рандомизации. Значения могут варьироваться от 0 до 183, причем более высокое значение указывает на лучший результат; Отсутствует, если рандомизация произошла после выписки из госпитализации.
Через 183 дня после рандомизации
Расходы на здравоохранение, выписка - пациент
Временное ограничение: Рандомизация до выписки из индексной госпитализации, до 183 дней
Общие затраты на госпитализацию от даты рандомизации до индексации выписки госпитализации. Расходы варьировались от 1 631,73 до 1 299 781,53 долл. США, причем более высокая стоимость указывает на худший результат; Отсутствует, если пациент был рандомизирован после выписки из индексной госпитализации.
Рандомизация до выписки из индексной госпитализации, до 183 дней
Расходы на здравоохранение, 30 дней - пациент
Временное ограничение: Рандомизация до 30 дней после рандомизации
Общие затраты на госпитализацию за 30-дневный период, начиная с даты рандомизации, скорректированы с учетом их стоимости в декабре 2023 года на основе индекса потребительских цен для медицинской помощи. Значения варьировались от 1 631,73 до 585 386,34 долл. США, с более высокими значениями, указывающими худшие результаты; Отсутствует, если пациент был рандомизирован после выписки по индексной госпитализации.
Рандомизация до 30 дней после рандомизации

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ключевые факторы реализации
Временное ограничение: 6 месяцев после рандомизации
Качественные интервью после индивидуального участия. Интервью будут проводиться в соответствии с Консолидированной структурой исследований по внедрению (CFIR) для изучения факторов, связанных с внедрением, включая аспекты вмешательства, внутреннюю и внешнюю обстановку, отдельных лиц и процессы оказания помощи. Отдельные конструкции в этих областях были выбраны в соответствии с этим конкретным вмешательством и контекстом.
6 месяцев после рандомизации
Основные результаты реализации
Временное ограничение: 6 месяцев после рандомизации
Качественные интервью после индивидуального участия. В ходе интервью также будут изучены три ключевых результата реализации (приемлемость, достоверность, проникновение), которые будут определять распространение вмешательства в будущем.
6 месяцев после рандомизации
Воспринимаемая шкала компетентности (ПК), 1 месяц - семья
Временное ограничение: Оценивается на 1-месячные анкеты
Воспринимаемая шкала компетенции (ПК) представляет собой анкету с 4 пунктами, оценивающим чувство компетенции участников. Элементы могут быть сформулированы по -разному для различных целевых поведений. Ответы варьируются от «совсем не правда» (1) до «очень верного» (7); Более высокий балл по скрытой переменной будет указывать на большую компетентность. Мы оценим этот посредник поперечного сечения.
Оценивается на 1-месячные анкеты
Воспринимаемая шкала компетентности (ПК), 3 месяца - семья
Временное ограничение: Оценивается на 3-месячные анкеты
Воспринимаемая шкала компетенции (ПК) представляет собой анкету с 4 пунктами, оценивающим чувство компетенции участников. Элементы могут быть сформулированы по -разному для различных целевых поведений. Ответы варьируются от «совсем не правда» (1) до «очень верного» (7); Более высокий балл по скрытой переменной будет указывать на большую компетентность. Мы оценим этот посредник поперечного сечения.
Оценивается на 3-месячные анкеты
Воспринимаемая шкала компетентности (ПК), 6 месяцев - семья
Временное ограничение: Оценивается на 6-месячные анкеты
Воспринимаемая шкала компетенции (ПК) представляет собой анкету с 4 пунктами, оценивающим чувство компетенции участников. Элементы могут быть сформулированы по -разному для различных целевых поведений. Ответы варьируются от «совсем не правда» (1) до «очень верного» (7); Более высокий балл по скрытой переменной будет указывать на большую компетентность. Мы оценим этот посредник поперечного сечения.
Оценивается на 6-месячные анкеты
Мера приемлемости вмешательства - семья в группе вмешательства
Временное ограничение: Оценивается на 3-месячные анкеты
«Приемлемость измерения вмешательства» (AIM) - это 4 показателя элемента с доказанной надежностью, достоверностью и отзывчивостью к изменениям. Он предназначен для оценки восприятия участниками вмешательства, в котором они участвовали как приятные («встречается с моим одобрением»), приемлемым («апеллятивным для меня») или удовлетворительным («как это», «Добро пожаловать»). Варианты ответа включают в себя «полностью не согласен», «не согласен», «ни согласен, ни не согласен», «согласен» и «полностью согласен». Эти предметы были заданы участникам вмешательства в конце 3-месячного этапа вмешательства.
Оценивается на 3-месячные анкеты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ruth A Engelberg, PhD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00005369

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться