Me-GC: 유전 상담사를 위한 무작위 통제 명상 시험
2021년 6월 8일 업데이트: Maryann W Campion, Stanford University
Me-GC: 유전 상담사 소진 및 유전 상담 학생 스트레스를 줄이기 위한 무작위 통제 명상 시험
이 연구는 명상이 유전 상담사와 유전 상담 학생들에게 유익한지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다.
주요 목표는 명상이 전문적인 웰빙(유전 상담사에게는 번아웃, 유전 상담 학생에게는 스트레스)에 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다.
조사관은 또한 명상이 유전 상담 직업에 다른 이점이 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 390-420명의 유전 상담사와 189-210명의 유전 상담 학생을 모집할 예정입니다. 참가자는 대략 같은 크기의 세 그룹(명상 그룹 2개와 관찰 그룹 1개) 중 하나로 무작위 배정됩니다. 세 그룹 모두 연구의 여러 지점에서 온라인 설문 조사를 작성합니다. 관찰 그룹이 해야 할 유일한 일은 이 설문 조사를 작성하는 것입니다. 명상 그룹은 8주 동안 하루에 10분씩 명상하도록 요청받을 것입니다. 참가자에게는 명상 방법을 알려주는 앱이나 웹사이트가 제공됩니다.
접근 방식을 치료하려는 의도로 결과 분석이 수행됩니다. 결과는 결과 변수를 종속 변수로, 기준선 결과 측정, 기준선 마음챙김 및 치료 그룹을 독립 변수로 사용하여 선형 회귀를 사용하여 평가됩니다. 이차 결과는 탐색적인 것으로 간주됩니다.
이 연구는 Jane Engelberg Memorial Foundation에서 자금을 지원합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
605
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 직접적인 임상 치료를 제공하는 유전 상담사
- 유전 상담 학생
- 스스로 보고한 영어 유창성
제외 기준:
- 미국 이외의 지역에 거주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 명상 - 헤드스페이스
이 팔의 참가자는 8주 동안 매일 10분 동안 명상하도록 요청받을 것입니다.
명상 교육은 상업적으로 이용 가능한 앱/웹사이트 Headspace에서 제공됩니다(참가자에게 무료로 제공됨).
이 팔의 참가자는 연구가 끝나면 다른 명상 팔에 액세스할 수 있습니다.
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하루 10분 명상, 자신의 시간에 하세요.
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실험적: 명상 - 휴식
이 팔의 참가자는 8주 동안 매일 10분 동안 명상하도록 요청받을 것입니다.
명상 교육은 이 연구를 위해 조사자가 만든 웹사이트인 Respite에서 제공됩니다.
이 팔의 참가자는 연구가 끝나면 다른 명상 팔에 액세스할 수 있습니다.
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하루 10분 명상, 자신의 시간에 하세요.
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NO_INTERVENTION: 관찰
이 팔의 참가자는 개입을 받지 않습니다.
그들의 유일한 학습 활동은 온라인 설문 조사에 참여하는 것입니다.
그들은 공부를 마치면 두 개의 명상 팔에 접근할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소진(유전 상담사)
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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유전 상담사의 주요 결과는 소진이며 전문 이행 인벤토리로 측정됩니다.
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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스트레스(유전상담학생)
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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유전 상담 학생의 주요 결과는 스트레스 인지 척도로 측정한 스트레스입니다.
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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직업적 웰빙의 다른 측면: 스트레스(유전 상담사만 해당)
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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인지된 스트레스 척도로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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전문적 웰빙의 다른 차원: 전문적 성취(유전 상담사만 해당)
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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직업 성취도 지수로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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직업적 웰빙의 다른 차원: 반응적 고통
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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대인 반응 지수로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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직업적 웰빙의 다른 차원: 탄력성
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Connor-Davidson 탄력성 척도-10으로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 인지적 공감
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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대인 반응 지수로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 정서적 공감
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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대인 반응 지수로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담효과의 결정요인: 실무동맹
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Working Alliance Inventory로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 공감적 이해
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Barrett-Lennard 관계 인벤토리로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 무조건적 긍정적 관심
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Barrett-Lennard 관계 인벤토리로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 비판단
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Five-Facet Mindfulness Questionnaire로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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상담 효과의 결정요인: 비반응성
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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Five-Facet Mindfulness Questionnaire로 측정
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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임상 역할 유지
기간: 개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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임상 역할 유지, 측정 우리는 시각적 아날로그 척도가 있는 맞춤 항목을 사용하여 임상 부하를 줄이려는 의도를 측정합니다.
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개입 기간이 끝날 때, 일반적으로 연구 시작 후 8주 후에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Colleen Caleshu, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 11일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-48456
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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