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고주파 초음파를 이용한 만성운동구획증후군 진단

2023년 4월 24일 업데이트: University of Colorado, Denver

만성운동구획증후군 진단을 위한 고주파 초음파의 활용: 파일럿 연구

이 연구의 목적은 만성 운동 구획 증후군(CECS)의 진단을 위한 미래 양식으로 고주파 초음파를 조사하는 것입니다. 초음파 결과는 CECS 환자에게 중요한 방사선 소견이나 패턴이 있는지 판단하는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구의 목적은 만성 운동 구획 증후군(CECS)의 진단을 위한 미래 양식으로 고주파 초음파를 조사하는 것입니다. 초음파 결과는 CECS 환자에게 중요한 방사선 소견이나 패턴이 있는지 판단하는 데 도움이 됩니다. 초음파 소견의 평가는 저에코 신호와 고에코 신호로 측정한 조직 밀도와 가장 큰 치수의 근육 구획 두께에 따라 달라집니다. 이 연구의 구체적인 목표는 CECS에 대한 고통스럽고 침습적인 진단 기술의 필요성을 제거하기 위해 향후 연구를 촉진하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80222
        • University of Colorado - Sports Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CECS 증상을 나타내는 University of Colorado Sports Medicine Clinic에서 진찰을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 만 13세 이상 남녀
  • 그렇지 않으면 CECS에 대해 평가될 다음 증상의 조합이 있는 환자:
  • 다리 통증의 증상은 활동하면 악화되고 휴식하면 완화됩니다.
  • 하지의 전방 또는 측면 구획에 전신적인 통증
  • 표재비골신경 분포의 무감각 또는 따끔거림
  • "때리는 발" 또는 전방/측방 구획 약화의 감각
  • CPT 테스트를 위한 운동 가능: 환자는 증상이 나타날 때까지 속도와 경사 설정을 증가시키면서 러닝머신에서 표준화된 워밍업을 하도록 요청받습니다. 그들은 최소 5분 동안 또는 환자가 견딜 수 있을 때까지 운동을 유지할 것입니다.

제외 기준:

  • 알려진 혈관 질환
  • 신경성 또는 신경근 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
컴파트먼트 압력 테스트
CECS 증상이 있는 환자는 구획 압력 테스트를 통해 프로토콜에 따라 동의 및 테스트됩니다. 동시에 환자는 비침습적으로 CECS를 진단하는 향후 연구를 지원하기 위해 구조의 모든 패턴을 관찰하기 위해 고주파 초음파를 받게 됩니다. 초음파 소견의 평가는 저에코 신호와 고에코 신호로 측정한 조직 밀도와 가장 큰 치수의 근육 구획 두께에 따라 달라집니다.
제어
제어 대상은 운동 프로토콜과 초음파 검사를 받지만 구획 압력 테스트는 완료되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CECS 예측/진단을 위한 초음파
기간: 이주
향후 연구에서 비침습적 방법을 사용하여 CECS를 예측하거나 진단하는 데 도움이 되도록 초음파 이미징에서 발생하는 중요한 방사선학적 패턴이 있는지 확인합니다. 특정 목표는 CECS 진단을 위한 미래 양식으로 고주파 초음파를 조사하는 것입니다. 초음파 결과는 CECS 환자에게 중요한 방사선 소견이나 패턴이 있는지 확인하는 데 도움이 됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 7일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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