일차의료에서 수용전념치료의 효과 (ACTPrimary)
2021년 10월 1일 업데이트: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
수용 및 전담 치료를 통한 보건 인력 교육이 병가 및 약물 처방의 진단서 범위에 어떤 영향을 미칩니 까?
수용전념치료를 받는 의료인의 교육은 직원이 그러한 치료를 받지 않는 Jönköping의 유사한 센터와 비교하여 Kalmar의 1차 의료 센터에서 병가 진단서 및 약물 처방의 범위에 어떤 영향을 줍니까?
연구 개요
상세 설명
ACT(Acceptance and Commitment Therapy)에 따라 교육을 받지 않는 Jönköping 카운티 의회의 5개 1차 의료 센터가 통제 역할을 합니다.
Kalmar 카운티 의회에 있는 6개의 1차 의료 센터는 목록에 있는 동일한 총 환자 수(카운티 의회당 총 약 45,000명)가 ACT에 따라 그룹 교육을 받습니다.
병가 및 약물 처방의 의료 증명서에 대한 데이터는 두 지역에서 기준선과 6, 12 및 24개월 후 레지스트리(스웨덴의 1차 의료에서 일상적임)에서 가져옵니다.
두 센터의 직원은 또한 기준선과 12개월 후 자신의 삶의 질에 대한 설문지를 작성합니다.
조사관은 또한 이러한 문제에 대해 약 20명의 주제를 인터뷰할 계획입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linkoping, 스웨덴, 58185
- University Hospital of Linkoping
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Sverige
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Linköping, Sverige, 스웨덴, 60580
- Faculty of Medicine and Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 보건소에서 근무
제외 기준:
- 18세 미만
- 건강 관리 센터에서 일하지 마십시오
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Kalmar 카운티 의회의 ACT
Kalmar 카운티 의회의 6개 1차 의료 센터에서 ACT를 사용한 그룹 교육
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센터별 인력의 수용전념치료를 통한 집단교육
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위약 비교기: Jönköping 카운티 의회의 의료 센터 관리
교육을 받지 않는 Jönköping 카운티 의회의 5개 1차 의료 센터.
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제어, 개입 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사의 병가 진단서 범위
기간: 총 24개월
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진단서의 전체 범위에 대한 데이터, 즉 해당 기간 동안 치료받은 모든 환자에 대해 1차 의료 센터의 모든 의사가 인증한 병가 일수입니다.
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총 24개월
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의사의 약 처방
기간: 총 24개월
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해당 기간 동안 참여하는 1차 의료 센터의 모든 의사가 치료를 받은 모든 환자에게 만든 모든 다른 약물의 모든 처방에 대한 데이터.
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총 24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SF36에 따른 ACT 교육이 직원에게 미치는 영향 평가
기간: 12 개월
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설문지 SF36은 기준선과 12개월 후 직원이 작성합니다.
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12 개월
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KEDS에 따른 ACT 교육이 직원에게 미치는 영향 평가
기간: 12 개월
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설문지 Karolinska Exhaustion Disorder Scale(KEDS)은 기준선과 12개월 후 직원이 작성합니다.
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12 개월
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WAI에 따른 ACT 교육이 직원에게 미치는 영향 평가
기간: 12 개월
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설문지 작업 능력 지수(WAI)는 기준선과 12개월 후에 직원이 작성합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fredrik H Nyström, MD, prof., Region Östergötland, Sweden
- 수석 연구원: Fredrik Nyström, MD, Linköping University, Sweden
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 31일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018/323-32
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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