Hyväksyntä- ja sitoutumisterapian vaikutukset perusterveydenhuollossa (ACTPrimary)
perjantai 1. lokakuuta 2021 päivittänyt: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Miten terveydenhuollon henkilöstön koulutus hyväksymis- ja sitoutumisterapiassa vaikuttaa sairauslomatodistusten ja lääkemääräysten määrään?
Miten Terveydenhuollon henkilöstön hyväksymis- ja sitoutumisterapiakoulutus vaikuttaa Kalmarin perusterveydenhuollon perusterveydenhuollon lääketieteellisten todistusten ja lääkereseptien määrään verrattuna Jönköpingin vastaaviin keskuksiin, joissa henkilöstö ei saa tällaista terapiaa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Valvojana toimii viisi Jönköpingin läänin perusterveydenhuoltokeskusta, jotka eivät saa koulutusta hyväksymis- ja sitoutumisterapian (ACT) mukaisesti.
Kuudessa perusterveydenhuollossa Kalmarin lääninvaltuustossa, joissa on sama määrä listattuja potilaita (yhteensä noin 45 000 per lääninvaltuusto) alueellaan, käy ryhmäkoulutusta ACT:n mukaan.
Tiedot sairauspoissaoloista ja lääkeresepteistä otetaan rekistereistä (tämä on rutiini perusterveydenhuollossa Ruotsissa) lähtötilanteessa ja 6, 12 ja 24 kuukauden kuluttua molemmilla alueilla.
Molempien keskuksien henkilökunta täyttää myös omaa elämänlaatuaan koskevat kyselylomakkeet lähtötilanteessa ja 12 kuukauden jälkeen.
Tutkijat suunnittelevat myös haastateltavansa noin 20 henkilöä näistä asioista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
700
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Linkoping, Ruotsi, 58185
- University Hospital of Linkoping
-
-
Sverige
-
Linköping, Sverige, Ruotsi, 60580
- Faculty of Medicine and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaita
- töissä terveyskeskuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta
- älä työskentele terveyskeskuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TOIMINTA Kalmarin lääninhallituksessa
Ryhmäopetusta ACT:llä kuudessa perusterveydenhuollossa Kalmarin lääninvaltuustossa
|
Ryhmäkoulutus ja jokaisen keskuksen henkilöstön hyväksymis- ja sitoutumisterapia.
|
|
Placebo Comparator: Hallitse Jönköpingin läänin terveyskeskuksia
Viisi Jönköpingin läänin perusterveydenhuoltokeskusta, jotka eivät saa koulutusta.
|
Hallinta, ei interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkäreiden sairaslomatodistusten laajuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta yhteensä
|
Tiedot lääkärintodistusten kokonaismäärästä, eli kuinka monta sairauspäivää kaikkien perusterveydenhuollon lääkäreiden varmentamat kaikilta hoidetuilta potilailta ajanjakson aikana.
|
24 kuukautta yhteensä
|
|
Lääkäreiden määräämät lääkkeet
Aikaikkuna: 24 kuukautta yhteensä
|
Tiedot kaikista osallistuvien perusterveydenhuollon lääkäreiden kaikista eri lääkkeiden määräyksistä ajanjakson aikana kaikille hoidetuille potilaille.
|
24 kuukautta yhteensä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio siitä, miten ACT-koulutus vaikuttaa henkilöstöön SF36:n mukaisesti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Henkilökunta täyttää kyselylomakkeen SF36 lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
|
12 kuukautta
|
|
Arvio siitä, miten ACT-koulutus vaikuttaa henkilöstöön KEDS:n mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Karolinska Exhaustion Disorder Scale (KEDS) -kyselylomake täytetään henkilöstön toimesta lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
|
12 kuukautta
|
|
Arvio siitä, kuinka ACT-koulutus vaikuttaa henkilöstöön WAI:n mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Työkykyindeksin (WAI) täyttävät työntekijät lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Fredrik H Nyström, MD, prof., Region Östergötland, Sweden
- Päätutkija: Fredrik Nyström, MD, Linköping University, Sweden
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/323-32
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .