Эффекты терапии принятия и приверженности в первичной медико-санитарной помощи (ACTPrimary)
1 октября 2021 г. обновлено: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
Каким образом обучение медицинского персонала методам терапии принятия и приверженности влияет на объем медицинских справок о больничном листе и рецептов на лекарства?
Как обучение медицинского персонала терапии принятия и приверженности влияет на количество медицинских справок о больничных листах и рецептов на лекарства в центрах первичной медико-санитарной помощи в Кальмаре по сравнению с аналогичными центрами в Йёнчепинге, в которых персонал не получает такого лечения?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Пять центров первичной медико-санитарной помощи в Совете графства Йёнчепинг, которые не получают образования в соответствии с терапией принятия и приверженности (ACT), служат контрольной группой.
Шесть центров первичной медико-санитарной помощи в совете графства Кальмар с одинаковым общим числом зарегистрированных пациентов (всего около 45 000 на совет графства) в своих районах проходят групповое обучение в соответствии с ACT.
Данные о больничных листах и рецептах на лекарства берутся из регистров (это обычная практика в первичной медико-санитарной помощи в Швеции) в начале исследования и через 6, 12 и 24 месяца в обоих регионах.
Персонал обоих центров также заполнил анкеты о качестве своей жизни в начале исследования и через 12 месяцев.
По этим вопросам следователи также планируют допросить около 20 человек.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
700
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Linkoping, Швеция, 58185
- University Hospital of Linkoping
-
-
Sverige
-
Linköping, Sverige, Швеция, 60580
- Faculty of Medicine and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- работа в медицинском центре
Критерий исключения:
- возраст менее 18 лет
- не работать в медицинском центре
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ACT в совете графства Кальмар
Групповое обучение с ACT в шести центрах первичной медико-санитарной помощи в Совете графства Кальмар
|
Групповое обучение с терапией принятия и приверженности персонала в каждом центре.
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольные центры здравоохранения Совета графства Йёнчепинг
Пять центров первичной медико-санитарной помощи окружного совета Йёнчёпинга, в которых не проводится обучение.
|
Контроль, никаких вмешательств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем больничных листков у врачей
Временное ограничение: Всего 24 месяца
|
Данные о полном объеме медицинских справок, т. е. о количестве больничных дней, подтвержденных всеми врачами в центрах первичной медико-санитарной помощи, на всех пролеченных пациентов за период времени.
|
Всего 24 месяца
|
|
Назначение лекарств врачами
Временное ограничение: Всего 24 месяца
|
Данные обо всех назначениях всех различных лекарств за период времени, сделанных всеми врачами в центрах первичной медико-санитарной помощи, которые участвуют, всем пациентам, прошедшим лечение.
|
Всего 24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка того, как обучение с ACT влияет на персонал согласно SF36
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета SF36 заполняется персоналом на исходном уровне и через 12 месяцев.
|
12 месяцев
|
|
Оценка влияния обучения с ACT на персонал по данным KEDS
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Опросник Каролинской шкалы истощения (KEDS) заполняется персоналом в начале исследования и через 12 месяцев.
|
12 месяцев
|
|
Оценка того, как обучение с ACT влияет на персонал согласно WAI
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета «Индекс трудоспособности» (WAI) заполняется персоналом на исходном уровне и через 12 месяцев.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fredrik H Nyström, MD, prof., Region Östergötland, Sweden
- Главный следователь: Fredrik Nyström, MD, Linköping University, Sweden
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2018/323-32
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .