接受和承诺疗法在初级卫生保健中的作用 (ACTPrimary)
2021年10月1日 更新者：Fredrik H Nystrom、University Hospital, Linkoeping
接受和承诺疗法对卫生人员的教育如何影响病假和药物处方的医疗证明的范围？
与工作人员未接受此类治疗的延雪平类似中心相比，接受和承诺疗法对医务人员的教育如何影响卡尔马初级保健中心的病假和药物处方的医疗证明的范围？
研究概览
详细说明
延雪平县议会的五个初级卫生保健中心没有接受接受和承诺疗法 (ACT) 的教育，作为对照。
卡尔马县议会的六个初级卫生保健中心根据 ACT 进行团体教育，这些中心在其所在地区的上市患者总数相同（每个县议会总共约 45 000 人）。
两个地区的基线和 6、12 和 24 个月后，病假和药物处方的医疗证明数据均从登记处获取（这在瑞典的初级卫生保健中是常规做法）。
两个中心的工作人员还填写了关于他们在基线时和 12 个月后的生活质量的问卷。
调查人员还计划就这些问题采访大约 20 名受试者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
700
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Linkoping、瑞典、58185
- University Hospital of Linkoping
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Sverige
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Linköping、Sverige、瑞典、60580
- Faculty of Medicine and Health Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 在保健中心工作
排除标准：
- 年龄小于 18 岁
- 不在保健中心工作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：ACT 在卡尔马县议会
在卡尔马县议会的六个初级卫生保健中心使用 ACT 进行集体教育
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对每个中心的人员进行接受和承诺治疗的团体教育。
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安慰剂比较：控制延雪平县议会的保健中心
延雪平县议会的五个初级保健中心没有接受教育。
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控制，没有干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医生开具的病假医疗证明的范围
大体时间：共24个月
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关于整个医疗证明范围的数据，即在该时间段内，初级卫生保健中心的所有医生为所有接受治疗的患者开具的病假天数。
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共24个月
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医生开的药方
大体时间：共24个月
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所有不同药物的所有处方数据，在时间段内，由参与的初级卫生保健中心的所有医生开给所有接受治疗的患者。
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共24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据SF36评估ACT教育对人员的影响
大体时间：12个月
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问卷SF36由人员在基线时和12个月后填写
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12个月
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根据KEDS评估ACT教育对人员的影响
大体时间：12个月
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调查问卷 Karolinska 疲惫障碍量表 (KEDS) 由工作人员在基线和 12 个月后填写
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12个月
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根据WAI评估ACT教育对人员的影响
大体时间：12个月
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问卷工作能力指数（WAI）由人员在基线和12个月后填写
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fredrik H Nyström, MD, prof.、Region Östergötland, Sweden
- 首席研究员：Fredrik Nyström, MD、Linköping University, Sweden
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月31日
初级完成 (实际的)
2020年10月5日
研究完成 (实际的)
2021年8月30日
研究注册日期
首次提交
2018年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月8日
首次发布 (实际的)
2018年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月1日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2018/323-32
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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