우울하고 불안한 상태에서 작업을 촉진하기 위한 개입
2018년 11월 19일 업데이트: Göteborg University
일반적인 정신 장애에서 작업 능력 향상: 일차 진료 재활의 두 개입 비교
이 연구는 일반적인 정신 장애가 있는 근로자의 일차 진료 재활, 작업 능력 및 심리적 건강에 대한 두 가지 추가 개입의 효과를 비교합니다.
하나의 개입은 8주 동안 작업 치료 및 물리 치료의 작업 지시 치료 모듈을 사용하는 사람 중심 계획으로 구성됩니다.
다른 개입은 8주 동안 지원되는 신체 활동으로 구성됩니다.
주요 결과는 작업 능력 지수와 병가 일수로 측정되는 작업 능력입니다.
연구 개요
상세 설명
경증에서 중등도의 우울증, 불안 장애 및 탈진 장애를 포함한 일반적인 정신 장애(CMD)는 병가 및 업무 장애의 주요 원인입니다. 다른 장애와 비교하여 CMD와 관련된 작업 관련 문제는 드물게 탐구됩니다. 항우울제나 인지 행동 요법과 같은 권장 치료가 정신 증상에 영향을 미치지만 작업 능력에 미치는 영향은 불분명하여 대체 개입이 필요함을 시사합니다.
이 연구의 목적은 CMD 환자를 위한 신체 활동 통제와 비교하여 1차 진료 재활에 추가 작업 지시 중재의 효과를 평가하는 것입니다.
실험 조건의 목표는 일상 활동 구조화, 스트레스 관리 또는 신체 인식 기술과 같은 작업 및 물리 치료 기술로 지원되는 자기 관리를 위한 개별 맞춤형 계획을 만들어 참가자의 작업 능력을 향상시키는 것입니다. 자기 관리를 강화하는 것이 이 개입의 핵심이며 작업 능력을 증진하기 위한 이전 노력과 비교하여 새로운 접근 방식입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴
- 모병
- Närhälsan Gibraltar Rehabmottagning
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연락하다:
- Louise Danielsson, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Mini Neuropsychiatric Interview(DSM-5 기준)에 따른 단극성 우울증 또는 불안 장애.
- 현재는 어느 정도 일을 하고 있으며, 아르바이트 병가도 인정하고 있습니다.
제외 기준:
- Mini 인터뷰에 따른 약물 남용
- Mini 인터뷰에 따르면 높은 자살 위험
- 미니 인터뷰에 따른 정신병적 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 작업 중심 재활
작업 치료 및 물리 치료 모듈을 사용하는 업무 지향적, 개인 중심 계획
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각 참가자는 작업 치료사 또는 물리 치료사와 함께 회의를 시작하여 참가자의 자원 및 업무 수행에 방해가 되는 장애물에 초점을 맞춥니다.
작업 및 물리 치료의 1-4가지 치료 모듈을 포함하여 8주에 걸쳐 계획을 설계하고 수행하여 개인이 직장에서 기능할 수 있는 능력을 지원합니다.
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활성 비교기: 신체 활동
국가 건강 권장 사항에 따른 신체 활동
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물리 치료사와의 회의에서 각 참가자는 국가 권장 사항에 따라 정신 건강을 지원하기 위한 신체 활동에 대한 조언을 받습니다.
참가자는 8주 동안 지역 체육관에서 훈련할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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업무 능력
기간: 기준선에서 8주까지의 점수 변화
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작업 능력 지수
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기준선에서 8주까지의 점수 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 심각도
기간: 기준선에서 8주까지의 점수 변화
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Montgomery Asberg 우울증 평가 척도
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기준선에서 8주까지의 점수 변화
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불안 증상
기간: 기준선에서 8주까지의 점수 변화
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벡 불안 지수
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기준선에서 8주까지의 점수 변화
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정신 건강
기간: 기준선에서 8주까지의 점수 변화
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WHO-5 정신 건강 지수
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기준선에서 8주까지의 점수 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gunnel Hensing, Professor, Göteborg University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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