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促进抑郁和焦虑时工作的干预措施

2018年11月19日 更新者:Göteborg University

提高常见精神障碍患者的工作能力:比较初级保健康复中的两种干预措施

该研究比较了初级保健康复中两种附加干预措施对患有常见精神障碍的工人的工作能力和心理健康的影响。 一项干预措施包括一项以人为本的计划,该计划在 8 周内使用以工作为导向的职业治疗和物理治疗模块。 其他干预包括 8 周内的支持性身体活动。 主要结果是工作能力,通过工作能力指数和病假天数来衡量。

研究概览

详细说明

常见精神障碍 (CMD),包括轻度至中度抑郁症、焦虑症和疲惫障碍,是导致病假和工作残疾的主要原因。 与其他疾病相比,与 CMD 相关的工作相关问题很少被探索。 虽然推荐的治疗方法(例如抗抑郁药或认知行为疗法)对精神症状有影响,但对工作能力的影响尚不清楚,这表明需要其他干预措施。

本研究的目的是评估与身体活动控制相比,附加的以工作为导向的初级保健康复干预对 CMD 患者的影响。

实验条件的目标是通过制定个性化的自我管理计划来提高参与者的工作能力,并在职业和物理治疗技术的支持下,例如构建日常活动、压力管理或身体意识技术。 加强自我管理是这次干预的核心,也是相对于早期提升工作能力的一种新方法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gothenburg、瑞典
        • 招聘中
        • Närhälsan Gibraltar Rehabmottagning
        • 接触:
          • Louise Danielsson, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据迷你神经精神病学访谈(DSM-5 标准)的单相抑郁症或焦虑症。
  • 目前在一定程度上工作,接受兼职病假。

排除标准:

  • 根据 Mini 访谈的药物滥用
  • 根据 Mini 访谈,自杀风险很高
  • 根据迷你访谈的精神病症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:以工作为导向的康复
使用职业治疗和物理治疗模块的以工作为导向、以人为本的计划
每个参与者都从与职业治疗师或物理治疗师一起开会开始,重点关注参与者的资源和障碍,以便在工作中发挥良好作用。 设计并实施超过 8 周的计划,包括 1-4 个不同的职业和物理治疗模块,以支持患者的工作能力
有源比较器:体力活动
根据国家健康建议进行体育锻炼
根据国家建议,在与物理治疗师会面时,每位参与者都会收到有关体育活动以支持心理健康的建议。 参与者可以在 8 周内在当地的健身房进行训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作能力
大体时间:分数从基线到 8 周的变化
工作能力指数
分数从基线到 8 周的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁严重程度
大体时间:分数从基线到 8 周的变化
蒙哥马利阿斯伯格抑郁量表
分数从基线到 8 周的变化
焦虑症状
大体时间:分数从基线到 8 周的变化
贝克焦虑指数
分数从基线到 8 周的变化
心理健康
大体时间:分数从基线到 8 周的变化
WHO-5 心理健康指数
分数从基线到 8 周的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gunnel Hensing, Professor、Göteborg University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月19日

首次发布 (实际的)

2018年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月19日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VGFOUREG-588531

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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以工作为导向的康复的临床试验

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