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폐고혈압에서 지면 기반 걷기 훈련의 효과

2020년 3월 24일 업데이트: Ozge Ertan, Istanbul University

성인 폐고혈압 환자를 위한 지면 기반 보행 훈련의 무작위 통제 시험

폐고혈압(PH)은 호흡곤란, 피로, 흉통 및 실신과 같은 증상과 함께 휴식 시 측정 시 폐동맥압이 25mmHg 이상 증가하는 것으로 정의되는 혈류역학적 및 생리병리학적 상태입니다. PH는 운동 능력, 삶의 질, 말초 근력, 균형 및 신체 활동 부족을 특징으로 합니다. PH 환자는 의학적 치료와 함께 심폐 재활 프로그램에 포함되어야 합니다. 지상 보행 훈련은 COPD 환자에게 안전하고 효과적인 방법입니다. 문헌에는 PH 환자에 대한 지상 보행 훈련의 효과를 평가한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로젝트의 목적은 PH 환자의 신체 활동, 운동 능력, 균형, 말초 근력 및 삶의 질에 대한 지상 보행 훈련의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-80세
  • PH 진단
  • 최소 6개월 이상 흉부질환과 진료
  • 작년 재활 프로그램에 참여하지 않음

제외 기준:

  • WHO 기능 분류로 인한 기능 그룹 4
  • 왼쪽 심장 질환으로 인한 PH, 폐 질환 및/또는 저산소증으로 인한 PH
  • 지난 3개월 동안 치료 및 약물 변경
  • 협력 문제
  • 성공적인 폐동맥내막절제술을 받은 환자
  • 흡연
  • 조절되지 않는 심혈관 질환 환자
  • 운동 검사를 제한할 수 있는 정형외과 및/또는 신경학적 장애가 있는 환자
  • 최근의 실신 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
트레이닝 그룹은 일주일에 2일 30분 동안 물리치료사의 감독 하에 지상 보행 트레이닝에 참여하게 됩니다. 환자는 감독 없이 일주일에 1-2일 걸을 것입니다.
환자는 물리 치료사의 감독하에 2일 30분 동안 지상 보행 훈련에 참석하게 됩니다. 환자는 감독 없이 일주일에 1-2일 걸을 것입니다. Modified Borg Scale에 따르면 호흡곤란 강도는 3-4(중간에서 약간 어려움)가 되며 심박수는 120분/맥박을 넘지 않도록 완성됩니다. 환자의 심박수는 손가락 형 맥박 산소 측정기로 추적됩니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
환자 교육이 제공되며 어떠한 개입도 이루어지지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지구력 운동 능력
기간: 8주
지구력 왕복 보행 테스트
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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