사출 성형된 PEEK Framework와 Cobalt Chromium Framework 가철성 부분의치의 교합력 비교
2018년 12월 13일 업데이트: Amr Hatim Mohammed, Cairo University
하악 케네디 1급 무치악 케이스에서 사출성형된 PEEK 프레임워크와 코발트 크롬 프레임워크로 제작된 가철성 부분의치의 교합력 평가
본 연구는 polyetheretherketone (PEEK) framework 가철성 부분의치가 환자의 저작 효율을 향상시킬 수 있기를 바라며 하악 Kennedy class I 무치악 증례에서 cobalt-chromium 부분의치와 비교하여 polyetheretherketone (PEEK) framework 부분의치의 무는 힘을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11311
- Faculty of oral and dental medincine Cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프레임워크 부분 의치를 위해 표시된 케네디 클래스 1 부분 무치악 피험자
제외 기준:
- 비협조적인 환자
- 구강 위생 불량 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PEEK 프레임워크 부분 의치
최근에 소개된 고성능 케톤 폴리머. 이 폴리머 기반 프레임워크는 더 나은 심미성, 더 높은 탄성, 더 가벼운 무게, 낮은 수분 흡수 및 용해도를 제공하며 쉽게 수리 및 재생산됩니다.
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아크릴 레진 의치 치아와 기존의 아크릴 레진 의치 베이스가 결합된 폴리에테르에테르케톤 폴리머 프레임으로 만들어진 폴리머 기반 프레임워크가 최근에 도입되었습니다.
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활성 비교기: 코발트-크롬 프레임워크 부분 의치
그것은 황금 표준 프레임워크로 간주됩니다.
이러한 골조는 강도가 높고 부피가 적고 열과 전기가 잘 통하며 내구성이 좋습니다.
일부 단점에는 과민증, 불리한 조직 반응 및 나쁜 미학이 포함됩니다.
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얇은 부분에 사용되는 생체 적합성 금속이므로 부피가 적고, 높은 강도와 강성을 제공하고, 열과 냉기를 전달하여 보다 자연스러운 경험을 제공하고, 치은 변연을 덮는 것을 최소화하는 디자인을 가능하게 하고, 안정적인 의치상과 저항을 허용합니다. 메탈 프레임워크의 결점은 과민증, 메탈 메탈 디스플레이로 인한 심미성, 구강 갈바니즘, 불리한 조직 반응, 지대치의 골용해, 바이오필름 생성 등을 포함할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무는 힘
기간: 삽입 시점, 삽입 1개월 후 및 3개월 후 기준 교합력의 변화
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I-load 센서 장치로 측정한 가철성 부분의치를 착용한 환자의 무는 힘.
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삽입 시점, 삽입 1개월 후 및 3개월 후 기준 교합력의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Al-Jammali ZM. Clinical Evaluation of Maximum Bite Force in Patient with Heat Cure acrylic and Flexible Partial Dentures. Medical Journal of Babylon. 2017;14(3):509-17.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEBD-CU-2018-11-29
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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