Сравнение литого под давлением каркаса из PEEK и съемных частичных протезов из кобальт-хромового каркаса в отношении силы прикуса
13 декабря 2018 г. обновлено: Amr Hatim Mohammed, Cairo University
Оценка силы прикуса съемного частичного протеза, изготовленного из литого под давлением каркаса из ПЭЭК, по сравнению с кобальт-хромовым каркасом в случаях полной адентии на нижней челюсти по Кеннеди I класса
Это исследование направлено на оценку силы прикуса частичных протезов с каркасом из полиэфирэфиркетона (PEEK) по сравнению с силой кобальт-хрома в случаях адентии I класса по Кеннеди на нижней челюсти в надежде, что съемные частичные протезы с каркасом из полиэфирэфиркетона (PEEK) могут улучшить жевательную эффективность пациента.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11311
- Faculty of oral and dental medincine Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с частичной адентией класса 1 по Кеннеди показаны для частичного каркасного протеза.
Критерий исключения:
- Нежелательные пациенты
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Частичные протезы на основе PEEK
В последнее время появились высокоэффективные кетоновые полимеры. Каркасы на основе полимеров обеспечивают лучшую эстетику, более высокую эластичность, меньший вес, низкую сорбцию и растворимость в воде, легко ремонтируются и воспроизводятся.
|
Недавно представленный каркас на основе полимера состоит из полимерного каркаса из полиэфирэфиркетона в сочетании с зубами протеза из акриловой смолы и обычным основанием протеза из акриловой смолы.
|
|
Активный компаратор: Частичные протезы на кобальт-хромовом каркасе
он считается золотым стандартом.
Эти каркасы менее громоздки при высокой прочности, хорошо проводят тепло и электричество, имеют хорошую износостойкость.
некоторые недостатки включают гиперчувствительность, неблагоприятные реакции тканей и плохой эстетический вид.
|
Это биосовместимый металл, используемый в тонких срезах, поэтому он менее громоздкий, обеспечивает высокую прочность и жесткость, проводит тепло и холод для более естественного ощущения, позволяет создавать конструкции, которые сводят к минимуму покрытие краев десны, обеспечивают стабильную основу протеза и сопротивление к коррозии. Недостатки металлических каркасов могут включать гиперчувствительность, эстетику из-за металлического отображения металла, оральный гальванизм, неблагоприятные тканевые реакции, остеолиз опорных зубов и образование биопленки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила укуса
Временное ограничение: Изменение исходной силы прикуса с момента введения, введение через 1 месяц и через 3 месяца
|
Сила прикуса пациента со съемным бюгельным протезом измеряется датчиком I-load.
|
Изменение исходной силы прикуса с момента введения, введение через 1 месяц и через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Al-Jammali ZM. Clinical Evaluation of Maximum Bite Force in Patient with Heat Cure acrylic and Flexible Partial Dentures. Medical Journal of Babylon. 2017;14(3):509-17.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2018-11-29
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .