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Comparação entre a estrutura PEEK moldada por injeção e a estrutura de cobalto-cromo próteses parciais removíveis em relação à força de mordida

13 de dezembro de 2018 atualizado por: Amr Hatim Mohammed, Cairo University

Avaliação da força de mordida de prótese parcial removível feita de estrutura de PEEK moldada por injeção versus estrutura de cromo-cobalto em casos edêntulos mandibulares classe I de Kennedy

Este estudo tem como objetivo avaliar a força de mordida de próteses parciais com estrutura de polieteretercetona (PEEK) em comparação com as de cromo-cobalto em casos desdentados mandibulares classe I de Kennedy, esperando que as próteses parciais removíveis com estrutura de polieteretercetona (PEEK) possam melhorar a eficiência mastigatória do paciente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11311
        • Faculty of oral and dental medincine Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-Indivíduos parcialmente edêntulos classe 1 Kennedy indicados para prótese parcial estrutural

Critério de exclusão:

  • Pacientes não cooperativos
  • Pacientes com má higiene oral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Próteses parciais com estrutura PEEK
Polímeros cetônicos de alto desempenho introduzidos recentemente. Essas estruturas à base de polímeros proporcionam melhor estética, maior elasticidade, peso mais leve, baixa absorção de água e solubilidade e são facilmente reparadas e reproduzidas.
Estrutura à base de polímero recentemente introduzida, feita de estrutura de polímero de polieteretercetona combinada com dentes de prótese de resina acrílica e uma base de prótese de resina acrílica convencional.
Comparador Ativo: Próteses parciais com estrutura de cromo-cobalto
é considerada a estrutura padrão-ouro. Essas estruturas são menos volumosas com alta resistência, conduzem bem o calor e a eletricidade e têm boa durabilidade. algumas desvantagens incluem hipersensibilidade, reações teciduais adversas e estética ruim.
É um metal biocompatível usado em seções finas, portanto, menos volumoso, fornece alta resistência e rigidez, conduz calor e frio para uma experiência mais natural, permite designs que minimizam a cobertura das margens gengivais, permite uma base de dentadura estável e resistência à corrosão. Desvantagens de estruturas metálicas podem incluir hipersensibilidade, estética por causa da exibição de metal metálico, galvanismo oral, reações teciduais adversas, osteólise de dentes pilares e produção de biofilme

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de mordida
Prazo: Alteração na força de mordida inicial desde o momento da inserção, inserção após 1 mês e após 3 meses
Força de mordida do paciente usando a prótese parcial removível medida pelo dispositivo sensor de carga I.
Alteração na força de mordida inicial desde o momento da inserção, inserção após 1 mês e após 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Al-Jammali ZM. Clinical Evaluation of Maximum Bite Force in Patient with Heat Cure acrylic and Flexible Partial Dentures. Medical Journal of Babylon. 2017;14(3):509-17.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEBD-CU-2018-11-29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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