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부분수면부족이 마취과의사의 인지기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (sleep)

2019년 12월 2일 업데이트: Bassant M. Abdelhamid, Cairo University

개발도상국을 대표하는 이집트인 마취과 의사의 야간근무 후 부분수면부족이 인지기능에 미치는 영향; 전향적 관찰 연구

이 연구의 목적은 교직원 마취과 전문의 사이에서 외상 센터에서 기준선과 야간 근무 후 인지 기능의 차이를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

마취학은 종종 순간적인 결정을 요구하는 몇 안 되는 의료 전문직 중 하나입니다. 이는 수술실의 상황이 몇 초 만에 급격하게 변할 수 있는 외상 환경에서 특히 그렇습니다. 밤새 트라우마 전화를 다루는 마취과 전문의는 업무 수행에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 긴 교대 근무와 까다로운 일정에 노출됩니다. 야간 근무에서 발생할 수 있는 일주기리듬의 교란과 함께 장시간 근무로 인한 성과저하는 판단 착오로 이어질 수 있다.

서로 다른 항목의 두 그룹을 포함하는 익명의 설문지가 사용되었습니다. 첫 번째 그룹의 항목은 나이, 성별, 결혼 여부 및 자녀 양육 상태, 소비 행동(차, 커피, 탄산음료, 담배, 항불안제, 항우울제, 향정신성 약물 및 스포츠) 및 전문 활동(확장된 수의 월 근무 교대 근무, 월 근무 주말 수).

두 번째 그룹의 항목은 야간 근무 자체, 즉 건수 및 교대 중 휴식 시간과 관련이 있습니다.

정신운동 각성 과제, Karolinska 졸음 척도, Epworth 졸음 척도 및 교대 전 후 트레일 메이킹 테스트를 수행하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • anesthesia department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자에는 Kasr El-Ainy 병원에 근무하는 25~28세의 다양한 경험 수준의 마취 전문의가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • Kasr El- Ainy 병원에 고용된 전임 교수진 마취과 의사.
  • 남녀 모두
  • 25~28세.
  • 다양한 수준의 경험.

제외 기준:

  • 만성 신경계 질환의 병력.
  • 다음과 같은 정신 질환의 병력:

    • 지난 2년 이내에 주요 우울증의 삽화.
    • 정신 분열증의 평생 역사.
    • 기타 정신병 또는 양극성 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
24시간 교대로 근무하는 마취과 레지던트
PVT는 주의력을 평가하는 데 가장 널리 사용되는 도구 중 하나로 부상했습니다. 경계는 지속적인 주의력과 강장제 경보로 정의할 수 있습니다. 수면이 부족한 개인에서 경계는 가장 일관되고 극적으로 영향을 받는 인지의 구성 요소입니다. PVT는 비교적 짧은 시간에 많은 양의 데이터를 수집할 수 있는 반응 시간 테스트입니다. 이러한 특성은 테스트의 민감도를 높여 경계심의 작은 변화도 감지할 수 있으며, 이러한 변화는 몇 초 안에 흥했다가 쇠퇴할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • PVT

Epworth Sleepiness Scale은 전문적인 활동 및 휴가 중 과도한 주간 졸림을 평가하는 일련의 질문입니다.

이 척도는 수면 무호흡증 치료의 효율성을 평가하기 위해 고안되었습니다. 또한 다양한 일상생활 상황에서 잠이 들 가능성을 기반으로 한 주관적인 졸음 평가에도 사용됩니다. 그 결과 전체 점수가 나옵니다.

다른 이름들:
  • ESS

KSS는 단일 구조의 서수 척도라고 가정합니다. KSS 점수는 과목 간의 차이를 통제하기 위해 표준화가 필요할 수 있습니다. 졸음과 함께 EEG/EOG에서 관찰되는 변화는 일반적으로 KSS 점수가 7 이상에 도달할 때까지 나타나지 않습니다. 낮은 KSS 점수(

KSS 점수가 높을수록(7+) 더 구체적으로 졸음 상태를 나타낼 수 있습니다. 그 이유는 피험자가 비자발적 졸음 행동을 경험했을 수 있기 때문입니다. "지연" 에피소드와 현재-여기에 대한 짧은 인식 상실, 뒤이어 각성 및 최근에 졸았다는 인식을 포함한 인식의 회복

다른 이름들:
  • KSS
1938년에 Partington(Partington & Leiter, 1949)에 의해 도입된 것으로 보이는 이 테스트의 대부분의 변형에는 적어도 두 가지 조건이 있습니다. 조건 A에서 참가자는 가능한 한 빨리 숫자 순서(즉, 1-2-3 등)로 원 안의 숫자를 연결하기 위해 선을 그어야 합니다. 조건 B에서 참가자는 가능한 한 빨리 숫자와 알파벳 순서(즉, 1-A-2-B 등)를 번갈아 가며 원 안의 숫자와 문자를 연결하는 선을 그어야 합니다.
다른 이름들:
  • TMT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Psychomotor Vigilance Task 테스트
기간: 24 시간
참가자는 화면에 시각적 자극이 나타나자마자 응답 버튼을 누릅니다. 지속 시간이 10분인 PVT의 표준 버전이 있습니다. PEBL 2 소프트웨어 컴퓨터 프로그램을 사용하는 현재 연구에서는 지속 시간이 3분인 더 짧은 버전인 PVT 브리프가 사용되었으며 반응 시간(RT)이 밀리초 단위로 연구 참가자에게 표시되었습니다.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엡워스 졸음 척도
기간: 교대 시작 시, 24시 교대 종료 시 및 다음 근무일 종료 시
피험자는 8가지 상황에서 평소에 졸고 있는 확률을 0에서 3까지 평가하도록 요청받았습니다. 0= "절대 졸지 않을 것", 3= "높은 졸음 가능성"입니다. 0에서 24까지의 총 ESS 점수는 8번의 합계 점수입니다. 정상적인 낮 시간 졸음은 0에서 10까지의 점수로 표시되며 과도한 주간 졸음의 증가 수준은 11-24의 점수로 표시됩니다.
교대 시작 시, 24시 교대 종료 시 및 다음 근무일 종료 시
카롤린스카 슬리핑 스케일
기간: 24 시간
한 번에 개인의 졸음 수준을 주관적으로 평가하기 위한 자가 평가 9점 리커트 척도. 여기에는 1= "매우 깨어 있음"에서 9= "매우 졸음, 잠을 자지 못함, 깨어 있으려는 노력"까지의 척도점을 설명하는 단어 설명자가 있습니다.
24 시간
트레일 메이킹 테스트
기간: 24 시간
TMT는 두 부분으로 구성됩니다. TMT-A에서 대상자는 종이 시트에 분포된 25개의 원으로 둘러싸인 숫자를 연결하는 선을 순차적으로 그리도록 요청받습니다. TMT-B를 제외하고는 피험자가 숫자와 문자(예: 1, A, 2, B, 3, C 등)를 번갈아 가도록 요청합니다. 각 부분은 작업을 완료하는 데 필요한 시간(초)으로 표시됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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