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部分睡眠剥夺对麻醉医师认知功能的影响 (sleep)

2019年12月2日 更新者:Bassant M. Abdelhamid、Cairo University

夜班后部分睡眠剥夺对作为发展中国家代表的埃及麻醉师认知功能的影响;前瞻性观察研究

本研究的目的是评估教师麻醉师在外伤中心的基线和夜班后认知功能的差异。

研究概览

详细说明

麻醉学是为数不多的经常需要瞬间做出决定的医疗保健专业之一。 在手术室的情况可能会在几秒钟内发生巨大变化的创伤环境中尤其如此。 通宵接听外伤电话的麻醉师需要长时间轮班和要求很高的时间表,这可能会对他们的表现产生不利影响。 结合夜班工作可能发生的昼夜节律紊乱,长时间轮班导致的绩效下降可能导致判断错误。

使用了包括两组不同项目的匿名问卷。 第一组项目是关于个人数据,即年龄、性别、婚姻状况和育儿状况、消费行为(茶、咖啡、碳酸饮料、烟草、抗焦虑药、抗抑郁药、精神药物和运动)和职业活动(扩展的次数)每月轮班工作,每月工作的周末数)。

第二组项目与夜班本身有关,即病例数,以及轮班期间的休息时间。

轮班前后分别进行精神运动警戒任务、卡罗林斯卡嗜睡量表、爱华思嗜睡量表和步道制作测试。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • anesthesia department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者包括受雇于 Kasr El-Ainy 医院的麻醉师,年龄在 25-28 岁之间,具有不同程度的经验。

描述

纳入标准:

  • Kasr El-Ainy 医院聘用的全职教师麻醉师。
  • 男女皆宜
  • 年龄在 25-28 岁之间。
  • 不同层次的经验。

排除标准:

  • 慢性神经系统疾病史。
  • 精神疾病史,例如:

    • 过去 2 年内有严重抑郁症发作。
    • 精神分裂症终生史。
    • 其他精神病或躁郁症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
24 小时轮班的麻醉住院医师
PVT 已成为评估警惕注意力的最广泛使用的工具之一。 警惕性可以定义为持续的注意力和高度的警觉性。 在睡眠不足的个体中,警觉性是认知的组成部分,受到的影响最为持续和显着。 PVT 是一种反应时间测试,允许在相对较短的时间内收集大量数据。 这些特性提高了测试的灵敏度,即使是警觉注意力的微小变化也能检测出来,这些变化会在几秒钟内起起伏伏。
其他名称:
  • PVT

Epworth Sleepiness 对一组评估职业活动和假期期间白天过度嗜睡的问题进行评分。

该量表旨在评估睡眠呼吸暂停治疗的效率。 它还用于基于在不同日常生活情况下入睡的可能性的主观嗜睡评估。 这导致总分。

其他名称:
  • 储能系统

KSS 被假定为具有单一结构的序数量表。 KSS 分数可能需要标准化以控制科目之间的差异。 在 KSS 分数达到 7 或更高之前,通常不会出现嗜睡的 EEG/EOG 变化。 较低的 KSS 分数 (

较高的 KSS 分数(7+)可能更具体地指的是困倦状态,因为受试者随后可能经历过不自主的打瞌睡行为,伴随着“昏睡”发作和短暂的此时此地意识丧失,随后是觉醒和意识的恢复,包括最近打瞌睡的一些意识

其他名称:
  • KSS
这个测试的大多数变体,显然是由 Partington 在 1938 年引入的(Partington & Leiter,1949),至少有两个条件。 在条件 A 中,参与者要画线以尽可能快地连接数字序列中带圆圈的数字(即 1-2-3 等)。 在条件 B 中,参与者要画线以尽可能快地连接数字和字母交替序列(即 1-A-2-B 等)中带圆圈的数字和字母。
其他名称:
  • 科技、媒体和电信

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精神运动警戒任务测试
大体时间:24小时
一旦屏幕上出现视觉刺激,参与者就会按下响应按钮。 有标准版本的 PVT,持续时间为 10 分钟。 较短的版本,PVT 简介,持续时间为 3 分钟,已在当前使用 PEBL 2 软件计算机程序的研究中使用,并以毫秒为单位向研究参与者显示反应时间 (RT)。
24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
爱华嗜睡量表
大体时间:在班次开始时、24 班次结束时和下一个工作日结束时
受试者被要求以 0 到 3 的等级对他们在 8 种不同情况下通常打瞌睡的可能性进行评分,其中 0 =“永远不会打瞌睡”,3 =“很有可能打瞌睡”。 ESS总分,从0分到24分,是8次得分的总和。 正常的白天嗜睡用 0 到 10 检测的分数表示,而增加的白天过度嗜睡水平用 11-24 的分数表示。
在班次开始时、24 班次结束时和下一个工作日结束时
卡罗林斯卡睡眠秤
大体时间:24小时
自我评估的 9 分李克特量表,用于一次主观评估个人的困倦程度。 它有文字描述符来描述从 1 =“非常警觉”到 9 =“非常困倦,与睡眠作斗争,努力保持清醒”的刻度点。
24小时
试车测试
大体时间:24小时
TMT由两部分组成。 在 TMT-A 中,要求受试者按顺序画线连接分布在一张纸上的 25 个带圆圈的数字。 在 TMT-B except 中,要求受试者在数字和字母之间交替(例如,1、A、2、B、3、C 等)。 每个部分都由完成任务所需的时间(以秒为单位)表示。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月2日

初级完成 (实际的)

2019年5月28日

研究完成 (实际的)

2019年6月28日

研究注册日期

首次提交

2018年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月19日

首次发布 (实际的)

2018年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月2日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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