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Effets de la privation partielle de sommeil sur la fonction cognitive des anesthésistes (sleep)

2 décembre 2019 mis à jour par: Bassant M. Abdelhamid, Cairo University

Effets de la privation partielle de sommeil après le quart de nuit sur les fonctions cognitives des anesthésistes égyptiens en tant que représentant des pays en développement ; Étude observationnelle prospective

Le but de cette étude était d'évaluer les différences dans les fonctions cognitives au départ et après le quart de nuit dans un centre de traumatologie chez les anesthésiologistes du corps professoral.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'anesthésiologie est l'une des rares professions de la santé qui exige souvent des décisions en une fraction de seconde. Cela est particulièrement vrai dans un contexte de traumatologie où la situation dans la salle d'opération peut changer radicalement en quelques secondes. Les anesthésistes qui couvrent les appels de traumatologie pendant la nuit sont soumis à de longs quarts de travail et à des horaires exigeants qui peuvent nuire à leur performance. En combinaison avec la perturbation du rythme circadien qui peut survenir avec le travail de nuit, la baisse de performance due aux longs quarts de travail peut entraîner des erreurs de jugement.

Un questionnaire anonyme comprenant deux groupes d'items différents a été utilisé. Les items du premier groupe portent sur les données personnelles à savoir l'âge, le sexe, l'état civil et le statut parental, les comportements de consommation (thé, café, boissons gazeuses, tabac, anxiolytiques, antidépresseurs, psychotropes et sport) et l'activité professionnelle (nombre de quarts de travail par mois, nombre de week-ends travaillés par mois).

Les éléments du deuxième groupe sont liés au poste de nuit lui-même, c'est-à-dire au nombre de cas et aux heures de repos pendant le poste.

La tâche de vigilance psychomotrice, l'échelle de somnolence de Karolinska, l'échelle de somnolence d'Epworth et le test de création de sentiers avant et après le quart de travail ont été effectués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • anesthesia department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants comprenaient des anesthésistes employés à l'hôpital Kasr El-Ainy âgés de 25 à 28 ans et avec différents niveaux d'expérience.

La description

Critère d'intégration:

  • Anesthésistes professeurs à plein temps employés à l'hôpital Kasr El-Ainy.
  • Les deux sexes
  • Âgés de 25 à 28 ans.
  • Niveaux d'expérience variés.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie neurologique chronique.
  • Antécédents de troubles psychiatriques tels que :

    • Épisode de dépression majeure au cours des 2 dernières années.
    • Antécédents de vie de la schizophrénie.
    • Autre maladie psychotique ou maladie bipolaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe d'étude
résidents en anesthésie avec quart de travail de 24 heures
Le PVT est devenu l'un des outils les plus largement utilisés pour évaluer l'attention vigilante. La vigilance peut être définie comme une attention soutenue et une vigilance tonique. Chez les personnes privées de sommeil, la vigilance est la composante de la cognition qui est la plus systématiquement et considérablement affectée. Le PVT est un test de temps de réaction qui permet de collecter une grande quantité de données dans un laps de temps relativement court. Ces caractéristiques augmentent la sensibilité du test pour détecter même de petits changements dans l'attention vigilante, qui peuvent augmenter et diminuer en quelques secondes.
Autres noms:
  • PVT

Epworth Sleepiness Scale un ensemble de questions qui évaluent la somnolence diurne excessive pendant les activités professionnelles et les vacances.

Cette échelle a été conçue pour évaluer l'efficacité des traitements de l'apnée du sommeil. Il est également utilisé pour l'évaluation subjective de la somnolence basée sur la probabilité de s'endormir dans différentes situations de la vie quotidienne. Cela se traduit par une note globale.

Autres noms:
  • SSE

Le KSS est supposé être une échelle ordinale avec une structure unitaire. Les scores KSS peuvent nécessiter une normalisation pour contrôler les différences entre les sujets. Les changements observés dans l'EEG/EOG avec somnolence n'apparaissent généralement que lorsque les scores KSS atteignent 7 et plus. Scores KSS inférieurs (

Des scores KSS plus élevés (7+) peuvent se référer plus spécifiquement à l'état de somnolence parce que le sujet peut alors avoir expérimenté un comportement de somnolence involontaire, avec des épisodes « caduques » et une brève perte de conscience de l'ici et maintenant, suivis par l'éveil et le retour de la conscience, y compris une certaine prise de conscience de s'être récemment assoupi

Autres noms:
  • KSS
La plupart des variantes de ce test, qui a apparemment été introduit en 1938 par Partington (Partington & Leiter, 1949), ont au moins deux conditions. Dans la condition A, le participant doit tracer des lignes pour relier les nombres encerclés dans une séquence numérique (c'est-à-dire 1-2-3, etc.) aussi rapidement que possible. Dans la condition B, le participant doit tracer des lignes pour relier les chiffres et les lettres encerclés dans une séquence numérique et alphabétique alternée (c'est-à-dire 1-A-2-B, etc.) aussi rapidement que possible.
Autres noms:
  • TMT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le test de la tâche de vigilance psychomotrice
Délai: 24 heures
le participant appuie sur un bouton de réponse dès qu'un stimulus visuel apparaît à l'écran. Il existe une version standard du PVT d'une durée de 10 min. La version plus courte, PVT brief, d'une durée de 3 minutes a été utilisée dans l'étude actuelle à l'aide du programme informatique logiciel PEBL 2 et les temps de réaction (RT) ont été affichés aux participants à l'étude en millisecondes.
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de somnolence d'Epworth
Délai: en début de poste, en fin de poste 24h/24 et en fin de journée de travail suivante
on demande aux sujets d'évaluer sur une échelle de 0 à 3 leur probabilité habituelle de s'assoupir dans 8 situations différentes, avec 0 = « ne s'endormirait jamais » et 3 = « une forte chance de s'assoupir ». Le score ESS total, allant de 0 à 24, est la somme des scores des huit temps. La somnolence diurne normale est représentée par des scores de détection de 0 à 10, tandis que les niveaux accrus de somnolence diurne excessive sont représentés par des scores de 11 à 24.
en début de poste, en fin de poste 24h/24 et en fin de journée de travail suivante
Balance de sommeil Karolinska
Délai: 24 heures
Échelle de Likert auto-évaluée en 9 points pour l'évaluation subjective du niveau de somnolence de l'individu à un moment donné. Il a des descripteurs de mots pour décrire les points d'échelle de 1 = "très alerte" à 9 = "très somnolent, lutte contre le sommeil, un effort pour rester éveillé".
24 heures
Test de création de sentiers
Délai: 24 heures
Le TMT est composé de deux parties. Dans TMT-A, le sujet est invité à tracer des lignes reliant séquentiellement 25 nombres encerclés répartis sur une feuille de papier. Dans TMT-B sauf, on demande au sujet d'alterner entre les chiffres et les lettres (par exemple, 1, A, 2, B, 3, C, etc.). Chaque partie est représentée par le temps en secondes nécessaire pour terminer la tâche.
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2018

Première publication (Réel)

24 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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