법 집행관의 공격성, 건강 및 스트레스에 대한 마음챙김 기반 탄력성 훈련
2023년 6월 9일 업데이트: Michael Christopher, PhD, Pacific University
법 집행관(LEO)은 외상 후 스트레스 장애, 소진, 알코올 남용, 우울증, 자살을 비롯한 정신 건강 결과뿐만 아니라 공격성과 과도한 무력 사용의 위험을 높이는 심각한 스트레스 요인에 노출됩니다.
제안된 연구는 생리적, 행동적, 심리적 결과에 대한 Mindfulness-Based Resilience Training의 예방 효과를 평가하는 향후 다중 사이트 효능 시험에서 성공을 보장하기 위해 두 사이트에서 최고의 임상 및 연구 관행을 식별, 최적화 및 개선할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
법집행관(LEO)은 심각한 스트레스 요인에 노출되어 공격성과 과도한 무력 사용의 위험이 높아집니다.
이러한 역기능적 스트레스 반응성은 부당한 총격, 심한 구타, 치명적인 질식 등 커뮤니티에 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.
또한 외상 후 스트레스 장애, 소진, 알코올 남용, 우울증 및 자살의 발생률 증가를 포함하여 LEO에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
LEO 스트레스 감소 프로그램에 대한 최근 메타 분석에서는 그러한 접근 방식이 효과적이라는 증거를 거의 찾지 못했으며, 이는 치안 유지에 내재된 스트레스를 대상으로 하는 예방적 개입의 긴급한 필요성을 강조합니다.
마음 챙김 훈련은 스트레스를 줄이고 탄력성을 높이는 데 효과적인 것으로 나타난 스트레스가 많은 인구를 대상으로 하는 유망한 접근 방식입니다.
최근 파일럿 타당성 조사(R21AT008854)에서 연구 팀은 LEO 정신 건강 및 회복력을 개선하기 위해 고안된 예방적 개입인 MBRT(Mindfulness-Based Resilience Training)를 평가하는 단일 사이트 RCT에서 초기 타당성, 수용 가능성 및 절차 준수를 확립했습니다. , 침략과 무력의 과도한 사용을 줄입니다.
R21 데이터는 LEO 샘플에서 생리적 메커니즘과 잠재적인 임상적 이점을 제안합니다.
대기자 명단 통제와 관련하여 MBRT 참가자는 스트레스 반응성, 공격성, 소진, 직업 스트레스, 수면 장애 및 심리적 유연성이 개선된 것으로 나타났습니다.
두 사이트에서 구현된 제안된 연구는 MBRT 대 주의력 제어(스트레스 관리 교육) 및 비개입 제어가 생리학적, 행동, 심리적 결과.
이 미래의 임상 시험을 준비하기 위해 이 연구는: a) 모집, 참여 및 유지의 효율성을 향상시킵니다. b) 실험실, 평가 및 데이터 관리 절차를 최적화합니다. c) 개입 훈련을 최적화하고 개입 프로토콜에 대한 충실도를 보장합니다. d) 참가자 경험을 평가하고 사이트 전체에서 결과 측정을 최적화합니다.
이 연구 라인의 장기적인 목표는 LEO 간의 폭력을 줄이고 회복력을 높이는 개입을 개발하고 그들이 봉사하는 지역사회와 주민들에게 상당한 혜택을 제공하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
109
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87106
- University of New Mexico
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Oregon
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Forest Grove, Oregon, 미국, 97116
- Pacific University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21-65세(두 경찰서 모두 연령 제한),
- 영어 유창함을 보여주고,
- 선서한 정규직 현역 법집행관이어야 합니다.
- 조건에 대한 무작위 할당에 동의하고
- 여러 시점에서 평가를 완료하고 중재 그룹에 참석할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 이전에 MBSR, MBRT 또는 이와 유사한 마음챙김 과정에 참여
- 우울증, 자살 관념, 알코올 사용 또는 PTSD에 대한 간단한 선별 검사에서 심각한 범위의 점수, 또는
- 서면 동의서를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음 챙김 기반 탄력성 훈련
MBRT는 회복력, 인지 행동 치료(CBT) 및 심리 교육을 촉진하는 요소를 대상으로 하는 표준화된 마음챙김 실습 교육을 결합한 8주 프로그램입니다.
여기에는 바디 스캔, 앉기 및 걷기 명상, 마음챙김 운동 및 토론을 포함한 경험적이고 교훈적인 연습이 포함됩니다.
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MBRT는 탄력성, CBT 및 심리 교육을 촉진하는 요소를 대상으로 하는 표준화된 마음챙김 실습 교육을 결합한 8주 프로그램입니다.
여기에는 바디 스캔, 앉기 및 걷기 명상, 마음챙김 운동 및 토론을 포함한 경험적이고 교훈적인 연습이 포함됩니다.
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활성 비교기: 스트레스 관리 교육
SME는 다른 마음챙김 기반 중재 시험을 위한 능동 통제 조건으로 설계되었습니다.
SME는 스트레스, 시간 관리, 수면 생리학 및 불면증, 영양, 운동, 스트레스 내구성 및 스트레스의 영향을 완화시키는 요소의 생리학적 및 식이 효과에 대한 모듈을 사용하여 그룹 기반 교육적 접근 방식을 사용합니다.
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SME는 다른 Mindfulness-Based Intervention 시험에 대한 활성 제어 조건으로 설계되었습니다.
SME는 스트레스, 시간 관리, 수면 생리학 및 불면증, 영양, 운동, 스트레스 내구성 및 스트레스의 영향을 완화시키는 요소의 생리학적 및 식이 효과에 대한 모듈을 사용하여 그룹 기반 교육적 접근 방식을 사용합니다.
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간섭 없음: 개입 제어 없음
접촉 통제 조건 없음(기준선, 사후 및 후속 평가 제외)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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침략의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주차), 3개월 추적, 6개월 추적
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Buss-Perry 공격성 설문지-짧은 형식.
점수 범위는 1~5점이며 점수가 높을수록 공격성이 강함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주차), 3개월 추적, 6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 탄력성의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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간략한 탄력성 척도.
점수 범위는 1-5이며 점수가 높을수록 탄력성이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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알코올 사용의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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환자 보고 결과 측정 시스템(PROMIS) 알코올 사용.
점수 범위는 39-77이며 점수가 높을수록 알코올 사용이 많음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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알코올 사용 부정적인 결과의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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PROMIS(Patient Reported Outcome Measurement System) 알코올 사용 부정적인 결과. 점수 범위는 39-77이며 점수가 높을수록 알코올 사용에 따른 부정적인 결과가 많음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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우울증의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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PROMIS(Patient Reported Outcome Measurement System) 우울증.
점수의 범위는 38-80이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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자살 사고의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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간결한 건강 위험 추적 척도-자체 보고.
점수 범위는 7-35점이며 점수가 높을수록 자살 관념이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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외상 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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DSM-5용 PTSD 체크리스트.
점수 범위는 0-80이며 점수가 높을수록 PTSD 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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번아웃의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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올덴부르크 소진 인벤토리.
점수 범위는 1~4점이며 점수가 높을수록 번아웃이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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인지된 스트레스의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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인지된 스트레스 척도-10.
점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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수면 장애의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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환자 보고 결과 측정 시스템(PROMIS) 수면 장애.
점수의 범위는 32-76이며 점수가 높을수록 수면 장애가 심함을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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C 반응성 단백질의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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고감도 C 반응성 단백질의 혈반 분석.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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인터루킨-6의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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인터루킨-6의 혈반 분석.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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인터루킨-10의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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인터루킨-10의 혈반 분석.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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종양 괴사 인자-알파의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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종양 괴사 인자-알파의 혈반 분석.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적
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지속적인 관심의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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대응 과제에 대한 지속적인 주의.
참가자가 빈번한 비대상의 배경 사이에 제시된 단일의 드문 대상에 대한 행동 반응을 보류하도록 요구하는 컴퓨터 기반 진행/진행 안 함 작업입니다.
오류가 증가하면 주의력이 덜 지속됨을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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자기 연민의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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Self-Compassion Scale-Short Form.
점수 범위는 1~5점이며 점수가 높을수록 자기 연민이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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마음챙김의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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5면 마음챙김 설문지 - 짧은 형식.
점수의 범위는 1-5이며 점수가 높을수록 더 큰 마음챙김을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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인터셉트 인식의 변화
기간: 기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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Interoceptive Awareness-II의 다차원 평가.
점수의 범위는 1-6이며 점수가 높을수록 내수용 인식이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(8주), 3개월 추적, 6개월 추적
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치료 수용성
기간: 개입 후(8주)
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과정 후 만족도 조사.
점수 범위는 4-16이며 점수가 높을수록 치료 수용 가능성이 높음을 나타냅니다.
Mindfulness-Based Resilience Training 및 Stress Management Education 팔에만 측정하십시오.
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개입 후(8주)
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치료 준수
기간: 개입 후(8주)
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숙제 연습 시간의 객관적인 평가.
Mindfulness-Based Resilience Training 및 Stress Management Education 팔에만 측정하십시오.
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개입 후(8주)
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치료 기대 및 신뢰성
기간: 기준선
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기대/신뢰성 설문지.
임상 결과 연구에 사용하기 위한 치료 기대 및 근거 신뢰성을 측정하기 위한 척도.
점수 범위는 7~21점이며 점수가 높을수록 기대와 신뢰도가 높음을 나타냅니다.
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기준선
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변화의 글로벌 인상
기간: 개입 후(8주)
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임상 글로벌 인상 척도.
개입의 결과로 인지된 기능 변화의 척도.
점수 범위는 3-21이며 점수가 높을수록 변화에 대한 인상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
Mindfulness-Based Resilience Training 및 Stress Management Education 팔에만 측정하십시오.
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개입 후(8주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 17일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
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