针对执法人员的攻击、健康和压力的正念恢复力培训
2023年6月9日 更新者：Michael Christopher, PhD、Pacific University
执法人员 (LEO) 面临巨大的压力源，增加了他们攻击性和过度使用武力的风险，以及心理健康后果，包括创伤后应激障碍、倦怠、酗酒、抑郁和自杀。
拟议的研究将确定、优化和完善两个地点的最佳临床和研究实践，以确保在未来的多地点功效试验中取得成功，该试验评估基于正念的弹性训练对生理、行为和心理结果的预防作用。
研究概览
详细说明
执法人员 (LEO) 面临巨大的压力源，增加了他们进行攻击和过度使用武力的风险。
这种功能失调的压力反应可能会给他们的社区带来毁灭性的后果，包括不正当的枪击、严重的殴打和致命的窒息。
它还可能对 LEO 造成严重后果，包括创伤后应激障碍、倦怠、酗酒、抑郁和自杀的发生率升高。
最近对 LEO 压力减轻计划的荟萃分析发现几乎没有证据表明此类方法有效，突出表明迫切需要针对警务工作固有的压力采取预防性干预措施。
正念训练是一种很有前途的方法，适用于高压力人群，已被证明可以有效减轻压力和提高复原力。
在最近的试点可行性研究 (R21AT008854) 中，研究小组在评估基于正念的复原力训练 (MBRT) 的单点 RCT 中建立了初步的可行性、可接受性和对程序的遵守，MBRT 是一种旨在改善 LEO 心理健康和复原力的预防性干预措施，并减少侵略和过度使用武力。
R21 数据表明了 LEO 样本的生理机制和潜在的临床益处。
相对于候补名单控制，MBRT 参与者在压力反应、攻击性、倦怠、职业压力、睡眠障碍和心理灵活性方面表现出改善。
拟议的研究在两个地点实施，旨在为未来的全面、多地点试验评估 MBRT 与注意力控制（压力管理教育）和无干预控制对生理、行为和心理结果。
为准备未来的临床试验，本研究将：a) 提高招募、参与和保留的效率； b) 优化实验室、评估和数据管理程序； c) 优化干预培训并确保忠实于干预方案； d) 评估参与者体验并优化跨站点的结果测量。
这一系列研究的长期目标是开发一种干预措施，以减少 LEO 中的暴力行为并增强其复原力，并为他们所服务的社区和居民带来重大利益。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
109
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、美国、87106
- University of New Mexico
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Oregon
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Forest Grove、Oregon、美国、97116
- Pacific University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 21-65 岁之间（两个警察部门都有年龄限制），
- 证明英语流利，
- 成为一名宣誓的、全职的、积极的执法人员，
- 同意随机分配条件，并且
- 愿意在多个时间点完成评估并参加干预小组
排除标准：
- 以前参加过 MBSR、MBRT 或类似的正念课程，
- 在抑郁症、自杀意念、酒精使用或创伤后应激障碍的简短筛查措施中得分严重，或
- 不能或不愿给予书面知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的韧性训练
MBRT 是一项为期 8 周的计划，结合了标准化正念练习的培训，目标是促进恢复力的因素、认知行为疗法 (CBT) 和心理教育。
它包含体验式和教学式练习，包括身体扫描、坐姿和步行冥想、正念运动和讨论。
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MBRT 是一项为期 8 周的计划，结合了标准化正念练习的培训，目标是促进复原力、CBT 和心理教育的因素。
它包含体验式和教学式练习，包括身体扫描、坐姿和步行冥想、正念运动和讨论。
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有源比较器：压力管理教育
SME 被设计为其他基于正念的干预试验的主动控制条件。
SME 使用以小组为基础的教学方法，其中包含压力的生理和饮食影响、时间管理、睡眠生理学和失眠、营养、锻炼、抗压能力以及减轻压力影响的因素等模块。
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SME 被设计为其他基于正念的干预试验的主动控制条件。
SME 使用以小组为基础的教学方法，其中包含压力的生理和饮食影响、时间管理、睡眠生理学和失眠、营养、锻炼、抗压能力以及减轻压力影响的因素等模块。
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无干预：无干预控制
无接触控制条件（基线、后期和后续评估除外）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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攻击性的改变
大体时间：基线、干预后（第 8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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巴斯-佩里攻击性问卷-简表。
分数范围为 1-5，分数越高表示攻击性越大。
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基线、干预后（第 8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理韧性的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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简要弹性量表。
分数范围为 1-5，分数越高表示弹性越大。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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饮酒量的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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患者报告结果测量系统 (PROMIS) 酒精使用。
分数范围为 39-77，分数越高表明饮酒量越大。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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饮酒负面影响的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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患者报告结果测量系统 (PROMIS) 酒精使用的负面影响。分数范围为 39-77，分数越高表明酒精使用的负面影响越大。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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抑郁症的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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患者报告结果测量系统 (PROMIS) 抑郁症。
分数范围为 38-80，分数越高表示越抑郁。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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自杀念头的改变
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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简明健康风险追踪量表-自我报告。
分数范围为 7-35，分数越高表明自杀意念越强。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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创伤症状的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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DSM-5 的 PTSD 检查表。
分数范围为 0-80，分数越高表示 PTSD 症状越严重。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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职业倦怠的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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奥尔登堡职业倦怠量表。
分数范围为 1-4，分数越高表明倦怠程度越高。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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感知压力的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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感知压力量表 10。
分数范围为 0-40，分数越高表示感知到的压力越大。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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睡眠障碍的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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患者报告结果测量系统 (PROMIS) 睡眠障碍。
分数范围为 32-76，分数越高表明睡眠障碍越严重。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访、6 个月随访
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C反应蛋白的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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高敏C反应蛋白的血斑分析。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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IL-6 的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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白细胞介素6的血斑分析。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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IL-10 的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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白细胞介素10的血斑分析。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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肿瘤坏死因子-α的变化
大体时间：基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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肿瘤坏死因子-α 的血斑分析。
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基线、干预后（8 周）、3 个月随访
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持续注意力的变化
大体时间：基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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持续关注响应任务。
一种基于计算机的进行/不进行任务，要求参与者对出现在频繁非目标背景中的单个不常见目标做出行为反应。
错误增加表明持续注意力减少。
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基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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自我慈悲的改变
大体时间：基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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自我慈悲量表-简式。
分数范围为 1-5，分数越高表示自我慈悲程度越高。
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基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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正念的改变
大体时间：基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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五方面正念问卷-简表。
分数范围为 1-5，分数越高表示正念程度越高。
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基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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内感受意识的变化
大体时间：基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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内感受意识的多维评估-II。
分数范围为 1-6，分数越高表示内感受意识越高。
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基线、干预后（8周）、3个月随访、6个月随访
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治疗可接受性
大体时间：干预后（8周）
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课后满意度调查。
分数范围为 4-16，分数越高表明治疗可接受性越高。
该措施仅适用于基于正念的复原力培训和压力管理教育部门。
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干预后（8周）
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治疗依从性
大体时间：干预后（8周）
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客观评估家庭作业练习的持续时间。
该措施仅适用于基于正念的复原力培训和压力管理教育部门。
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干预后（8周）
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治疗预期和可信度
大体时间：基线
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期望/可信度问卷。
用于测量临床结果研究中使用的治疗预期和基本原理可信度的量表。
分数范围为 7-21，分数越高表示期望越高、可信度越高。
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基线
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全球对变化的印象
大体时间：干预后（8周）
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临床总体印象量表。
衡量因干预而导致的功能变化。
分数范围为 3-21，分数越高表示变化印象越大。
该措施仅适用于基于正念的复原力培训和压力管理教育部门。
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干预后（8周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月17日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月19日
首次发布 (实际的)
2018年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月9日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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